硝基苯是重要的精细化工原料,是医药和染料的中间体,还可做有机溶剂。制备硝基苯的过程如下:①配制混酸:组装如下图反应装置。

取100 mL烧杯,用20 mL浓硫酸与浓硝酸18 mL配制混和酸,加入漏斗中。把18 mL苯加入三颈烧瓶中。

②向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀。

③在50-60℃下发生反应,直至反应结束。

④除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和10%Na2CO3溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品。

已知(1)

(2)可能用到的有关数据列表如下

物质

熔点/℃

沸点/℃

密度(20 ℃) / g·cm-3

溶解性

5.5

80

0.88

微溶于水

硝基苯

5.7

210.9

1.205

难溶于水

1,3-二硝基苯

89

301

1.57

微溶于水

浓硝酸

 

83

1.4

易溶于水

浓硫酸

 

338

1.84

易溶于水

 

请回答下列问题:

(1)配置混酸应先在烧杯中先加入                 

(2)恒压滴液漏斗的优点是                                   

(3)实验装置中长玻璃管可用          代替(填仪器名称)。

(4)反应结束后产品在液体的        层(填“上”或者“下”),分离混酸和产品的操作方法为           

(5)用10%Na2CO3溶液洗涤之后再用蒸馏水洗涤时,怎样验证液体已洗净?                         

(6)为了得到更纯净的硝基苯,还须先向液体中加入        除去水,然后蒸馏,

 

将FeCl3溶液与NH4SCN溶液混合发生如下反应

①Fe3++SCN- Fe(SCN)2+  K1=200  ②Fe(SCN)2++SCN- Fe(SCN)2+   K2

红色                                深红色

(1)已知:若起始c(Fe3+)、c(SCN-)均为0.001 mol/L,测得混合溶液中c(Fe3+)约为8.5×10-4 mol/L,c[Fe(SCN)2+]约为1.5×10-4 mol/L,c[Fe(SCN)2+]约为5×10-6 mol/L,则反应②的平衡常数K2          

(2)取两份混合溶液,分别向溶液中滴加同体积同浓度的FeCl3溶液与NH4SCN溶液,溶液颜色均加深,其原因是            。仔细观察,滴加NH4SCN溶液时,混合液颜色更深一些,其原因是           

(3)向FeCl2与NH4SCN混合溶液中滴加酸化的H2O2溶液,溶液先变红,写出H2O2与Fe2+反应的离子方程式                           ,继续滴加H2O2,溶液褪色,产生大量能够使澄清石灰水变浑浊的气体且硫氰根中氮元素全部转化为N2,向反应后的溶液中滴加BaCl2溶液,有不溶于稀盐酸白色沉淀生成。写出H2O2与SCN-反应的离子方程式                                    

(4)为测定某溶液中c(Cl-),取待测液V1 mL,向其中加入VmL浓度为c2 mol/L的AgNO3溶液(过量),再加入少量铁铵矾[NH4Fe(SO4)2·12H2O]作指示剂,用NH4SCN标准溶液(浓度为c3 mol/L)滴定剩余的Ag+,消耗NH4SCN溶液体积为V3 mL。(已知Ag++SCN- = AgSCN↓(白色沉淀),Ksp(AgSCN)=4.9×10-13、Ksp(Ag Cl)=1.56×10-10)。请回答:

①在用NH4SCN标准溶液滴定前,应先通过过滤除去生成的AgCl,若不过滤,则测定结果将          。(填“偏高”,“偏低”或不变)。

②最终测得c(Cl-)=        mol/L。

 

 0  61540  61548  61554  61558  61564  61566  61570  61576  61578  61584  61590  61594  61596  61600  61606  61608  61614  61618  61620  61624  61626  61630  61632  61634  61635  61636  61638  61639  61640  61642  61644  61648  61650  61654  61656  61660  61666  61668  61674  61678  61680  61684  61690  61696  61698  61704  61708  61710  61716  61720  61726  61734  203614 

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