007年5月，太湖水域蓝藻爆发，2008年2月，湖北又报道某水域爆发蓝藻。保护环境，保护水资源刻不容缓。蓝藻的形成是由于含N、P等元素的废水排入水域，引发蓝藻的疯狂生长。通过定量实验，分析得知某蓝藻的组成为（质量分数）：C―35.80%、O―49.50%、P―0.87%、H―7.37%、N―6.31% 。则该蓝藻的最简式为   

   A．C₁₀₆ H₂₆₃O₁₁₀ N₁₆ P             B．C₁₀₆ H₂₆₃ O₁₁₁ N₁₅ P

   C．C₁₀₆ H₂₆₂ O₁₁₁ N₁₇ P            D．C₁₀₅ H₂₆₂ O₁₁₀ N₁₄ P

2008年夏季奥运会在北京举行，届时要突出“绿色奥运、科技奥运、人文奥运”理念。绿色奥运主要是指                                

   A．保证奥运会期间运动员的人身安全、比赛安全和饮食安全

   B．严禁使用兴奋剂，保证竞赛公平

   C．奥运会的工程建设、资源开发、自然生态符合环境保护和可持续发展思想

   D．奥运场馆建设只能使用天然材料，不能使用合成材料

（12分）车载甲醇质子交换膜燃料电池（PEMFC)将甲醇蒸气转化为氢气的工 艺有两种：（1）水蒸气变换（重整）法；（2）空气氧化法。两种工艺都得 到副产品CO。

1．分别写出这两种工艺的化学方程式，通过计算，说明这两种工艺的优缺点。有关资料（298 .15K）列于表3。

表3  物质的热力学数据

2．上述两种工艺产生的少量CO会吸附在燃料电池的Pt或其他贵金属催化剂表面，阻碍H₂的吸附和电氧化，引起燃料电池放电性能急剧下降，为此，开发了除去CO的方法。现有一组实验结果（500K）如表4。

表中P_CO、P_O2 分别为CO和O₂的分压；r_co为以每秒每个催化剂Ru活性位上所消耗的CO分子数表示的CO的氧化速率。（1）求催化剂Ru上CO氧化反应分别对CO和O₂的反应级数（取整数），写出 速率方程。（2）固体Ru表面具有吸附气体分子的能力，但是气体分子只有碰到空活性位才可能发生吸附作用。当已吸附分子的热运动的动能足以克服固体引力场的势垒时，才能脱附，重新回到气相。假设CO和O₂的吸附与脱附互不影响，并且表面是均匀的，以θ表示气体分子覆盖活性位的百分数（覆盖度），则气体的吸附速率与气体的压力成正比，也与固体表面的空活性位数成正比。研究提出CO在Ru上的氧化反应的一种机理如下：

其中kco,ads、 kco,des分别为CO在Ru的活性位上的吸附速率常数和脱附速率常数，ko₂,ads为O₂在Ru的活性位上的吸附速率常数。M表示Ru催化剂表面上的活性位。CO在Ru表面活性位上的吸附比O₂的吸附强得多。试根据上述反应机理推导CO在催化剂Ru表面上氧化反应的速率方程（不考虑O₂的脱附；也不考虑产物CO₂的吸附），并与实验结果比较。

3．有关物质的热力学函数（298．15 K）如表5。

表5　物质的热力学数据

在373.15K，100kPa下，水的蒸发焓Δ_vap H_m=40.64kJ?mol^-1，在298.15～3

73.15K间水的等压热容为75.6 J?K^-1?mol^-1。（1）将上述工艺得到的富氢气体作为质子交换膜燃料电池的燃料。燃料电池的理论效率是指电池所能做的最大电功相对于燃料反应焓变的效率。在298.15K，100 kPa下，当1 molH₂燃烧分别生成H₂O（l) 和 H₂O（g)时，计算燃料电池工作的理论效率，并分析两者存在差别的原因。（2）若燃料电池在473.15 K、100 kPa下工作，其理论效率又为多少（可忽略焓 变和嫡变随温度的变化）？（3）说明（1）和（2）中的同一反应有不同理论效率的原因。

1．写出下列反应式中A～D的结构式：

提示：药物合成中常见如下反应：

2．写出下列反应式中E～I的结构式：

（7分）地球表面约70％以上是海洋，全球约95％的生物物种在海洋中，由此可见海洋拥有极其丰富的天然资源，是有待开发的天然宝库。从某种海洋微生物中分离得到具有生理活性的有机化合物A，用质谱法和元素分析法测得A的化学式为C₁₅H₂₈O₄。在苯溶液中，A可与等物质的量的Pb（OAc）₄反应，生成物经酸水解得乙醛酸和另一化合物B。B遇热失去一分子水得化合物C。将C与KMnO₄溶液共热得草酸和十一酸。

1．请写出化合物A、B和C的结构式。

2．A可能存在多少种光学异构体？

3．已测得化合物B为S一构型，请写出化合物A最稳定的构象式。

4．写出A的3-羟基与D-甘露糖形成的α-单糖苷的构象式。D-甘露糖的结构式如下：

（6分）氢是重要而洁净的能源。要利用氢气作能源，必须解决好安全有效地储存氢气问题。化学家研究出利用合金储存氢气，LaNi₅是一种储氢材料。LaNi₅的晶体结构已经测定，属六方晶系，晶胞参数a=511 pm,c＝397 pm,晶体结构如图2所示。

1．从LaNi₅晶体结构图中勾画出一个LaNi₅晶胞。

2．每个晶胞中含有多少个La原子和Ni原子？

3．LaNi₅晶胞中含有3个八面体空隙和6个四面体空隙，若每个空隙填人1个H原子，计算该储氢材料吸氢后氢的密度，该密度是标准状态下氢气密度（8.987× 10^-5 g?m^-3）的多少倍？（氢的相对原子质量为1.008；光速c为2．998×10⁸ m?s^-1；忽略吸氢前后晶胞的体积变化）。

（8分）日本的白川英树等于1977年首先合成出带有金属光泽的聚乙炔薄膜，发现它具有导电性。这是世界上第一个导电高分子聚合物。研究者为此获得了2000年诺贝尔化学奖。

1．写出聚乙炔分子的顺式和反式两种构型。

2．若把聚乙炔分子看成一维晶体，指出该晶体的结构基元。

3．假设有一种聚乙炔由9个乙炔分子聚合而成，聚乙炔分子中碳一碳平均键长为140 pm。若将上述线型聚乙炔分子头尾连接起来，形成一个大环轮烯分子，请画出该分子的结构。π电子在环上运动的能量可由公式给出，式中h为普朗克常数（6.626 × 10^-34J?s），m_e是电子质量（9.109 × 10^-31kg），l是大环周边的长度，量子数n=0，士1，士2，…计算电子从基态跃迁到第一激发态需要吸收的光的波长。

（6分）过氧乙酸是一种广谱消毒剂，可用过氧化氢与乙酸反应制取，调节乙酸和过氧化氢的浓度可得到不同浓度的过氧乙酸。

过氧乙酸含量的分析方法如下：

准确称取0.5027 g过氧乙酸试样，置于预先盛有40 mLH₂0、5 mol 3 mol/LH₂SO₄溶液和2～3滴1 mol/L MnSO₄溶液并已冷却至5℃的碘量瓶中，摇匀，用0.02366 mol/L KMnO₄标准溶液滴定至溶液呈浅粉色（30 s不退色），消耗了12.49 mL;随即加人10 mL 20％KI溶液和2～3滴（NH₄）₂ MoO₄溶液（起催化作用并减轻溶液的颜色），轻轻摇匀，加塞，在暗处放置5 min ～10 min，用0.1018 mol/LNa₂S₂O₃标准溶液滴定，接近终点时加人3 mL 0.5％淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失，并保持30s不重新显色，为终点，消耗了Na₂S₂O₃ 23.61 mL。

1．写出与测定有关的化学方程式。

2．计算过氧乙酸的质量分数（要求3位有效数字；过氧乙酸的摩尔质量为76 .05g/mol）。

3．本法的KMnO₄滴定不同于常规方法，为什么？

4．简述为什么此法实验结果只能达到3位有效数字。

5．过氧乙酸不稳定，易受热分解。写出热分解反应方程式。

（6分）图1是元素的△_fG_m/F一Z图，它是以元素的不同氧化态Z与对应物种的△_fG_m/F在热力学标准态pH =0或pH == 14的对画图。图中任何两种物种联线的斜率在数值上等于相应电对的标准电极电势ψ_A或ψ_B，A、 B分别表示pH＝0（实线）和pH＝14（虚线）。

   上图中各物种的△_fG_m/F的数值如表2所示。

表2   各物质的△_fG_m/F

1．用上表提供的数据计算：ψ_A（IO₃^-/I^-）  ψ_B（IO₃^-/I^-）  ψ_A（ClO₄^-/HClO₂）

 2．由上述信息回答：对同一氧化态的卤素，其含氧酸的氧化能力是大于、等于还是小于其含氧酸盐的氧化性。

3．溴在自然界中主要存在于海水中，每吨海水约含0.14 kg溴。Br₂的沸点为58.78℃；溴在水中的溶解度3.58 g/100 g H₂0（20℃）。利用本题的信息说明如何从海水中提取Br₂，写出相应的化学方程式，并用方框图表达流程。

（6分）选取表1中的合适物质的字母代号（A～H）填人相应标题（①一⑧） 后的括号中（单选），并按要求填空。

表1 字母所代表的物质

     ①（    ）不是平面分子，其衍生物用作高能燃料。

     ②（  　）存在两种异构体，其中一种异构体的结构为　　　　　　　　　。

     ③（　  ）具有线型结构，Lewis结构式中每个键的键级为2.0。

     ④（　  ）是无色的，平面分子，它的一种等电子体是　　　　　　　　　。

     ⑤（　  ）既有酸性，又有碱性，可作制冷剂。

     ⑥（　  ）既有酸性，又有碱性；既是氧化剂，又是还原剂，主要做　　剂。

     ⑦（　  ）是顺磁性分子。

 ⑧（　  ）水溶液会分解生成N₂0,反应式为　　　　　　　　　　　　　　。