为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．
【分子式的确定】
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，消耗氧气0.75mol，将生成物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8克，再将剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重22克，则该物质中各元素的原子个数比是；
（2）质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为88，则该物质的分子式是；
【结构式的确定】
（3）①0.1molA和足量的金属钠反应放出气体1.12L（标准状况下）③红外光谱图分析A中含有3个甲基 ④核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如下图，则A的结构简式为．
【性质实验】
（4）A在浓硫酸作用下加热可发生分子内脱水，其产物中有一种在核磁共振氢原子光谱中显示出三种不同位置的氢原子，请写出生成该产物的反应的化学方程式：．
（5）A在Cu或银作催化剂的条件下可发生催化氧化生成化合物B，该反应的方程式为，下列关于B的说法不正确的是
A．B的分子式为C₅H₁₀O
B．化合物B可以继续被氧化生成化合物C，C的分子式为C₅H₁₀O₂
C．B可以与氢气发生加成反应
D．0.1molB在足量氧气中完全燃烧消耗氧气0.7mol．

已知下列数据：

物质	熔点（℃）	沸点（℃）	密度（g/cm3）
乙醇	-117.0	78.0	0.79
乙酸	16.6	117.9	1.05
乙酸乙酯	-83.6	77.5	0.90
浓硫酸（98%）	-	338.0	1.84

学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：
①在30mL的大试管A中按体积比2：3：2的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液；
②按图1连接好装置（装置气密性良好），用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5-10min；
③待试管B收集到一定量的产物后停止加热，撤去试管B并用力振荡，然后静置待分层；
④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥．

请根据题目要求回答下列问题：
（1）配制该混合溶液的主要操作步骤为．写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式．
（2）上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是（填字母）．
A．中和乙酸和乙醇        
B．中和乙酸并吸收部分乙醇
C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出
D．加速酯的生成，提高其产率
（3）步骤②中需要小火均匀加热操作，其主要理由是．
（4）指出步骤③所观察到的现象：，分离出乙酸乙酯后，为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为（填字母）．
A．P₂O₅B．无水Na₂SO₄       C．碱石灰       D．NaOH固体
（5）某化学课外小组设计了如图2所示的制取乙酸乙酯的装置（图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去），与上图装置相比，此装置的主要优点有．

（2008?揭阳二模）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品．例如：
苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代．工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为 的物质，该物质是一种香料．

请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为．
（2）反应①、③、⑤的反应类型分别为、、．
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色  ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种．写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：、．

按要求完成下列各题：
（1）有机物CH₃CH（C₂H₅）CH（CH₃）₂的名称是．
（2）的分子式是．
（3）有机物X的键线式为：有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的结构简式．

已知烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化时碳碳双键发生断裂．现有化合物A的结构简式是，
它与过量的酸性高锰酸钾溶液作用得到下列三种化合物：CH₃COCH₃，CH₃COCH₂CH₂COOH，CH₃COOH．若化合物B与A互为同分异构体，且A、B分别与酸性高锰酸钾溶液反应得到的产物相同，则化合物B的结构简式正确的是（　　）

绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如图，关于绿原酸判断正确的是（　　）

下列实验操作中，正确的是（　　）

下列说法叙述不正确的是（　　）

由1-丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序应是（　　）
①氧化   ②还原   ③取代  ④加成  ⑤消去  ⑥中和  ⑦缩聚  ⑧酯化．