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(2013?广州一模)某科研小组以难溶性钾长石(K
2
O.Al
2
O
3
.6SiO
2
)为原料,提取A1
2
0
3
、K
2
CO
3
等物质,工艺流程如下:
(1)“煅烧”过程中有如下反应发生:
①钾长石中的硅元素在CaCO
3
作用下转化为CaSiO
3
,写出SiO
2
转化为CaSiO
3
的 化学方程式
CaCO
3
+SiO
2
高温
.
CaSiO
3
+CO
2
↑
CaCO
3
+SiO
2
高温
.
CaSiO
3
+CO
2
↑
②钾长石中的钾元素和铝元素在Na
2
CO
3
作用下转化为可溶性的NaAlO
2
和 KAlO
2
,写出Al
2
O
3
转化为NaAlO
2
的化学方程式
Al
2
O
3
+Na
2
CO
3
高温
.
2NaAlO
2
+CO
2
↑
Al
2
O
3
+Na
2
CO
3
高温
.
2NaAlO
2
+CO
2
↑
.
(2)已知NaAlO
2
和KAlO
2
易发生如下反应:AlO
-
2
+2H
2
O?Al(OH)
3
+OH
-
.“浸取”时,应保持溶液呈
碱
碱
性(填“酸”或“碱”).“浸取”时不断搅拌的目的是
提高浸取速率
提高浸取速率
(3)“转化”时加入NaOH的主要作用是
HCO
3
-
+2OH
-
=CO
3
2-
+H
2
O
HCO
3
-
+2OH
-
=CO
3
2-
+H
2
O
(用离子方程式表示).
(4)上述工艺中可以循环利用的主要物质是
Na
2
CO
3
Na
2
CO
3
、
CO
2
CO
2
和水.
(2013?广州一模)亚憐酸(H
3
PO
3
)是二元酸,与足量NaOH溶液反应生成Na
2
HPO
3
.
(1)PCl
3
水解可制取亚磷酸:PCl
3
+3H
2
O═H
3
PO
3
+
3HCl
3HCl
.
(2)H
3
PO
3
溶液中存在电离平衡:H
3
PO
3
?H
+
+H
2
PO
3
-
.
①某温度下,0.10mol?L
-1
的 H
3
PO
3
溶液 pH=1.6,即溶液中 c(H
+
)=2.5×10
-2
mol?L
-1
.求该温度下上述电离平衡的平衡常数K,写出计算过程.(H
3
PO
3
的第二步电离忽略不计,结果保留两位有效数字.)
②根据H
3
PO
3
的性质可推测Na
2
HPO
3
稀溶液的pH
>
>
7 (填“>”、“=”或“<”).
(3)亚磷酸具有强还原性,可使碘水褪色.该反应的化学方程式为
H
3
PO
3
+I
2
+H
2
O=2HI+H
3
PO
4
H
3
PO
3
+I
2
+H
2
O=2HI+H
3
PO
4
(4)电解Na
2
HPO
3
溶液也可得到亚鱗酸,装置示意图如图:
①阴极的电极反应式为
2H
+
+2e
-
=H
2
↑
2H
+
+2e
-
=H
2
↑
②产品室中反应的离子方程式为
HPO
3
2-
+2H
+
=H
3
PO
3
HPO
3
2-
+2H
+
=H
3
PO
3
.
(2013?广州一模)液晶高分子材料应用广泛.新型液晶基元--化合物IV的合成线路如下:
(1)化合物Ⅰ的分子式为
C
7
H
6
O
3
C
7
H
6
O
3
,1mol化合物Ⅰ最多可与
2
2
mol NaOH反应
(2)CH
2
=CH-CH
2
Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为
CH
2
=CHCH
2
Br+NaOH
△
CH
2
=CHCH
2
OH+NaBr
CH
2
=CHCH
2
Br+NaOH
△
CH
2
=CHCH
2
OH+NaBr
(注明条件).
(3)化合物I的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中一种同分异构体的结构简式
(任写一种)
(任写一种)
.
(4)下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是
CD
CD
(填字母).
A.属于烯烃 B.能与FeCl
3
溶液反应显紫色 C.一定条件下能发生加聚反应 D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
(5)反应③的反应类型是
取代
取代
.在一定条件下,化合物
也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V.V的结构简式是
.
(2013?广州一模)在容积为2L的密闭容器中进行反应:CO(g)+2H
2
(g)?CH
3
OH(g),其他条件不变,在300℃和500℃时,物质的量n(CH
3
OH)-反应时间t的变化曲线如图,下列说法正确的是( )
A.该反应的△H<O
B.其他条件不变,升高温度反应的平衡常数增大
C.300
0
C时,O-t
1
min内CH
3
OH的平均生成速率为
n
1
2
t
1
mol-L
_1
min
-1
D.A点的反应体系从300
0
C升高到500
0
C,达到平衡时
n(
H
2
)
n(C
H
2
OH)
减小
(2013?广州一模)下列陈述I、II正确并且有因果关系的是( )
选项
陈述I
陈述II
A
浓H
2
SO
4
有吸水性
浓H
2
SO
4
可用于干燥氨气
B
SO
2
有氧化性
SO
2
尾气可用NaOH溶液吸收
C
Mg有还原性
电解MgCl
2
饱和溶液可制备Mg
D
锌金属活动性比铁强
海轮外壳上装锌块可减缓腐蚀
A.A
B.B
C.C
D.D
(2013?广州一模)设n
A
为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是( )
A.16g CH
4
含有10n
A
个电子
B.常温常压下,22.4L Cl
2
含有2n
A
个Cl原子
C.1 mol Cu与足量稀HNO
3
反应,转移3n
A
个电子
D.1L O.1 mol.L
-1
Na
2
SO
3
溶液中含有 O.1n
A
个S0
3
2-
(2013?广州一模)下列实验不能达到目的是( )
A.用AlCl
3
溶液和过量氨水制备Al(OH)
3
B.用NH
4
Cl和Ca(0H)
2
固体混合加热制备NH
3
C.用NaOH溶液除去苯中的溴
D.用足量铜粉除去FeCl
2
溶液中的FeCl
3
杂质
(2013?广州一模)在水溶液中能大量共存的一组离子是( )
A.Al
3+
、Na
+
、HCO
3
-
、SO
4
2-
B.H
+
、Fe
2+
、ClO
-
、Cl
-
C.Mg
2+
、K
+
、SO
4
2
?、NO
3
-
D.NH
4
+
Ag
+
、OH
-
、Br
-
(2009?宿迁二模)实验化学实验室通常用粗锌和稀硫酸反应制氢气,因此在制氢废液中含有大量的硫酸锌.同时,由于粗锌中还含有铁等杂质,使得溶液中混有一定量的硫酸亚铁,为了充分利用制氢废液,常用其制备皓矾(ZnSO
4
?7H
2
O).某校化学兴趣小组的同学以制氢气的废液为原料来制取皓矾并探究其性质.
(1)制备皓矾的实验流程如图所示.
已知:开始生成氢氧化物沉淀到沉淀完全的pH范围分别为:
Fe(OH)
3
:2.7一3.7
Fe(OH)
2
:7.6一9.6
Zn(OH)
2
:5.7一8.0
试回答下列问题:①加入的试剂①,供选择使用的有:氨水、NaClO溶液、20%的H
2
O
2
、浓硫酸、浓硝酸等,应选用
20%的H
2
O
2
20%的H
2
O
2
,其理由是
将制氢废液中的Fe
2+
氧化成Fe
3+
,同时避免引入新的杂质
将制氢废液中的Fe
2+
氧化成Fe
3+
,同时避免引入新的杂质
②加入的试剂②,供选择使用的有:Zn粉、ZnO、Zn(OH)
2
、ZnCO
3
、ZnSO
4
等,应选用
ZnO、Zn(OH)
2
、ZnCO
3
ZnO、Zn(OH)
2
、ZnCO
3
,其理由是
调节溶液PH到3.7,使铁离子沉淀,同时不引入新的杂质
调节溶液PH到3.7,使铁离子沉淀,同时不引入新的杂质
③从晶体1→晶体2,该过程的名称是
重结晶
重结晶
.
④在得到皓矾时,向晶体中加入少量酒精洗涤而不用水的原因是
为了冲洗掉晶体表面的杂质离子;防止晶体溶解,影响产率
为了冲洗掉晶体表面的杂质离子;防止晶体溶解,影响产率
.
(2)探究ZnSO
4
?7H
2
O的性质
⑤称取28.7g ZnSO
4
?7H
2
O研细后置于坩埚中小心加热,测得残留固体的质量与温度的对应数据见下表:
温度(℃)
60
240
930
1000
残留固体质量(g)
19.7
16.1
8.1
8.1
试写出ZnSO
4
?7H
2
O加热到1000℃时的反应方程式
ZnSO
4
?7H
2
O
1000℃
.
ZnO+SO
3
+7H
2
O
ZnSO
4
?7H
2
O
1000℃
.
ZnO+SO
3
+7H
2
O
.
⑥取少量ZnSO
4
?7H
2
O配成溶液向其中逐滴加入NaOH溶液,发现先产生白色沉淀后又逐渐溶解;若改用氨水得到相同的现象.查资料知,氢氧化锌与氢氧化铝均有两性,且锌离子可与氨水形成络合离子[Zn(NH
3
)
4
]
2+
.则Zn(OH)
2
沉淀中加入NaOH溶液和加氨水均得到无色溶液的离子反应方程式为:
Zn(OH)
2
+2OH
-
=ZnO
2
2-
+2H
2
O
Zn(OH)
2
+2OH
-
=ZnO
2
2-
+2H
2
O
(任写一个).
(2009?宿迁二模)现代炼锌的方法可分为火法和湿法两大类.火法炼锌是将闪锌矿(主要含ZnS)通过浮选、焙烧使它转化为氧化锌,再把氧化锌和足量焦炭混合,在鼓风炉中加热至1373~1573K,使锌蒸馏出来.主要反应为:
焙烧炉中:2ZnS+3O
2
=2ZnO+2SO
2
①
鼓风炉中:2C+O
2
=2CO ②
ZnO(s)+CO(g)?Zn(g)+CO
2
(g)③
假设鼓风炉体积固定且密闭,随反应的进行鼓风炉内不同时间气态物质的物质的量浓度(mol/L)如下表
反应进行时间/min
CO
Zn
CO
2
0
0.11
0
0
2
0.1
0.01
0.01
30
c
1
C
2
C
2
35
c
1
C
2
C
2
(l)若保持温度不变,在鼓风炉中增大CO的浓度,K值
不变
不变
填“增大’、“减小”或“不变”);
(2)已知:该温度时,化学平衡常数K=1.0,则表中c
1
=
0.01mol/L
0.01mol/L
(写出计算过程)
(3)通过改变反应条件,使焙烧炉中反应①的ZnO几乎完全被CO还原,焙烧炉和鼓风炉消耗的O
2
的体积比不超过
3:1
3:1
.
(4)若起始浓度不变,通过改变反应条件,达平衡时鼓风炉中反应③CO的转化率为80%,此时该反应的平衡常数K=
0.352
0.352
,此时焙烧炉和鼓风炉消耗的O
2
的体积比大于
12:5 或2.4
12:5 或2.4
.
0
20086
20094
20100
20104
20110
20112
20116
20122
20124
20130
20136
20140
20142
20146
20152
20154
20160
20164
20166
20170
20172
20176
20178
20180
20181
20182
20184
20185
20186
20188
20190
20194
20196
20200
20202
20206
20212
20214
20220
20224
20226
20230
20236
20242
20244
20250
20254
20256
20262
20266
20272
20280
203614
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