9.
乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:
CH2CH3(g)$\stackrel{催化剂}{?}$
CH=CH2(g)+H2(g)
(1)已知:
计算上述反应的△H=+124 kJ•mol-1.
(2)维持体系总压强p恒定,在温度T时,物质的量为n、体积为V的乙苯蒸汽发生催化脱氢反应.已知乙苯的平衡转化率为α,则在该温度下反应的平衡常数Kp=$\frac{n{α}^{2}}{(1-{α}^{2})V}$(用α等符号表示).
(3)工业上,通常在乙苯蒸气中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1:9),控制反应温度600℃,并保持体系总压为常压的条件下进行反应.在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意图如图:
①掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实正反应为气体分子数增大的反应,保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向正反应方向移动.
②控制反应温度为600℃的理由是600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高,温度过低,反应速率较慢,转化率较低,温度过高,选择性下降,高温下可能失催化剂失去活性,且消耗能量较大.
(1)已知:
| 化学键 | C-H | C-C | C=C | H-H |
| 键能/kJ•molˉ1 | 412 | 348 | 612 | 436 |
(2)维持体系总压强p恒定,在温度T时,物质的量为n、体积为V的乙苯蒸汽发生催化脱氢反应.已知乙苯的平衡转化率为α,则在该温度下反应的平衡常数Kp=$\frac{n{α}^{2}}{(1-{α}^{2})V}$(用α等符号表示).
(3)工业上,通常在乙苯蒸气中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1:9),控制反应温度600℃,并保持体系总压为常压的条件下进行反应.在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意图如图:
①掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实正反应为气体分子数增大的反应,保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向正反应方向移动.
②控制反应温度为600℃的理由是600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高,温度过低,反应速率较慢,转化率较低,温度过高,选择性下降,高温下可能失催化剂失去活性,且消耗能量较大.
7.工业上将Na2CO3和Na2S以1:2的物质的量之比配成溶液,再通入SO2,可制取Na2S2O3,同时放出CO2.下列叙述正确的是( )
| A. | 上述反应中硫元素只被氧化 | |
| B. | Na2S2O3在强酸性环境中能稳定存在 | |
| C. | 每生成1 molNa2S2O3,转移电子数为4NA | |
| D. | 若将Na2CO3换成Na2SO3(配比不变),每吸收3 molSO2,理论上就会生成474 g Na2S2O3 |
6.反应A+3B═4C+2D,在不同条件下反应,其平均反应速率v(X)(表示反应物的消耗速率或生成物的生成速率)如下,其中反应速率最快的是( )
| A. | v(A)=0.4mol/(L•s) | B. | v(B)=0.8mol/(L•s) | C. | v(C)=1.2mol/(L•s) | D. | v(D)=0.7mol/(L•s) |
5.下列说法错误的是( )
0 170954 170962 170968 170972 170978 170980 170984 170990 170992 170998 171004 171008 171010 171014 171020 171022 171028 171032 171034 171038 171040 171044 171046 171048 171049 171050 171052 171053 171054 171056 171058 171062 171064 171068 171070 171074 171080 171082 171088 171092 171094 171098 171104 171110 171112 171118 171122 171124 171130 171134 171140 171148 203614
| A. | 铜晶体的堆积方式为面心立方最密堆积 | |
| B. | H2O很稳定是因为水中有氢键 | |
| C. | 氯化钠熔化破坏了离子键 | |
| D. | 12g金刚石中含有的碳碳键数目为2 NA |