题目内容

6.氧化还原反应是化学反应中的基本反应之一,研究氧化还原反应,对人类的进步具有极其重要的意义.
(1)已知:2BrO3-+C12=Br2+2C1O3-; 5C12+I2+6H2O=2HIO3+10HC1;
C1O3-+5C1-+6H+=3C12+3H2O
则C1O3-、BrO3-、IO3-、C12的氧化性由弱到强的排序为IO3-<C12<C1O3-<BrO3-
(2)已知Fe3+的氧化性强于I2,请你从所给试剂中选择所需试剂,设计一个实验加以证明.(提示:请写出实验步骤、现象及结论)①FeCl3溶液 ②碘水 ③KI溶液 ④稀H2SO4 ⑤淀粉溶液取少量FeCl3溶液于试管中,依次加入KI溶液和淀粉溶液,振荡,若溶液变蓝,证明Fe3+的氧化性强于I2
(3)二十世纪初期,化学家合成出极易溶于水的NaBH4.在强碱性条件下,常用NaBH4处理含Au3+的废液生成单质Au,已知,反应后硼元素以BO2-形式存在,反应前后硼元素化合价不变,且无气体生成,则发生反应的离子方程式为8Au3++3BH4-+24OH-=8Au+3BO2-+18H2O
(4)某强氧化剂[RO(OH)2]+能将Na2SO3氧化.已知含2.0×10-3mol[RO(OH)2]+离子的溶液,恰好跟25.0mL 0.2mol/L 的Na2SO3溶液完全反应,则反应后R的化合价为
0 价.
(5)将32g 铜与140mL一定浓度的硝酸反应,铜完全溶解产生的NO和NO2混合气体在标准状况下的体积为11.2L.请回答:
①待产生的气体全部释放后,向溶液加入V mL amol•L-1的NaOH溶液,恰好使溶液中的Cu2+全部转化成沉淀,则原硝酸溶液的浓度为$\frac{50+0.1aV}{14}$mol/L.(用含V、a的式子表示)
②欲使铜与硝酸反应生成的气体在NaOH溶液中全部转化为NaNO3,至少需要H202的质量为17g.

分析 (1)根据氧化剂氧化性强于氧化产物的氧化性进行判断
(2)选取含有Fe3+和I-的试剂,若能生成I2,则能使淀粉溶液变蓝;
(3)NaBH4与Au3+发生氧化还原反应生成NaBO2和Au,且反应前后B的化合价不变,H元素化合价由-1价变为0价,Au3+由+3价变为0价,结合转移电子守恒配平方程式;
(4)[RO(OH)2]+离子中R的化合价为+5价,将Na2SO3氧化生成Na2SO4,令R元素在还原产物中化合价为a,结合氧化还原反应中氧化剂和还原剂得失电子数目计算;
(5)①根据N原子守恒计算作氧化剂的硝酸的物质的量,根据硝酸钠的化学式计算起酸作用的硝酸,再根据物质的量浓度公式计算硝酸的物质的量浓度;
②设需要双氧水mg,根据电子得失守恒,有:$\frac{32}{64}$×2=$\frac{m}{34}$×2计算.

解答 解:(1)由反应①可知,氧化性BrO3->C1O3-,由反应②可知,氧化性C12>IO3-,由反应③可知,氧化性C1O3->C12,故氧化性IO3-<C12<C1O3-<BrO3-;故答案为:IO3-<C12<C1O3-<BrO3-
(2)选取含有Fe3+和I-的试剂,若能生成I2,则能使淀粉溶液变蓝,所以选取①FeCl3溶液③KI溶液⑤淀粉溶液,取少量FeCl3溶液于洁净试管中,依次加入KI溶液和淀粉溶液,振荡,若溶液变蓝,证明Fe3+的氧化性强于I2
故答案为:取少量FeCl3溶液于试管中,依次加入KI溶液和淀粉溶液,振荡,若溶液变蓝,证明Fe3+的氧化性强于I2
(3)NaBH4与Au3+发生氧化还原反应生成NaBO2和Au,反应前后B的化合价不变,H元素化合价由-1价变为0价,Au3+由+3价变为0价,结合转移电子守恒则离子方程式为:8Au3++3BH4-+24OH-=8Au+3BO2-+18H2O;
故答案为:8Au3++3BH4-+24OH-=8Au+3BO2-+18H2O;
(4)n(Na2SO3)=25×10-3L×0.2mol/L=5×10-3mol,被氧化后生成Na2SO4
[RO(OH)2]+离子中R的化合价为+5价,设还原后的化合价为a,
根据电子转移守恒:5×10-3mol×(6-4)=2×10-3mol×(5-a),
解得a=0,
故答案为:0;
(5)①将铜离子完全转化为硝酸钠时,根据钠原子守恒得n(NaOH)=n(NaNO3)=0.001aVmol,根据硝酸根离子守恒得起酸作用的硝酸的物质的量=0.001aVmol,根据N原子守恒作氧化剂的硝酸的物质的量=0.5mol,所以硝酸的物质的量浓度=$\frac{0.5mol+0.001aVmol}{0.14L}$=$\frac{50+0.1aV}{14}$mol/L,
故答案为:$\frac{50+0.1aV}{14}$;
②设需要双氧水mg,根据电子得失守恒,有:$\frac{32}{64}$×2=$\frac{m}{34}$×2,解得:m=17,故答案为:17.

点评 本题考查了氧化还原反应的氧化性的比较、方程式的书写以及计算等,根据氧化还原反应中得失电子进行解答即可,注意守恒思想的运用,注意(5)中不能根据铜计算消耗硝酸的物质的量,铜和硝酸反应时,硝酸可能有剩余,为易错点.

练习册系列答案
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19.苯甲酸及其钠盐可用作乳胶、牙膏、果酱及其它食品的防腐剂,也可用作染色和印色的媒染剂.某兴趣小组同学利用高锰酸钾氧化甲苯制备苯甲酸,制备原理如图1和实验主要装置如图2:
已知:①甲苯为无色澄清液体,微溶于水,沸点110.6℃.
     ②苯甲酸的熔点为122.4℃.
     ③苯甲酸在25℃和95℃时的溶解度分别为0.17g和6.8g.
实验流程:
Ⅰ、往三颈烧瓶中加入2.7mL(2.3g)甲苯和125mL水,然后分批次加入8.5g稍过量的KMnO4固体,控制反应温度约在100℃,回流反应4小时.
Ⅱ、将反应混合物趁热过滤,洗涤滤渣,合并滤液与洗涤液,冷却后加入浓盐酸,经操作B得白色较干燥粗产品.
Ⅲ、纯度测定:称取1.220g白色样品,配成100mL苯甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol•L-1KOH标准溶液滴定,重复滴定四次,每次消耗的体积如下表所示:
  第一次第二次第三次 第四次 
 体积(mL)24.00 24.10 22.40  23.90
请回答:
(1)仪器A的名称(球形)冷凝管;
(2)判断甲苯被氧化完全的实验现象是甲苯层消失,回流液不再有明显的油珠;
(3)洗涤时,下列洗涤剂最合适的是B
    A、冷水      B、热水      C、乙醇        D、乙醇-水混合物
(4)根据实验流程Ⅱ,回答下列两个问题:
①操作B的名称过滤;
②如果滤液呈紫色,要先加亚硫酸氢钾,然后再加入浓盐酸酸化,加亚硫酸氢钾的目的是将过量的KMnO4反应掉,防止其与浓盐酸反应;
(5)实验所得的苯甲酸在结晶过程中常裹携KCl析出,除去产品中KCl的实验方法的名称是重结晶;
(6)样品中苯甲酸纯度为96.00%.

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