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在常温下用水稀释0
.
1mol/L的醋酸钠溶液,溶液中增大的是
[ ]
A.[
]
B.[
][
]
C.[
]
D.
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(2010?聊城二模)I.科学家一直致力于“人工固氮”的新方法研究.
(l)目前合成氨技术原理为:N
2
(g)+3H
2
(g)?2NH
3
(g)△H=-92.4kJ/mol
如图表示工业合成氨反应在某一段时间中反应速率与反应过程的关系曲线图:
①氢化物的体积分数最高的一段时间为
t
0
~t
1
t
0
~t
1
;t
1
时刻改变的反应条件是
升温
升温
.
②NH
3
极易溶于水,其水溶液俗称氨水.用水稀释0.1mol/L的氨水,溶液中随着水量的增加而减小的是
bd
bd
(填序号).
a.
c(N
H
4
+
)?c(O
H
-
)
c(N
H
3
?
H
2
O)
b.
c(N
H
3
?
H
2
O)
c(O
H
-
)
c.c(H
+
).c(OH
-
)d.
c(O
H
-
)
c(
H
+
)
(2)1998年希腊亚里士多德大学的两位科学家采用高质子导电性的SCY冉瓷(能传递H
+
),实现了高温常压下利用
N
2
和H
2
电解合成氨.其阴极的电极反应式
N
2
+6H
+
+6e
-
=2NH
3
N
2
+6H
+
+6e
-
=2NH
3
.
(3)根据最新“人工固氮”的研究报道,在常温、常压、光照条件下,N
2
在催化剂(掺有少量Fe
2
O
3
的TiO
2
)表面与水发生下列反应:2N
2
(g)+6H
2
O(1)?4NH
3
(g)+3O
2
(g)△H=akJ/mol 进一步研究NH
3
生成量与温度的关系,常压下达到平衡时测得部分实验数据如下表
T/K
303
313
323
NH
3
生成量/(10
-6
mol)
4.8
5.9
6.0
①此合成反应的a
>
>
0,△S
>
>
0,(填“>”“<”或“=”).
②已知:N
2
(g)+3H
2
(g)?2NH
3
(g)△H=-92.4kJ/mol;2H
2
(g)+O
2
(g)=2H
2
O(g)△H=-571.6kJ/mol 则2N
2
(g)+6H
2
O(g)=4NH
3
(g)+3O
2
(g)△H=
+l530kJ/mol
+l530kJ/mol
.
(I)滴定分析法是化学分析法中的重要分析方法之一.
(一)用酸碱中和滴定法测定市售白醋的总酸量(g/100mL).
A.实验步骤:
(1)用酸式滴定管量取10.00mL食用白醋,在烧杯中用水稀释后转移到100mL容量瓶中定容,摇匀即得待测白醋溶液.
(2)用酸式滴定管取待测白醋溶液20.00mL于锥形瓶中,向其中滴加2滴酚酞作指示剂.
(3)读取盛装0.1000mol/L NaOH 溶液的碱式滴定管的初始读数.如果液面位置如图所示,则此时的读数为
0.70mL
0.70mL
.
(4)滴定.当
溶液由无色恰好变为红色,且半分钟内不褪色
溶液由无色恰好变为红色,且半分钟内不褪色
时,
停止滴定,并记录NaOH溶液的终读数.重复滴定3次.
B.实验记录
滴定次数
实验数据(mL)
1
2
3
4
V(样品)
20.00
20.00
20.00
20.00
V(NaOH)(消耗)
15.95
15.00
15.05
14.95
C.数据处理与讨论:
(1)经计算,市售白醋总酸量=
4.5
4.5
g/100mL.
(2)在本实验的滴定过程中,下列操作会使实验结果偏大的是
a
a
(填写序号).
a.碱式滴定管在滴定时未用标准NaOH溶液润洗
b.碱式滴定管的尖嘴在滴定前无气泡,滴定后有气泡
c.锥形瓶中加入待测白醋溶液后,再加少量水
d.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出
(二)用双指示剂法测定纯碱的含量
如图的滴定曲线表示:用0.1000mol/L HCl滴定 20.00ml 0.1000mol/L Na
2
CO
3
①A处选用
酚酞
酚酞
作指示剂比较合适;
②当滴定至混合液pH接近4时,为了防止终点出现过早,减少实验误差,应剧烈摇动溶液或加热一会溶液,冷却后再继续滴定,这样做的理由是:
加快H
2
CO
3
的分解,除去溶液中过多的CO
2
加快H
2
CO
3
的分解,除去溶液中过多的CO
2
.
(II)由于MnO
2
能作H
2
O
2
溶液分解的催化剂,某校化学兴趣小组想探究其他一些金属氧物质是否也可以作H
2
O
2
溶液分解的催化剂?探究过程如下.
(1)[猜想]:Al
2
O
3
能作过氧化氢分解的催化剂.
(2)[实验验证]:
实验步骤
实验现象
实验结论
实验一
将带火星的木条伸入装有过氧化氢溶液的试管中
木条不复燃
常温下过氧化氢溶液不分解(或分解很少)
?
?
实验二
在装有H
2
O
2
溶液的试管中加入少量Al
2
O
3
,然后将带火星的木条伸入试管中
木条复燃
Al
2
O
3
能加快H
2
O
2
溶液的分解速率
Al
2
O
3
能加快H
2
O
2
溶液的分解速率
(3)[结论]:故Al
2
O
3
能作H
2
O
2
溶液分解的催化剂.
(4)[讨论与反思]:有的同学认为只有上述两个实验,不能完全证明Al
2
O
3
在H
2
O
2
溶液分解中起了催化作用.还应补充实验来验证:
上述反应前后Al
2
O
3
质量和化学性质是否改变
上述反应前后Al
2
O
3
质量和化学性质是否改变
.
(5)另外化学兴趣小组为比较Fe
3+
和Cu
2+
对H
2
O
2
分解的催化效果,该组同学设计了如图所示的实验.可通过观察反应产生气泡快慢或反应完成的先后或试管壁的冷热程度定性比较得出结论.有同学提出将CuSO
4
改为CuCl
2
更为合理,其理由是
控制阴离子相同,排除阴离子的干扰
控制阴离子相同,排除阴离子的干扰
,你认为还可以作何改进?
将FeCl
3
改为Fe
2
(SO
4
)
3
将FeCl
3
改为Fe
2
(SO
4
)
3
.
科学家一直致力于“人工固氮”的新方法研究.最新“人工固氮”的研究报道,在常温、常压、光照条件下,N
2
在催化剂表面与水发生下列反应:
2N
2
(g)+6H
2
O(l)
4NH
3
(g)+3O
2
(g)△H=a kJ?mol
-1
上述反应NH
3
生成量与温度的关系,常压下达到平衡时测得部分实验数据如下表:
温度 T/K
303
313
323
NH
3
生成量/(10
-6
mol)
4.8
5.9
6.0
(1)此合成反应的a
>
>
0 (填“>”“<”或“=”)
(2)用水稀释0.1mol?L
-1
氨水,溶液中随着水量的增加而减小的是
AD
AD
(填字母标号)
A.
c(NH3?H2O)
c(OH-)
B.
c(NH4+)?c(OH-)
c(NH3?H2O)
C.c(H
+
)?c(OH
-
) D.
c(OH-)
c(H+)
(3)氨可用于工业制硝酸,其主反应为:
4NH
3
(g)+5O
2
(g)═4NO(g)+6H
2
O(g)△H<0
若此反应起始的物质的量相同,则下列关系图正确的是
BD
BD
(填序号)
(4)在容积固定的密闭容器中发生上述反应,容器内部分物质的物质的量浓度如下表:
时间/浓度
c(NH
3
) (mol/L)
c(O
2
) (mol/L)
c(NO) (mol/L)
起始
0.8000
1.600
0.000
第2min
0.6000
a
0.2000
第4min
0.3000
0.9750
0.5000
第6min
0.3000
0.9750
0.5000
第8min
0.7000
1.475
0.1000
①反应在第2min到第4min时,O
2
的平均反应速率为
0.1875
0.1875
mol/(L?min)
②反应在第2min到第4min时改变了条件,改变的条件可能是
升高温度或使用催化剂
升高温度或使用催化剂
.
③在第6min到第8min时,改变了反应的条件,该平衡向
左
左
移动(填“左”或“右”).
科学家一直致力于“人工固氮”的新方法研究.
(1)最新“人工固氮”的研究报道:常温常压、光照条件下,N
2
在催化剂表面与水发生反应:
2N
2
(g)+6H
2
O(l)?4NH
3
(g)+3O
2
(g)+Q
已知该反应的平衡常数K与温度的关系如图1,则此反应的 Q
0 (填“>”“<”或“=”).
(2)常温下,如果上述反应在体积不变的密闭容器中发生,当反应达到平衡时,
(选填编号).
A.容器中气体的平均分子量不随时间而变化 B. v(N
2
)/v(O
2
)=2:3
C.容器中气体的密度不随时间而变化 D.通入稀有气体能提高反应的速率
(3)将反应生成的混合气体通入水中即可得氨水.用水稀释0.1mol?L
-1
氨水,溶液中随着水量的增加而增大的是
(填字母标号).
A.c(H
+
)×c(NH
3
?H
2
O)/c(OH
-
) B.c(NH
4
+
)×c(OH
-
)/c(NH
3
?H
2
O)
C.c(H
+
)?c(OH
-
) D.
C(
H
+
)
C(O
H
-
)
(4)常温下,在恒压密闭容器中上述反应达到平衡后,在其他条件不变时,通入2mol N
2
,请在图2中画出正
(v正)
、逆
(v逆)
反应速率随时间t变化的示意图.
关 闭
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