题目内容
按照要求填空：
（1）用系统命名法命名有机物：CH3-CH2-C（CH3）2-CH（CH3）-C2H5： ．
（2）书写化合物的结构简式：3，5-二甲基-3-庚烯： ．
（3）书写甲苯在一定条件下和浓硝酸、浓硫酸的反应方程式 ，反应类型是 ．
（4）书写溴乙烷与氢氧化钠水溶液加热的反应方程式 反应类型是 ．
（5）书写1-氯丙烷与氢氧化钠乙醇溶液加热的反应方程式 反应类型是 ．
（1）用系统命名法命名有机物：CH3-CH2-C（CH3）2-CH（CH3）-C2H5：
（2）书写化合物的结构简式：3，5-二甲基-3-庚烯：
（3）书写甲苯在一定条件下和浓硝酸、浓硫酸的反应方程式
（4）书写溴乙烷与氢氧化钠水溶液加热的反应方程式
（5）书写1-氯丙烷与氢氧化钠乙醇溶液加热的反应方程式
分析：（1）（2）烷烃命名原则：
①长-----选最长碳链为主链；
②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近-----离支链最近一端编号；
④小-----支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
（3）苯环上的氢原子被硝基取代生成三硝基甲苯，属于取代反应；
（4）根据卤代烃水解的条件解答，溴乙烷与NaOH水溶液发生取代反应；
（5）根据卤代烃消去的条件解答，溴乙烷与NaOH醇溶液发生消去反应．
①长-----选最长碳链为主链；
②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近-----离支链最近一端编号；
④小-----支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
（3）苯环上的氢原子被硝基取代生成三硝基甲苯，属于取代反应；
（4）根据卤代烃水解的条件解答，溴乙烷与NaOH水溶液发生取代反应；
（5）根据卤代烃消去的条件解答，溴乙烷与NaOH醇溶液发生消去反应．
解答：解：（1）CH3-CH2-C（CH3）2-CH（CH3）-C2H5的名称为：3，3，4-三甲基已烷，故答案为：3，3，4-三甲基已烷；
（2）3，5-二甲基-3-庚烯的结构简式：CH3CH2C=（CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3，故答案为：CH3CH2C=（CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3；
（3）苯环上的氢原子被硝基取代生成三硝基甲苯，属于取代反应，方程式为：
+3HNO3
+3H2O，
故答案为：+3HNO3
+3H2O；取代反应；
（4）卤代烃在碱性水溶液加热条件下发生取代反应，由溴乙烷变成乙醇，生成乙醇与溴化钠方程式为CH3CH2Br+NaOH
CH3CH2OH+NaBr，故答案为：CH3CH2Br+NaOH
CH3CH2OH+NaBr；取代反应；
（5）卤代烃在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应，1-氯丙烷与氢氧化钠乙醇溶液加热反应方程式：CH2ClCH2CH3+NaOH
CH2=CHCH3↑+H2O+NaBr，故答案为：CH2ClCH2CH3+NaOH
CH2=CHCH3↑+H2O+NaBr；消去反应．
（2）3，5-二甲基-3-庚烯的结构简式：CH3CH2C=（CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3，故答案为：CH3CH2C=（CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3；
（3）苯环上的氢原子被硝基取代生成三硝基甲苯，属于取代反应，方程式为：
+3HNO3
| ||
| 加热 |
+3H2O，故答案为：
+3HNO3
| ||
| 加热 |
+3H2O；取代反应；（4）卤代烃在碱性水溶液加热条件下发生取代反应，由溴乙烷变成乙醇，生成乙醇与溴化钠方程式为CH3CH2Br+NaOH
| 加热 |
| 加热 |
（5）卤代烃在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应，1-氯丙烷与氢氧化钠乙醇溶液加热反应方程式：CH2ClCH2CH3+NaOH
| 醇 |
| 加热 |
| 醇 |
| 加热 |
点评：本题考查了烷烃的命名方法的应用、取代和消去反应等，题目难度中等，注意主链选择，位置编号的正确选择和卤代烃取代和消去的条件不同．
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