题目内容

A、B、C三种有机物，其相对分子质量都小于150，已知B完全燃烧时所消耗的O2和生成的CO2的物质的量相等，C中碳、氢元素总的质量分数为48.39 %。在热的稀硫酸溶液中，1 mol A水解能生成2 mol B和1 mol C。B不能发生银镜反应，但能与NaHCO3溶液反应放出CO2。回答下列问题：

（1）B的分子组成中氢氧原子个数比为　　　　　　　 ；

（2）有机物C的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　 ；

（3）有机物A的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

（4）写出有机物A水解生成B和C的化学方程式　　　　　　　　　　　　 。

（1）2 : 1 （2）HOCH2CH2OH　 （3）H3CCOOCH2CH2OOCCH3

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

练习册系列答案
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浩瀚的宇宙奥妙无穷，吸引着无数科学工作者为之奋斗终身并不停地探索．最近，美国天文学家又发现A，B，C三种星际分子，其相关信息如下：
相对分子质量 性质 组成特点 备注
A 60 均能发生银镜反应 完全燃烧只生成CO2和H2O A与葡萄糖（C6H12O6）无论以何种比例混合，只要总质量一定，燃烧后生成的 CO2和H2O的质量也一定，且A与金属钠反应生成H2
B 58 B与丙炔（C3H4）无论以何种比例混合，只要总物质的量一定，完全燃烧消耗的氧气的量也一定
C 56 C可看做丙三醇分子内脱去二个水分子的产物
回答下列问题：
（1）写出结构简式：A
HOCH2CHO
HOCH2CHO
，B
CH3CH2CHO
CH3CH2CHO
，C
CH2=CHCHO
CH2=CHCHO
．
（2）A的同分异构体中，能与NaOH溶液反应的有
CH3COOH
CH3COOH
，
HCOOCH3
HCOOCH3
．（写结构简式）
（3）等物质的量的A，B，C三种有机物与足量的H2加成，消耗H2的物质的量之比为
1：1：2
1：1：2
．
（2008?淮南一模）实验测得A、B、C三种有机物的相对分子质量均为72．
（1）已知A中只含C、H 两种元素，且质量比为5：1，则其分子式为
C5H12
C5H12
，它有
3
3
    种同分异构体，在它的同分异构体中，沸点最高的是
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
 （写结构简式）；一氯代物只有一种的是
新戊烷或2，2-二甲基丙烷
新戊烷或2，2-二甲基丙烷
 （写名称）．
（2）已知B是烃的含氧衍生物，分子中只有一个官能团，且能发生银镜反应．请写出B可能的结构简式
CH3CH2CH2CHO（CH3）2CHCHO
CH3CH2CH2CHO（CH3）2CHCHO
．
（3）C能发生如下变化
已知E和G都是高分子化合物，其中G是一种重要的有机合成材料．请按要求填空：
①C的结构简式为
CH2=CHCOOH
CH2=CHCOOH
．
②E→G的化学方程式为
+nCH3OH
催化剂
加热
+nH2O
+nCH3OH
催化剂
加热
+nH2O
．此反应类型为
酯化反应或取代反应
酯化反应或取代反应
．
（2010?南宁一模）某有机物X（C12H13O6Br）遇到FeCl3溶液显紫色，其部分结构简式如下

已知：X在足量的氢氧化钠水溶液中加热，可以得到A、B、C三种有机物，C中所有的氢原子都是等效的；室温下A经盐酸酸化可以得到苹果酸E，E的结构简式为

请回答：
（1）B中所含官能团的名称是
羟基
羟基
．
（2）C的结构简式为
．
（3）E不能发生的反应类型是
①
①
（填序号）．
①加成反应    ②消去反应    ③氧化反应@酯化反应
（4）E的一种同分异构体F有如下特点：1molF可与3mol金属钠发生反应放出33.6LH2（标准状况下），1molF也可与足量NaHCO3溶液反应生成lmolCO2，1molF还可与足量的银氨溶液反应生成2molAg．则F的结构简式可能是（只写一种）
．
（5）在一定条件下两分子E可以生成六元环酯，写出此反应的化学方程式
．
某有机物X（C12H13O6Br）遇到FeCl3溶液显紫色，其部分结构简式如下：

已知X在足量的氢氧化钠水溶液中加热，可以得到A、B、C三种有机物．
（1）C的核磁共振氢谱只有一个吸收峰．
（2）室温下A经盐酸酸化可以得到苹果酸E，E的结构简式为试回答：
（1）B中所含官能团的名称是
羟基
羟基
．
（2）C的结构简式为
．
（3）E不能发生的反应类型是
①
①
（填序号）
①加成反应    ②消去反应    ③氧化反应    ④酯化反应
（4）E的一种同分异构体F有如下特点：lmol F可以和3mol金属钠发生反应，放出33.6LH2（标准状况下），lmolF可以和足量NaHCO3溶液反应，生成lmolCO2，lmolF还可以发生银镜反应，生成2molAg．试写出F可能的一种结构简式：

（5）在一定条件下两分子E可以反应生成六元环酯，写出此反应的化学方程式：

（6）请用合成反应流程图表示出以1，3-丁二烯为主要有机原料合成苹果酸的最合理的合成方案（注明反应条件）．
提示：①有机物必须写结构简式，无机试剂自选；
②合成反应流程图表示方法示例如下：
CH2=CHCH=CH2
溴水
CH2BrCH=CHCH2Br
NaOH
水
CH2OHCH=CHCH2OH
一定条件下
CH2OHCH2CHClCH2OH
氧化
HOOCCH2CHClCOOH
一定条件下
CH2=CHCH=CH2
溴水
CH2BrCH=CHCH2Br
NaOH
水
CH2OHCH=CHCH2OH
一定条件下
CH2OHCH2CHClCH2OH
氧化
HOOCCH2CHClCOOH
一定条件下
．
某有机物X（C12H13O6Br）遇FeCl?溶液显紫色，其部分结构简式如下所示：

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已知加热时X与足量的NaOH水溶液反应生成A、B、C三种有机物，其中C中含碳原子最多．室温下A经盐酸酸化可得到苹果酸E，E的结构简式如下所示：

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请回答下列问题：
（1）B中含有的官能团为
 
（填名称）．
（2）1mol X与足量的Na0H水溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为
 
．
（3）C经酸化可得到有机物G，G不能发生的反应类型有
 
（填序号）．
①加成反应    ②消去反应    ③氧化反应    ④取代反应
（4）加热时E在浓H2SO4作用下可生成六元环状化合物，其化学方程式为
 
．
（5）E的两种同分异构体F、H有如下特点：1mol F或H可以和3mol Na发生反应，标准状况下放出33.6L H，1mol F或H可以和足量NaHCO?溶液反应，生成1mol CO2，1mol F或H还可以发生银镜反应，生成2mol Ag．则F和H的结构简式分别是
 
、
 
．

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