题目内容
15.有双线桥法表示下列反应的电子转移方向和数目,并指出氧化剂和还原剂、氧化产物和还原产物(1)MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2+2H2O;
(2)2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O.
分析 (1)MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+2H2O+Cl2↑中,Mn元素的化合价降低,Cl元素的化合价升高,以此来分析;
(2)2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O中部分Cl元素的化合价降低,部分Cl元素的化合价升高,以此来分析.
解答 解:(1)MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+2H2O+Cl2↑中,Mn元素的化合价降低,氧化剂为MnO2,MnCl2为还原产物,Cl元素的化合价升高,被氧化,HCl为还原剂,Cl2为氧化产物,则1mol氧化剂反应转移2mol2e-,用双线桥法表示反应中电子转移的数目为
,
故答案为:MnO2;HCl;Cl2;MnCl2;
.
(2)Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O中,只有Cl元素的化合价变化,Cl元素的化合价由0升高为+1价,由0降低为-1价,Cl2即是氧化剂又是还原剂,生成的NaCl为还原产物,NaClO为氧化产物,该反应中转移电子为e-,则双线桥标得失电子数方法为
;
故答案为:Cl2;Cl2;NaClO;NaCl;
.
点评 本题考查氧化还原反应中转移电子数目,为高频考点,把握元素化合价变化及双线桥法表示转移电子的方向和数目为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大.
练习册系列答案
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5.能在无色水溶液中大量共存的一组离子是( )
| A. | H+、Fe3+、I-、Cl- | B. | Al3+、Mg2+、NO3-、Cl- | ||
| C. | K+、Ag+、Ca2+、PO43- | D. | NH4+、Na+、AlO2-、MnO4- |
6.下列表格中的对应关系正确的是( )
| A | 久置的碘化钾溶液呈黄色 NaCl溶液在无色的火焰上灼烧火焰呈黄色 | 均为化学变化 |
| B | 苯与液溴反应制备溴苯 乙烯与Cl2反应得到二氯乙烯 | 均为取代反应 |
| C | Fe3O4+8H+═Fe2++2Fe3++4H2O Ca(OH)2+2NaHCO3═CaCO3↓+Na2CO3+2H2O | 均为复分解反应 |
| D | CO2+2Mg═C+2MgO 2CO2+2Na2O2═2Na2CO3+O2↑ | 均为CO2作氧化剂的氧化还原反应 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
3.下列解释物质用途或现象的反应方程式不准确的是( )
| A. | 硫酸型酸雨的形成会涉及反应:2H2SO3+O2$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2H2SO4 | |
| B. | 工业上制取粗硅的化学方程式:SiO2+C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Si+CO2↑ | |
| C. | Na2 S203溶液中加入稀硫酸:S2O+2H${\;}_{3}^{2-}$═SO2+S↓+HO2 | |
| D. | 成分为盐酸的洁厕灵与84消毒液混合使用易中毒:Cl-+ClO-+2H+═Cl2↑+H20 |
20.
X、Y、Z、Q均为短周期元素,它们在周期表中位置如图所示.若X原子的最外层电子数是内层电子数的2倍.下列说法中,正确的是( )
| A. | 气态氢化物稳定性:Y>X | |
| B. | 最高价氧化物对应水化物的酸性:Q比Z弱 | |
| C. | 非金属性比较:X>Y>Z | |
| D. | X与Q的化合物中含有共价键 |
7.下列叙述中,错误的是( )
| A. | 乙烯和聚乙烯均能和溴水发生加成反应而使溴水褪色 | |
| B. | 分子式为C5H12的烃有三种可能的结构 | |
| C. | 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 | |
| D. | 淀粉、纤维素和蛋白质都是高分子化合物,它们在一定条件下都能水解 |
4.浅绿色的硝酸亚铁溶液存在如下平衡 Fe2++2H2O?Fe(OH)2+2H+在溶液中加入盐酸后.溶液变( )
| A. | Fe2+浓度增大,绿色变深 | B. | 加盐酸后体积增大,绿色变浅 | ||
| C. | 溶液变棕黄色 | D. | 溶液颜色基本不变 |
5.
甲醇是一种可再生能源,具有开发和应用的广阔前景,工业上一般可采用如下反应来合成甲醇:2H2(g)+CO(g)═CH3OH(g)
(1)下表所列数据是该反应在不同温度下的化学平衡常数(K)
①该反应的平衡常数表达式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{{c}^{2}({H}_{2})•c(CO)}$,△H<0(填“>”、“<”或“=”).
②要提高CO的转化率,可以采取的措施是df(填序号).
a.升温
b.加入催化剂
c.增加CO的浓度
d.加入H2加压
e.加入惰性气体加压
f.分离出甲醇
③300℃时,将容器的容积压缩到原来的1/2,在其他条件不变的情况下,对平衡体系产生的影响是CD(填字母).
A.c(H2)减少 B.正反应速率加快,逆反应速率减慢
C.CH3OH 的物质的量增加 D.重新平衡时c(H2)/c(CH3OH)减小
④某温度下,将2mol CO和6mol H2充入2L的密闭容器中,充分反应10min后,达到平衡时测得c(CO)=0.2mol/L,则CO的转化率为80%,此时的温度为250℃.以CH3OH表示该过程的反应速率v(CH3OH)=0.08mol/(L•min).
(2)下图表示在温度分别为T1、T2时,平衡体系中H2的体积分数随压强变化曲线,A、C两点的反应速率A<C(填“>”、“=”或“<”,下同),A、C两点的化学平衡常数A=C,由状态B到状态A,可采用升温的方法(填“升温”或“降温”).
(3)已知在常温常压下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-a kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-b kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-c kJ•mol-1
则,CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=$\frac{b-a}{2}$-2ckJ•mol-1.
(1)下表所列数据是该反应在不同温度下的化学平衡常数(K)
| 温度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
| K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
②要提高CO的转化率,可以采取的措施是df(填序号).
a.升温
b.加入催化剂
c.增加CO的浓度
d.加入H2加压
e.加入惰性气体加压
f.分离出甲醇
③300℃时,将容器的容积压缩到原来的1/2,在其他条件不变的情况下,对平衡体系产生的影响是CD(填字母).
A.c(H2)减少 B.正反应速率加快,逆反应速率减慢
C.CH3OH 的物质的量增加 D.重新平衡时c(H2)/c(CH3OH)减小
④某温度下,将2mol CO和6mol H2充入2L的密闭容器中,充分反应10min后,达到平衡时测得c(CO)=0.2mol/L,则CO的转化率为80%,此时的温度为250℃.以CH3OH表示该过程的反应速率v(CH3OH)=0.08mol/(L•min).
(2)下图表示在温度分别为T1、T2时,平衡体系中H2的体积分数随压强变化曲线,A、C两点的反应速率A<C(填“>”、“=”或“<”,下同),A、C两点的化学平衡常数A=C,由状态B到状态A,可采用升温的方法(填“升温”或“降温”).
(3)已知在常温常压下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-a kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-b kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-c kJ•mol-1
则,CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=$\frac{b-a}{2}$-2ckJ•mol-1.