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已知常温下:PH(NaHCO3)>7>PH(NaHSO3)。则在NaHCO3或NaHSO3溶液中,有关微粒的物质的量浓度表示式一定正确的是(X表示S或C)


  1. A.
    C(Na+)>C(HXO3-)>C(OH-)>C(H2XO3)>C(XO32-)
  2. B.
    C(Na+)+C(H+)=C(OH-)+C(XO32-)+C(HXO3-)
  3. C.
    C(H2XO3)+C(HXO3-)+C(XO32-)=C(Na+)
  4. D.
    C(OH-)=C(H+)+C(HXO3-)+C(H2XO3)
C
NaHCO3在水溶液的电离方程式为:NaHCO3)=Na++HCO3-;HCO3-即可以电离,又可以水解,但以水解为主,溶液呈碱性,它在水溶液中各粒子间的关系为:电荷守恒:C(Na+)+C(H+)=C(OH-)+2C(CO32-)+C(HCO3-)物料守恒:C(H2CO3)+C(HCO3-)+C(CO32-)=C(Na+)质子守恒:C(H+)+C(H2XO3)=C(OH-)+C(XO32-);NaHSO3在水溶液的电离方程式为:NaHSO3)=Na++HSO3-;HSO3-即可以电离,又可以水解,但以电离为主,溶液呈酸性,它在水溶液中各粒子间的关系为:电荷守恒:C(Na+)+C(H+)=C(OH-)+2C(SO32-)+C(HSO3-)物料守恒:C(H2SO3)+C(HSO3-)+C(SO32-)=C(Na+)质子守恒:C(H+)+C(H2SO3)=C(OH-)+C(SO32-);综上所述,这两种盐在水溶液中相同点必选C;A选项:C(Na+)>C(HXO3-)>C(OH-)>C(H2XO3)>C(XO32-) 在NaHCO3水溶液,C(Na+)>C(HCO3-)>C(OH-)>C(H2CO3)>C(CO32-) 关系正确;在NaHSO3水溶液,C(Na+)>C(HSO3-)>C(OH-)>C(H2SO3)>C(SO32-) 关系不正确;因为NaHSO3水溶液呈酸性,以电离为主,所以C(H2SO3)<C(SO32-)B选项:C(Na+)+C(H+)=C(OH-)+C(XO32-)+C(HXO3-)本身这种表达是错误的,C(XO32-)的前面应加化学计量数2才符合电荷守恒。C选项:C(H2XO3)+C(HXO3-)+C(XO32-)=C(Na+)正确,无论是以水解为主还是以电离为主,都遵循物料守恒。D选项:C(OH-)=C(H+)+C(HXO3-)+C(H2XO3),不符合质子守恒,正确的表达方式为:C(H+)+C(H2XO3)=C(OH-)+C(XO32-)
练习册系列答案
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当今水体的污染成为人们关注的焦点.利用化学原理可以对工厂排放的废水进行有效检测与合理处理.
(1)废水中的N、P元素是造成水体富营养化的关键因素,农药厂排放的废水中常含有较多的NH4+和PO43-,一般可以通过以下两种方法将其除去.
①方法一:将Ca(OH)2或CaO 投加到待处理的废水中,生成磷酸钙,从而进行回收.已知常温下Ksp[Ca3(PO42]=2.0×10-33,当处理后的废水中c(Ca2+)=2.0×10-7 mol?L-1时,溶液中c(PO43-)=
5.0×10-7
5.0×10-7
mol?L-1
②方法二:在废水中加入镁矿工业废水,就可以生成高品位的磷矿石--鸟粪石,反应的方程式为Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4↓.该方法中需要控制污水的pH为7.5~10.0,若pH高于10.7,鸟粪石的产量会大大降低.其原因可能为
当pH高于10.7时,溶液中的Mg2+、NH4+会与OH-反应,平衡向逆反应方向移动
当pH高于10.7时,溶液中的Mg2+、NH4+会与OH-反应,平衡向逆反应方向移动
;与方法一相比,方法二的优点为
能同时除去废水中的氮,充分利用了镁矿工业废水
能同时除去废水中的氮,充分利用了镁矿工业废水

(2)染料工业排放的废水中含有大量有毒的NO2-,可在碱性条件下加入铝粉除去,加热处理后的废水会产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体.现有1.0t含氮质量分数为0.035%的NO2-废水,用此法完全处理后生成的AlO2-的物质的量为
50mol
50mol

(3)工业上也会利用铝粉除去含氮废水中的NO3-.现在处理100m3浓度为2.0×10-4mol?L-1的NaNO3溶液,加入一定量的2mol?L-1的NaOH溶液和铝粉,控制溶液pH在10.7左右,加热,使产生的气体全部逸出,当NaNO3反应掉一半时,测得氮气和氨气的体积比为4:1,求此过程中消耗铝的质量.(写出计算过程,无过程以0分计算)
A、B、C、D、E是中学化学常见单质,构成它们的元素的原子序数分别为a、b、c、d、е;且3(a+b)=2(a+c)=3(d-a);X、Y、Z、M、N、W、H、K是常见化合物,X是B和C的化合产物,它们之间有如下转化关系(图中反应物和产物中的H2O已略去):
(1)Y的电子式为
,构成E单质的元素的原子结构示意图为:

(2)反应③的离子方程式为
Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3
Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3

(3)E的氧化物与D在一定条件下反应的化学方程式为:
Fe2O3+2Al
 高温 
.
 
2Fe+Al2O3
Fe2O3+2Al
 高温 
.
 
2Fe+Al2O3
,在实验室中,引发该反应的实验操作为
将铝粉与氧化铁粉末混合均匀,在混合物上方撒少量氯酸钾,插上一根镁条,并点燃镁条
将铝粉与氧化铁粉末混合均匀,在混合物上方撒少量氯酸钾,插上一根镁条,并点燃镁条

(4)已知常温下,1gA的单质与C的单质在点燃条件下完全反应,放出的热量为92.3kJ,写出W分解生成A和C的热化学方程式
2HCl(g)═H2(g)+Cl2(g)△H=+184.6kJ/mol
2HCl(g)═H2(g)+Cl2(g)△H=+184.6kJ/mol

(5)用离子方程式表示Z溶液显碱性的原因:
AlO2-+2H2O?Al(OH)3+OH-
AlO2-+2H2O?Al(OH)3+OH-

(6)固体N常温下即挥发,183℃升华,几乎溶于所有的有机溶剂和H2O中,据此判断N为
分子
分子
晶体.
(7)25℃时,PH=5的W和N的水溶液中由H2O电离出来的H+离子浓度之比为
1:104
1:104

硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质)。用该烧渣制取药用辅料——红氧化铁的工艺流程如下:

(1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有               

(2)“酸浸”时间一般不超过20 min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因用离子方程式表示:                             

(3)根据下表数据:

氢氧化物

Al(OH)3

Mg(OH)2

Fe(OH)3

Fe(OH)2

开始沉淀的pH

3.10

8.54

2.01

7.11

完全沉淀的pH

4.77

11.04

3.68

9.61

在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于   ,当pH=5时,溶液中c(Al3+)为      mol·L-1(已知常温下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33)。

(4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,碳酸氢铵与硫酸亚铁反应的离子方程式为                                             

若用等物质的量的碳酸铵替代碳酸氢铵,则产品中可能混有的杂质是       

(5)A的操作是                    

(6)m g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁n g。药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于           (用含m、n的表达式表示)。

 

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