Question

【题目】【题目】工业合成有机物F的路线如下:

已知:①；

②结构不稳定，不子考虑。

（1）A中含氧官能团的名称为_______________；C→D反应③的类型为_____________。

（2）化合物B的结构简式为__________；F与Br2按物质的量之比1:1加成所得产物有____种。

（3）E→F的化学方程式为___________________________。

（4）上述转化关系中，设计步骤②和④的目的是______________________________________。

（5）H是A的同分异构体，任写一种满足以下条件的H的结构简式________________。

①与FeCl3溶液发生显色反应。

②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1:2:2:3:12。

（6）参照上述合成路线，设计并写出用合成聚1.3-丁二烯的路线流程图(无机试剂任选)。 ______________________________

Answer 1

【答案】 羰基 氧化反应 4 保护羟基防止被CrO3氧化 或

【解析】试题分析：B生成C属于酯化反应，根据C的结构简式，逆推B是，A发生还原反应生成B，则A是；发生水解反应生成E，则E是；在浓硫酸作用下发生氧化反应消去反应生成F，则F是；

解析：根据以上分析，（1）A是，含氧官能团的名称为羰基；→分子中加入了氧原子，去掉了氢原子，所以反应③的类型为氧化反应。（2）化合物B的结构简式为；与Br2按物质的量之比1:1加成所得产物有、、、共4种。（3）在浓硫酸作用下发生氧化反应消去反应生成的化学方程式为。（4）羟基易被氧化，上述转化关系中，设计步骤②和④的目的是保护羟基防止被CrO3氧化。（5）①与FeCl3溶液发生显色反应，说明不含上含有羟基；②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1:2:2:3:12，结构对称；符合条件的A的同分异构体是或 。（6）先还原为，在浓硫酸作用下发生氧化反应消去反应生成，发生加聚反应生成聚1.3-丁二烯，合成路线是。