题目内容
2，3-二氢呋喃是抗肿瘤药物的中间体，也用于电子化学品和香料中，可由丙烯为原料合成：
已知：
（1）写出试剂1的化学名称： ．
（2）2，3-二氢呋喃含有的官能团 ；F→E的该步反应类型是 反应．
（3）写出E→2，3-二氢呋喃的有机方程式 ；该步还产生另一有机副产物： ．（写结构简式）
（4）H与2，3～二氢呋喃互为同分异构体，能与溴水加成，能发生银镜反应．写出一种满足上述条件的H的结构简式 ．
（5）试设计合理方案由
合成高分子化合物
合成反应流程图表示方法示例如下：
已知：
（1）写出试剂1的化学名称：
（2）2，3-二氢呋喃含有的官能团
（3）写出E→2，3-二氢呋喃的有机方程式
（4）H与2，3～二氢呋喃互为同分异构体，能与溴水加成，能发生银镜反应．写出一种满足上述条件的H的结构简式
（5）试设计合理方案由
合成高分子化合物合成反应流程图表示方法示例如下：分析：CH2═CHCH3与溴在高温下发生反应生成CH2═CHCH2Br，A为CH2═CHCH2Br，A发生信息中第一步反应生成B，B为CH2═CHCH2MgBr，B发生信息中反应生成C，C的分子式为C4H8O，分子中多了1个C原子，则试剂①为HCHO，C为CH2═CHCH2CH2OH，C与溴发生加成反应生成F．由E的分子式与2，3-二氢呋喃结构可知，E中脱去1分子HBr生成2，3-二氢呋喃，则F中羟基提供1个H原子、4号碳原子提供1个Br原子脱去1分子HBr形成环状物质E，同时发生溴化氢与氢氧化钾反应生成溴化钾与水，E发生消去反应生成2，3一二氢呋喃，据此解答．
解答：解：CH2═CHCH3与溴在高温下发生反应生成CH2═CHCH2Br，A为CH2═CHCH2Br，A发生信息中第一步反应生成B，B为CH2═CHCH2MgBr，B发生信息中反应生成C，C的分子式为C4H8O，分子中多了1个C原子，则试剂①为HCHO，C为CH2═CHCH2CH2OH，C与溴发生加成反应生成F．由E的分子式与2，3-二氢呋喃结构可知，E中脱去1分子HBr生成2，3-二氢呋喃，则F中羟基提供1个H原子、4号碳原子提供1个Br原子脱去1分子HBr形成环状物质E，同时发生溴化氢与氢氧化钾反应生成溴化钾与水，E发生消去反应生成2，3一二氢呋喃，
（1）由于上述分析可知，试剂①为HCHO，其名称是甲醛，
故答案为：甲醛；
（2）根据2，3-二氢呋喃的结构简式知，2，3-二氢呋喃含有的官能团名称是碳碳双键和醚基，F发生取代反应生成E，
故答案为：碳碳双键、醚键；取代；
（3）E发生消去反应生成2，3一二氢呋喃，反应方程式为：
+NaOH
+NaBr+H2O，该反应还产生另一产物为
，
故答案为：+NaOH
+NaBr+H2O；；
（4）H与2，3～二氢呋喃互为同分异构体，能与溴水加成说明含有不饱和键，能发生银镜反应说明含有醛基，
则符合条件的H的结构简式为：CH2=CH-CH2CHO 或 CH3-CH=CH-CHO或CH2=C（CH3）-CHO，
故答案为：CH2=CH-CH2CHO 或 CH3-CH=CH-CHO或CH2=C（CH3）-CHO；
（5）和醇、乙醚发生取代反应生成
，被氧化生成
，被氧化生成
，被氢气还原生成
，发生酯化反应生成
，所以其合成路线为
，
故答案为：．
（1）由于上述分析可知，试剂①为HCHO，其名称是甲醛，
故答案为：甲醛；
（2）根据2，3-二氢呋喃的结构简式知，2，3-二氢呋喃含有的官能团名称是碳碳双键和醚基，F发生取代反应生成E，
故答案为：碳碳双键、醚键；取代；
（3）E发生消去反应生成2，3一二氢呋喃，反应方程式为：
+NaOH| △ |
+NaBr+H2O，该反应还产生另一产物为，故答案为：
+NaOH| △ |
+NaBr+H2O；；（4）H与2，3～二氢呋喃互为同分异构体，能与溴水加成说明含有不饱和键，能发生银镜反应说明含有醛基，
则符合条件的H的结构简式为：CH2=CH-CH2CHO 或 CH3-CH=CH-CHO或CH2=C（CH3）-CHO，
故答案为：CH2=CH-CH2CHO 或 CH3-CH=CH-CHO或CH2=C（CH3）-CHO；
（5）
和醇、乙醚发生取代反应生成，被氧化生成，被氧化生成，被氢气还原生成，发生酯化反应生成，所以其合成路线为，故答案为：
．点评：本题考查了有机物的推断及有机物的合成，明确有机物的官能团及其性质是解本题的关键，有机物的合成采用逆向推导的方法进行分析解答，注意结合题给信息进行分析，难度中等．
练习册系列答案
相关题目
）？请用化学方程式表示：
+H2
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成
在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；③合成反应流程图表示方法示例如下：
