题目内容

在化合物中,Y的质量分数分别为40%和50%,则在化合物中,Y的质量分数为

[  ]

A.25%    B.30%    C.35%    D.20%

答案:A
提示:

中两元素质量分数各占50%,说明,使本题获得突破.


练习册系列答案
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Ⅰ:碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R-O-R′):R-X+R′OH
KOH/室温
R-O-R′+HX化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢 呋喃,反应框图如图一所示:

请回答下列问题:
(1)1mol A和1mol H2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为
C4H10O
C4H10O
.A分子中所含官能团的名称是
羟基、碳碳双健
羟基、碳碳双健
.A的结构简式为
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH

(2)第①②步反应类型分别为①
加成反应
加成反应
,②
取代反应
取代反应

(3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是
abc
abc

a.可发生氧化反应    b.强酸或强碱条件下均可发生消去反应
c.可发生酯化反应    d.催化条件下可发生加聚反应
(4)写出C、D和E的结构简式:C
、D
、E

(5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式:
+NaOH
+NaBr
+NaOH
+NaBr

(6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式:
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C(CH3)OCH3
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C(CH3)OCH3

Ⅱ:某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢.
(1)A的结构简式为
(CH32C=C(CH32
(CH32C=C(CH32

(2)A中碳原子是否都处于同一平面?
(填“是”或“不是”);
(3)在图二中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体.
反应②的化学方程式为
(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32+2NaOH
CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaCl+2H2O
(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32+2NaOH
CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaCl+2H2O
;C 的化学名称是
2,3-二甲基-1,3-丁二烯
2,3-二甲基-1,3-丁二烯
;E2的结构简式是
HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH
HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH
;④、⑥的反应类型依次是
加成反应
加成反应
取代反应
取代反应
肉桂酸甲酯(代号M)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精.用质谱法测得其相对分子质量为162,分子中C、H、O原子个数比为5:5:1,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基.现测出M的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1:2:2:1:1:3.利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得M分子的红外光谱如下图:

试回答下列问题.
(1)肉桂酸甲酯(M)的分子式为
C10H10O2
C10H10O2
,结构简式为

(2)G为肉桂酸甲酯(M)的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键).用芳香烃A 为原料合成G的路线如下:


①化合物E中的官能团有
羟基、羧基
羟基、羧基
(填名称).
②A→B的反应类型是
加成反应
加成反应
,E→F的反应类型是
消去反应
消去反应

③F不能发生的反应是(填序号)
c
c

a.氧化反应    b.聚合反应    c.消去反应    d.取代反应  e.与Br2加成反应
④预测E分子中苯环侧链核磁共振氢谱峰面积(由小到大)之比为
1:1:3
1:1:3

⑤化合物F是否有顺反异构体
没有
没有
(填“有”或“没有”).
⑥书写化学方程式:
C→D
;E→H

⑦其中E的同分异构体甚多,其中有一类可用通式表示(其中X、Y均不为氢原子),试写出符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式:

⑧E的同分异构体甚多,其中有一类可用通式表示(其中X、Y均不为H),试写出符合上述通式且能发生银镜反应和遇氯化铁溶液发生显色反应的2种物质的结构简式:

⑨符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是

a.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
b.在一定条件下,l mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质.

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