题目内容
15.下列各组物质中含氧原子的物质的量相同的是( )| A. | 0.3mol O2和 0.3mol H2O | |
| B. | 0.1mol H2SO4和3.6g H2O | |
| C. | 0.1mol MgSO4•7H2O和0.1mol C12H22O11(蔗糖) | |
| D. | 6.02×1023个CO2与0.1mol KMnO4 |
分析 根据n=$\frac{m}{M}$=$\frac{N}{{N}_{A}}$结合物质的分子构成计算.
解答 解:A.0.3 mol O2含有0.6molO,0.3 mol H2O含有0.3molO,二者不同,故A错误;
B.0.1 mol H2SO4含有0.4molO,n(H2O)=$\frac{3.6g}{18g/mol}$=0.2mol,含有0.2molO,二者不同,故B错误;
C.0.1 mol MgSO4•7H2O含有1.1molO,0.1 mol C12H22O11(蔗糖)含有1.1molO,氧原子的物质的量相同,故C正确;
D.6.02×1023个CO2为1mol,含有2molO,0.1 mol KMnO4含有0.4molO,二者不同,故D错误.
故选C.
点评 本题考查物质的量的计算,为高频考点,侧重于学生的计算能力的考查,本题注意把握物质的构成特点,为本题考查的侧重点,难度不大.
练习册系列答案
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6.铁及其化合物在日常生活、生产中应用广泛,研究铁及其化合物的应用意义重大.
Ⅰ.工业上生产重铬酸钠晶体(Na2Cr2O7•2H2O)常以铬铁矿[主要成分:FeCr2O4(亚铬酸亚铁)]为原料,其主要步骤如下:
①4FeCr2O4+8Na2CO3+7O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2
②用H2SO4调节溶液pH,使Na2CrO4转化为Na2Cr2O7
(1)工业上步骤①在反应过程中需不断搅拌,其目的是增大反应物的接触面积,加快反应速率.
(2)已知:Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+,写出步骤②Na2CrO4转化为Na2Cr2O7的化学方程式2Na2CrO4+H2SO4═Na2C2O7+Na2SO4+H2O.
Ⅱ.碱式硫酸铁[Fe(OH)SO4]是一种用于污水处理的新型高效絮凝剂,在医药上也可用于治疗消化性溃疡出血.工业上利用废铁屑(含少量氧化铝、氧化铁)生产碱式硫酸铁的工艺流程如图:

已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
(3)写出反应I中发生的置换反应的离子方程式Fe+2H+═Fe2++H2↑.
(4)加入少量NaHCO3的目的是调节溶液的pH,应控制pH的范围区间为[4.4~7.5).
(5)在实际生产中,反应II常同时通入O2以减少NaNO2的用量,若通入2.8L O2(标准状况),则相当于节约NaNO2的质量为34.5g.
(6)碱式硫酸铁溶于水后产生的[Fe(OH)]2+离子,可部分水解生成[Fe2(OH)4]2+聚合离子.该水解反应的离子方程式为2[Fe(OH)]2++2H2O═[Fe2(OH)4]2++2H+.
Ⅲ.铁的化合物也是制备高能锂电池的重要原料.已知LiFePO4电池反应为FePO4+Li $?_{充电}^{放电}$LiFePO4,电池中的固体电解质可传导Li+.试写出该电池充电时阳极反应式LiFePO4-e-═FePO4+Li+.常温下以该电池为电源电解500mL饱和食盐水,当消耗0.35g Li时,溶液的pH为13(忽略溶液的体积变化).
Ⅰ.工业上生产重铬酸钠晶体(Na2Cr2O7•2H2O)常以铬铁矿[主要成分:FeCr2O4(亚铬酸亚铁)]为原料,其主要步骤如下:
①4FeCr2O4+8Na2CO3+7O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2
②用H2SO4调节溶液pH,使Na2CrO4转化为Na2Cr2O7
(1)工业上步骤①在反应过程中需不断搅拌,其目的是增大反应物的接触面积,加快反应速率.
(2)已知:Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+,写出步骤②Na2CrO4转化为Na2Cr2O7的化学方程式2Na2CrO4+H2SO4═Na2C2O7+Na2SO4+H2O.
Ⅱ.碱式硫酸铁[Fe(OH)SO4]是一种用于污水处理的新型高效絮凝剂,在医药上也可用于治疗消化性溃疡出血.工业上利用废铁屑(含少量氧化铝、氧化铁)生产碱式硫酸铁的工艺流程如图:
已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
| 沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | A1(OH)3 |
| 开始沉淀 | 2.3 | 7.5 | 3.4 |
| 完全沉淀 | 3.2 | 9.7 | 4.4 |
(4)加入少量NaHCO3的目的是调节溶液的pH,应控制pH的范围区间为[4.4~7.5).
(5)在实际生产中,反应II常同时通入O2以减少NaNO2的用量,若通入2.8L O2(标准状况),则相当于节约NaNO2的质量为34.5g.
(6)碱式硫酸铁溶于水后产生的[Fe(OH)]2+离子,可部分水解生成[Fe2(OH)4]2+聚合离子.该水解反应的离子方程式为2[Fe(OH)]2++2H2O═[Fe2(OH)4]2++2H+.
Ⅲ.铁的化合物也是制备高能锂电池的重要原料.已知LiFePO4电池反应为FePO4+Li $?_{充电}^{放电}$LiFePO4,电池中的固体电解质可传导Li+.试写出该电池充电时阳极反应式LiFePO4-e-═FePO4+Li+.常温下以该电池为电源电解500mL饱和食盐水,当消耗0.35g Li时,溶液的pH为13(忽略溶液的体积变化).
3.目前高铁酸钠(Na2FeO4)被广泛应用于水处理,具有高效、无毒的优点.
(1)将Fe(OH)3与NaClO溶液混合,可制得Na2FeO4,配平下列离子方程式:
2Fe(OH)3+3ClO-+OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O
(2)用Fe做阳极,Cu做阴极,NaOH溶液做电解液,用电解的方法也可制得Na2FeO4,则电解过程中阳极的反应式为Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O.
(3)某地海水样品经Na2FeO4处理后,所含离子及其浓度如下表所示(H+和OH-未列出):
常温下,取一定量经Na2FeO4处理过的海水为原料制备精制食盐水和MgCl2•7H20,过程如下:

注:离子浓度小于10-5mol/L 可认为该离子不存在;Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38,Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-12;操作过程中溶液体积的变化忽略不计.
①表格中的a>0.16 (填“<”或“=”或“>”).
②沉淀A的组成为Fe(OH)3(填化学式);在调节溶液pH时,理论上应调节的pH的范围是3≤pH<9.
③加入的过量试剂X为Ba(OH)2 (填化学式).
④加入过量HCl的作用为使Mg(OH)2全部溶解转化为MgCl2;在加热浓缩滤液C时抑制Mg2+水解.
(1)将Fe(OH)3与NaClO溶液混合,可制得Na2FeO4,配平下列离子方程式:
2Fe(OH)3+3ClO-+OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O
(2)用Fe做阳极,Cu做阴极,NaOH溶液做电解液,用电解的方法也可制得Na2FeO4,则电解过程中阳极的反应式为Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O.
(3)某地海水样品经Na2FeO4处理后,所含离子及其浓度如下表所示(H+和OH-未列出):
| 离子 | SO42- | Mg2+ | Fe3+ | Na+ | Cl- |
| 浓度(mol/L) | a | 0.05 | 0.10 | 0.50 | 0.58 |
注:离子浓度小于10-5mol/L 可认为该离子不存在;Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38,Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-12;操作过程中溶液体积的变化忽略不计.
①表格中的a>0.16 (填“<”或“=”或“>”).
②沉淀A的组成为Fe(OH)3(填化学式);在调节溶液pH时,理论上应调节的pH的范围是3≤pH<9.
③加入的过量试剂X为Ba(OH)2 (填化学式).
④加入过量HCl的作用为使Mg(OH)2全部溶解转化为MgCl2;在加热浓缩滤液C时抑制Mg2+水解.
7.下列事实不能用平衡移动原理解释的是( )
| A. | 加催化剂,使N2和H2在一定条件下转化为NH3 | |
| B. | 增大压强,有利于SO2和O2反应生成SO3 | |
| C. | 由H2、I2(g)、HI(g)气体组成的平衡体系加压后颜色变深 | |
| D. | 黄绿色的氯水光照后颜色变浅 |
5.下列关于烃的说法中正确的是( )
| A. | 烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应 | |
| B. | 符合通式CnH2n+2的一定是烷烃,符合通式CnH2n的一定是烯烃 | |
| C. | 能发生加成反应的一定是烯烃 | |
| D. | 烷烃中含饱和键、烯烃、炔烃中含不饱和键 |