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【题目】锰酸锂离子蓄电池是第二代锂离子动力电池。一种以软锰矿浆(主要成分为MnO2,含少量 Fe2O3FeOA12O3SiO2等杂质)为原料制备锰酸锂的流程如下图所示。

(1)溶浸生产中为提高SO2回收率可采取的措施有_________(填序号)

a.不断搅拌,使SO2和软锰矿浆充分接触

b.增大通入SO2的流速

c.减少软锰矿浆的进入量

d.减小通入SO2的流速

(2)已知:室温下,Ksp[A1(OH)3]=1×10-33Ksp[Fe(OH)3]=l×10-39 pH=7.1 Mn(OH)2开始沉淀。氧化除杂时(室温)除去MnSO4液中的Fe3+Al3+(使其浓度小于1× l0-6mol /L),需调节溶液pH范围为_______

(3)由硫酸锰与K2S2O8溶液常温下混合一周,慢慢得到球形二氧化锰(MnO2)。请写出发生反应的离子方程式___________

(4)MnO2 Li2CO341的物质的量比配料,混合搅拌,然后升温至600750℃,制取产品LiMn2O4。写出该反应的化学方程式 _____________

(5)锰酸锂可充电电池的总反应为:Li1-xMn2O4+LixCLiMn2O4+C(0x1)

①充电时,电池的阳极反应式为_________,若此时转移lmole-,则石墨电极将增重______g

②废旧锰酸锂电池可能残留有单质锂,拆解不当易爆炸、着火,为了安全,对拆解环境的要求是________

【答案】ad 5.0<pH<7.1 Mn2++S2O82-+2H2O=MnO2↓+4H++2SO42- 8MnO2+2Li2CO34LiMn2O4+2CO2↑+O2 LiMn2O4-xe-=Li1-xMn2O4+xLi+ 7 拆解环境保持干燥,拆解下的锂隔绝空气保存

【解析】

软锰矿主要成分为MnO2,含少量Fe2O3FeOAl2O3和极少量铜的化合物等杂质,利用软锰矿浆脱含硫烟气中SO2,发生反应MnO2+SO2=MnSO42Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,步骤Ⅱ中在浸出Ⅰ中加入氧化剂将亚铁离子氧化为铁离子,加入氨水调节溶液pH沉淀Fe3+Al3+便于除去,过滤得到滤液含有的Mn2+的溶液中加入K2S2O8可将Mn2+氧化为MnO2K2S2O8被还原为K2SO4MnO2Li2CO3在一定温度下发生反应,产生LiMn2O4CO2O2,据此分析解答。

(1) a.不断搅拌,使SO2和软锰矿浆充分接触,这样SO2就会更多转化为SO42-a正确;

b.增大通入SO2的流速,可能会导致部分SO2未来得及反应就逸出,物质的产率降低,b错误;

c.减少软锰矿浆的进入量,SO2可能回收率不能及时参加反应,导致回收率降低,c错误;

d.减小通入SO2的流速,SO2能尽可能充分反应,回收率增大,d正确;

故合理选项是ad

(2)除杂时显然只能除去Fe3+Al3+,不能损失Mn2+,由题意可知,室温下,pH=7.1Mn(OH)2开始沉淀,除去MnSO4溶液中的Fe3+Al3+,氢氧化铝完全变成沉淀时的Ksp[Al(OH)3]= 1×10-33=c(Al3+)c3(OH-)c(Al3+)=1×10-6mol/L,解得: c(OH-)=1×10-9 mol/L,则溶液c(H+) =l×10-5 mol/L ,则pH=5;同理Fe(OH)3完全变成沉淀时,Ksp[Fe(OH)3]= l×10-39=c(Fe3+)c3(OH-)c(Fe3+)=1×10-6mol/L,解得: c(OH-)=1×10-11 mol/Lc(H+) =l×10-3 mol/L ,则pH约为3,故pH范围是:5.0<pH<7.1

(3)由题意可知,反应物为MnSO4K2S2O8,生成物之一为MnO2,再根据化合价升降相等和原子守恒配平,则发生反应的离子反应方程式为Mn2++S2O82-+2H2O=MnO2↓+2SO42-+4H+

(4) MnO2Li2CO3反应后只有Mn的价态降低,必然有元素的化合价升高,C元素处在最高价态,不能升高,则只能是O元素价态升高,所以还有O2生成。根据电子守恒、原子守恒,可得该反应的方程式为:8MnO2+2Li2CO34LiMn2O4+2CO2↑+O2

(5)①放电时,电池的正极发生还原反应,反应式为Li1-xMn2O4+xLi++xe-=LiMn2O4 ,充电时电池的阳极反应式为:LiMn2O4-xe-=Li1-xMn2O4+xLi+ 此时,石墨电极上发生的反应为C+xe-+xLi+=LixC,则转移lmole-石墨电极将增重的质量为1molLi+的质量,由于Li摩尔质量是7g/mol,所以1molLi+的质量是7.0g

②废旧锰酸锂电池可能残留有单质锂,锂化学性质活泼,锂可与空气中的O2H2O反应,对拆解的要求是:隔绝空气和水分。

练习册系列答案
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Ⅰ.化合物A(H3BNH3)是一种潜在的储氢材料,可由六元环状物质(HB=NH)3通过如 下反应制得:3CH4+2 (HB=NH) 3+6H2O=3CO2+6H3BNH3

(1)基态B原子的价电子排布式为___________BC N O第一电离能由大到小的顺序为_________CH4H2OCO2的键角按照由大到小的顺序排列为___________

(2)(HB=NH)3,互为等电子体的有机分子为___________(填分子式)

Ⅱ.氢气的安全贮存和运输是氢能应用的关键。

(1)印度尼赫鲁先进科学研宄中心的DattaPati等人借助ADF软件对一种新 型环烯类储氢材料(C16S8)进行研宄,从理论角度证明这种材料的分子呈平面结构(如图),每个杂环平面上下两侧最多可吸附10H2分子。

①C16S8分子中C原子和S原子的杂化轨道类型分别为___________

相关键长数据如表所示:

化学键

C-S

C=S

C16S8中碳硫键

键长/pm

181

155

176

从表中数据看出,C16S8中碳硫键键长介于C—S键与C=S键之间,原因可能______________________

③C16S8H2微粒间的作用力是___________

(2)有储氢功能的铜合金晶体具有立方最密堆积结构,晶胞中Cu原子位于面心,Ag 原子位于顶点,氢原子可进到由Cu原子与Ag原子构成的四面体空隙中。该晶体储氢后的晶胞结构与CaF2(如图)相似,该晶体储氢后的化学式为___________

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