题目内容

17.下列叙述正确的是(  )
A.将过量CO2气体通入水玻璃中可制得硅酸和纯碱
B.标准状况下,2.24LCl2与过量稀NaOH溶液反应,转移电子0.1mol
C.1L2mol•L-1明矾经水解可得到氢氧化铝胶体粒子数目为2×6.02×1023
D.漂白粉溶于水能导电,故漂白粉是电解质

分析 A、过量CO2气体与硅酸钠溶液生成碳酸氢钠;
B、与氢氧化钠反应时既作氧化剂又作还原剂;
C、水解时可逆的,不可能完全转化;
D、漂白粉是次氯酸钙与氯化钙的混合物.

解答 解:A、过量CO2气体与硅酸钠溶液生成碳酸氢钠,而不是碳酸钠,故A错误;
B、标准状况下2.24L的氯气的物质的量是0.1mol,与氢氧化钠反应时既作氧化剂又作还原剂,所以转移电子0.1mol,故B正确;
C、水解时可逆的,所以1L2mol•L-1明矾经水解可得到氢氧化铝胶体粒子数目小于2×6.02×1023,故C错误;
D、电解质属于化合物,而漂白粉是次氯酸钙与氯化钙的混合物,不是电解质,故D错误;
故选B.

点评 本题考查二氧化碳与硅酸钠溶液的反应,氧化还原反应中电子的转移数目,盐的水解,电解质的概念.

练习册系列答案
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12.高锰酸钾[KMnO4]是常用的氧化剂.工业上以软锰矿(主要成分是MnO2)为原料制备高锰酸钾晶体.中间产物为锰酸钾[K2MnO4].图1是实验室模拟制备的操作流程:

相关资料:
①物质溶解度
物质KMnO4K2CO3KHCO3K2SO4CH3COOK
20℃溶解度6.411133.711.1217
②锰酸钾[K2MnO4]
外观性状:墨绿色结晶.其水溶液呈深绿色,这是锰酸根(MnO42-)的特征颜色.
化学性质:在强碱性溶液中稳定,在酸性、中性和弱碱性环境下,MnO42-会发生歧化反应.
试回答下列问题:
(1)煅烧软锰矿和KOH固体时,不采用石英坩埚而选用铁坩埚的理由是强碱腐蚀石英;
(2)实验时,若CO2过量会生成KHCO3,导致得到的KMnO4产品的纯度降低.请写出实验中通入适量CO2时体系中可能发生反应离子方程式:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O(或3MnO42-+3CO2+2OH-═2MnO4-+MnO2↓+H2O+3CO32-);其中氧化还原反应中氧化剂和还原剂的质量比为1:2.
(3)由于CO2的通入量很难控制,因此对上述实验方案进行了改进,即把实验中通CO2改为加其他的酸.从理论上分析,选用下列酸中A,得到的产品纯度更高.
A.醋酸           B.浓盐酸            C.稀硫酸
(4)工业上采用惰性电极电解锰酸钾溶液制取高锰酸钾,试写出该电解反应的化学方程式2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH.
提出改进方法:可用阳离子交换膜分隔两极区进行电解(如图2).
图2中A口加入的溶液最好为KOH溶液.使用阳离子交换膜可以提高Mn元素利用率的原因为阳离子交换膜防止锰酸根进入阴极区被还原.
2.碳元素是形成单质及其化合物种类最多的元素.回答下列有关问题.
(1)碳元素可形成多种不同形式的单质,下列是几种单质的结构图(如图1)

观察上述结构,判断a中碳原子的杂化方式为sp2,b对应的物质是金刚石,c是C60的分子结构模型,在每个C60分子中形成的σ键数目为90.
(2)在C60单质中,微粒之间的作用力为分子间作用力,C60能与金属钾化合生成具有超导性的K3C60,在K3C60中阴阳离子个数比为1:3,则K3C60属于离子晶体.
(3)CO是碳元素的常见氧化物,分子中C原子上有一对孤对电子,与N2互为等电子体,则CO的结构式为;写出另一与CO互为等电子体的化学式CN-
(4)CO可以和很多过渡金属形成配合物.金属镍粉在CO气流中轻微地加热,可生成液态的Ni(CO)4,用配位键表示Ni(CO)4 的结构为;写出基态Ni原子的电子排布式1s22s22p63s23p63d84s2
(5)科学发现,C和Ni、Mg元素的原子形成的晶体也具有超导性,其晶胞的结构特点如图2,则该化合物的化学式为MgCNi3; C、Ni、Mg三种元素中,电负性最大的是C.

(6)碳的氢化物甲烷在自然界中广泛存在,其中可燃冰是有待人类开发的新能源.可燃冰是一种笼状结构,CH4分子存在于H2O分子形成的笼子中(如图3所示).两种分子中,共价键的键能H-O键>C-H键;CH4分子与H2O分子的分子量相差不大,但两种物质的熔沸点相差很大,其主要原因是H2O分子之间形成氢键.

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