题目内容

(6分)某烃的含氧衍生物可以作为无铅汽油的抗爆震剂，它的相对分子质量不超过100，含C的质量分数为68.2%，含H的质量分数为13.6%，其余为氧。请计算回答：

（1）该化合物的相对分子质量（分子量）

（2）该化合物的化学式（分子式）

（3）若该化合物不能与钠反应产生氢气，红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基,请写出其结构简式

(6分) （1）88（2）C5H12O（3）

练习册系列答案
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（2011?湘西州模拟）已知某烃的含氧衍生物A能发生如下所示的变化．在相同条件下，A的密度是H2的28倍，其中碳和氢元素的质量分数之和为71.4%，C能使溴的四氯化碳溶液褪色，H的化学式为C9H12O4．

试回答下列问题：
（1）A中含氧官能团的名称
醛基
醛基
；C的结构简式
CH2=CHCH2OH
CH2=CHCH2OH
．
（2）D可能发生的反应为
①③
①③
（填编号）；
①酯化反应  ②加成反应  ③消去反应  ④加聚反应
（3）写出下列反应的方程式①A与银氨溶液：
；②G-H：
；
（4）某芳香族化合物M，与A含有相同类型和数目的官能团，且相对分子质量比A大76．则：
①M的化学式为
C9H8O
C9H8O
；
②已知M的同分异构体为芳香族化合物，不与FeCl3溶液发生显色反应，但能与Na反应，且官能团不直接相连．则M的同分异构体为（写1种）：
．
某烃的含氧衍生物A能发生如下所示的变化．相同条件下，A的密度是H2的28倍，其中碳和氢元素的质量分数之和为71.4%，C能使溴的四氯化碳溶液褪色，H的化学式为C9H12O4．

试回答下列问题：
（1）A中官能团的名称
碳碳双键
碳碳双键
；C的结构简式
醛基
醛基
．
（2）D可能发生的反应为
A、C
A、C
（填字母）；A取代反应  B加成反应  C消去反应  D加聚反应
（3）写出下列反应的方程式
①E→高分子：
nHOCH2CH2COOH→HO[CH2CH2CO2OH+（n-1）H2O
nHOCH2CH2COOH→HO[CH2CH2CO2OH+（n-1）H2O
；②C与G1：1反应：
HOOCCH2COOH+CH2=CHCH2OH→HOOCCH2COOCH2CH=CH2+H2O
HOOCCH2COOH+CH2=CHCH2OH→HOOCCH2COOCH2CH=CH2+H2O
；
（4）有机物M与A含有相同类型和数目的官能团，且相对分子质量比A大76．则：
①M的化学式为
C9H8O
C9H8O
；
②符合下列条件的M的同分异构体共有
4
4
种
①含有苯环；②不与新制氢氧化铜反应，但能与Na反应；③遇FeCl3不出现紫色；④官能团之间不直接相连．
写出其中1种同分异构体的结构简式：
φ-C≡C-CH2OH
φ-C≡C-CH2OH
．

某烃的含氧衍生物A能发生如下图所示的变化。已知A的蒸气密度是相同条件下H2的88倍，C的所有碳原子在同一平面上，J分子中所有碳原子在一条直线上，H遇FeCl3溶液显紫色。

（1）A分子中含有的官能团有                      。A→B+C的反应方程式为        。

（2）写出由B生成H的反应方程式为                 。

（3）由D生成（C4H6O2）n的反应类型为                      。

（4）写出与D具有相同官能团的同分异构体的结构简式：          。

（5）G的结构简式为           ，由G到J的反应类型为               。

 

(4分)6.0g某烃的含氧衍生物在足量的氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和    氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重7.2g，氢氧化钠溶液增重13.2g。

 解决有机分子结构问题的最强有力的手段是核磁共振氢谱(PMR)。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。下图是该物质的核磁共振氢谱，并且峰面积比分别为1：1：6。

根据上述信息，完成下列问题：

(1)确定该物质的分子式       

(2)推测其结构，写出该物质的结构简式             

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