题目内容

10.下列性质可以证明某化合物内一定存在离子键的是(  )
A.可溶于水B.水溶液能导电C.熔融状态可导电D.熔点350℃

分析 某种化合物中一定存在离子键,说明该化合物中是离子化合物,离子化合物在熔融状态下能导电,共价化合物在熔融状态下不能导电,据此分析解答.

解答 解:某种化合物中一定存在离子键,说明该化合物中是离子化合物,离子化合物在熔融状态下能导电,共价化合物在熔融状态下不能导电,
A.可溶于水的化合物可能是共价化合物,如HCl,故A错误;
B.水溶液能导电的化合物可能是共价化合物,如二氧化硫等,故B错误;
C.熔融状态下可导电的化合物中含有自由移动的阴阳离子,所以该化合物的构成微粒是阴阳离子,为离子化合物,一定含有离子键,故C正确;
D.熔点350℃可能是共价化合物,故D错误;
故选C.

点评 本题考查离子化合物的判断,侧重考查基本概念,明确离子化合物和共价化合物的根本区别是解本题关键,注意不能根据溶解性、电解质溶液酸碱性及导电能力强弱判断离子化合物,为易错点.

练习册系列答案
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11.资料显示:
a.Na2S2O3、BaS2O3、BaS均易溶于水.
b.SO2、Na2S、Na2CO3反应可生成Na2S2O3
某化学小组据此进行了制备硫代硫酸钠(Na2S2O3)的探究,实验制备装置如图所示(省略夹持装置):

回答问题:
(1)仪器a的名称是分液漏斗.
(2)装置A中发生反应的化学方程式是Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O.
(3)装置B的作用之一是观察SO2的生成速率.
①B中最好盛装的液体是c.
a.蒸馏水 b.饱和Na2SO3溶液 c.饱和NaHSO3溶液 d.饱和NaHCO3溶液
②如使SO2缓慢进入烧瓶C,正确的操作是控制分液漏斗的活塞,使浓硫酸缓慢滴入A中.
(4)在装置C中生成Na2S2O3
①完成反应方程式:4SO2+2Na2S+1Na2CO3=3Na2S2O3+CO2
②反应开始先使A中发生反应一会儿,再使C中反应发生,其原因是A中反应一会生成二氧化硫,C中才能反应.
③结束反应后,取C中溶液,经蒸发、结晶、过滤、洗涤、干燥、得到Na2S2O3•5H2O.
(5)完成对所得产品的检测的实验:
推测操作和现象结论
杂质中的正盐成分可能有:
Na2S

Na2CO3

Na2SO3

Na2SO4
①取Wg产品配成稀溶液;
②向溶液中滴加过量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,过滤,得沉淀和滤液;
③向沉淀中加入过量盐酸,沉淀完全溶解,并有刺激性气味的气体产生.
④向滤液滴加2滴淀粉溶液,再逐滴加0.100 0mol•L-1碘的标准溶液,至溶液呈紫色不再褪去,消耗碘的标准溶液体积为18.10mL.
产品杂质中:
一定含有Na2SO3
可能含有Na2S、Na2CO3
一定不含有Na2SO4
操作④发生的反应是:
2S2O${\;}_{3}^{2-}$+I2═S4O${\;}_{6}^{2-}$+2I-
产品纯度:$\frac{9}{w}$×100%.
1.实验室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液与过量氨水反应制备MgAl2O4,主要流程如下:

(1)写出AlCl3与氨水反应的化学反应方程式AlCl3+3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4Cl
(2)判断流程中沉淀是否洗净所用的试剂是硝酸酸化的硝酸银溶液,高温焙烧时,用于盛放固体的仪器名称是坩埚.
无水AlCl3(183℃升华)遇潮湿空气即产生大量白雾,实验室可用下列装置制备如图1.

(3)①其中装置A用来制备氯气,写出其离子反应方程式:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
②装置B中盛放饱和NaCl溶液,该装置的主要作用是除去混在氯气中的氯化氢.
③F中试剂是浓硫酸.
④G为尾气处理装置,其中反应的化学方程式:Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O.
(4)制备氯气的反应会因盐酸浓度下降而停止.为测定反应残余液中盐酸的浓度,探究小组同学提出下列实验方案:
甲方案:与足量AgNO3溶液反应,称量生成的AgCl质量;
乙方案:与足量Zn反应,测量生成的H2体积.继而进行下列判断和实验:
①初步判定:甲方案不可行,理由是硝酸银不仅和过量的盐酸反应,也会和氯化锰反应生成沉淀.
②进行乙方案实验:装置如图2所示(夹持器具已略去).
(ⅰ)反应完毕,每间隔1min读取气体体积,气体体积逐次减小,直至不变.气体体积逐次减小的原因是开始时反应放热,后来温度降低,气体体积减小(排除仪器和实验操作的影响因素).
(ⅱ)若取残余溶液10mL与足量的锌粒反应,最终量气筒内收集到的气体折算到标况下为336mL,这说明当盐酸的浓度小于3mol/L时不再与二氧化锰反应.

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