题目内容

分别取4大mL的大 了大mol/L盐酸与4大mL 大.了了mol/L氢氧化钠溶液进行中和反应.通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热.请回答下列问题.
(o)中和热测定的实验中,用到的玻璃仪器有烧杯、温度计、______、______.
(得)为什么中和热测定中要用稍过量的碱(或酸):______
(3)假设盐酸和氢氧化钠溶液的密度都是og/左m3,又知中和后生成溶液的比热容左=4 o8J/(g?℃).为了计算中和热,某学生实验记录数据如下:

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依据该学生的实验数据计算,该实验测得的中和热△H=______; (结果保留一位小数)
(4)上述实验数值结果与中和热的理论值了7.34J/mol有偏差,产生偏差的原因可能是(填字母)______.
a.实验装置保温、隔热效果差    b.量取盐酸与氢氧化钠溶液时仰视读数左.分多次把Na大H溶液倒入盛有盐酸的小烧杯中
d.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定盐酸溶液的温度.
(他)中和热测定的实验中,用到的玻璃仪器有烧杯、温度计、搅拌器以及量筒,故答案为:环形玻璃搅拌棒;量筒;
(2)在中和热测定的实验中,为了保证酸(或碱)能够完全被中和,往往使得一方过量,故答案为:为了保证酸(或碱)能够完全被中和或通过测量值求算的是反应生成他mql水时的反应热即中和热;
(3)40mL的0 50mql/L盐酸与40mL 0.55mql/L氢氧化钠溶液中,溶液质量m=30mL×他g/mL=30g,c=4 他3J/(g?℃),代入公式△H=Q=cm△x得△H=Q=4.他3J/(g?℃)×30g×
(23.2-20.他)+(23.他-20.2)+(25.3-20.5)
3
=-50.2KJ/mql,故答案为:-50.2KJ/mql;
(4)a.实验装置保温、隔热效果必须好,否则影响实验结果,故a正确;
b.量取NaqH溶液的体积时仰视读数,会导致所量的氢氧化钠体积偏大,故b正确;
c.允许分多次把NaqH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中,故c错误;
d.用温度计测定NaqH溶液起始温度后,要将温度计回零直再测定H2Sq4溶液的温度,故d正确.
故选abd.
练习册系列答案
相关题目
以下是分析硫铁矿中FeS2含量的三种方法,各方法的操作流程图如下:

请回答下列问题:
(1)流程图中操作①、②、③分别指的是:①
过滤
过滤
、②
洗涤
洗涤
、③
干燥
干燥

操作④、⑤用到的主要仪器是:④
坩埚、酒精灯
坩埚、酒精灯
、⑤
天平
天平
(每空填1~2个仪器).
(2)判断溶液中SO42-离子已沉淀完全的方法是
取上层清液滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,说明SO42-沉淀完全
取上层清液滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,说明SO42-沉淀完全

(3)某同学用方法Ⅲ测定试样中Fe元素的含量,准确称取一定量的矿石试样,试样经溶解、预处理后,
(A) 用带有刻度的烧杯配制成100 mL试样溶液
(B) 用量筒量取25.00 mL待测溶液
(C) 并置于锥形瓶中
(D) 用蒸馏水洗涤滴定管后装入KMnO4标准溶液,用该标准溶液滴定待测试样,
(E) 当溶液变成淡紫红色时,停止滴定,如半分钟内不褪色,
(F) 读取并计算滴定管中消耗的KMnO4标准溶液体积,计算试样中的Fe元素含量.
请指出该实验过程中错误操作步骤的编号:
A、B、D
A、B、D

(4)某同学采用方法Ⅱ分析矿石中的Fe含量,发现测定结果总是偏高,则产生误差的可能原因是
①Fe(OH)3沉淀表面积大,易吸附杂质;②过滤洗涤时未充分将吸附的杂质洗去;③Fe(OH)3灼烧不充分,未完全转化为Fe2O3
①Fe(OH)3沉淀表面积大,易吸附杂质;②过滤洗涤时未充分将吸附的杂质洗去;③Fe(OH)3灼烧不充分,未完全转化为Fe2O3

(5)称取矿石试样1.60g,按方法Ⅰ分析,称得BaSO4的质量为4.66g,假设矿石中的硫元素全部来自于FeS2,则该矿石中FeS2的质量分数是
75.0%
75.0%

本题包括A、B两小题,分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两个选修模块的内容。请选定其中一题,并在相应的答题区域内作答。若两题都做,则按A题评分。
A.砷(As)在地壳中含量不大,但砷的化合物却是丰富多彩。
(1)基态砷原子的电子排布式为    ▲   ;砷与溴的第一电离能较大的是    ▲   
(2)AsH3是无色稍有大蒜味气体。AsH3的沸点高于PH3,其主要原因是    ▲   
(3)Na3AsO4可作杀虫剂。AsO43-的空间构型为    ▲   ,与其互为等电子体的一种分子为    ▲   

(4)某砷的氧化物俗称“砒霜”,其分子结构如右图所示。该化合物的分子式为    ▲   ,As原子采取    ▲   杂化。
(5)GaAs等是人工合成的新型半导体材料,其晶体结构与金刚石相似。GaAs晶体中,每个As与    ▲   个Ga相连,As与Ga之间存在的化学键有    ▲   (填字母)。
A.离子键  B.σ键  C.π键  D.氢键  E.配位键  F.金属键  G.极性键
B.某研究小组以苯甲醛为原料,制备苯甲酸和苯甲醇。反应原理如下:

有关物质的部分物理性质如下:

  
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
苯甲醛
—26
179
微溶于水,易溶于乙醇、乙醚
苯甲酸
122
249
微溶于水,易溶于乙醇、乙醚
苯甲醇
-15.3
205.0
稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚
乙醚
-116.2
34.5
微溶于水,易溶于乙醇
实验步骤:
(1)在250 mL锥形瓶中,放入9 g KOH和9 mL水,配成溶液,冷却至室温。加入10.5 g新蒸馏的苯甲醛,塞紧瓶塞,用力振荡,使之变成糊状物,放置24 h。
①苯甲醛要求新蒸馏的,否则会使   ▲  (填物质名称)的产量相对减少。
②用力振荡的目的是   ▲  
(2)分离苯甲醇
①向锥形瓶中加入30 mL水,搅拌,使之完全溶解。冷却后倒入分液漏斗中,用30 mL乙醚萃取苯甲醇(注意留好水层)。30 mL 乙醚分三次萃取的效果比一次萃取的效果   ▲  (填“好”或“差”)。
②将醚层依次用饱和亚硫酸氢钠溶液、饱和碳酸钠溶液和水各5 mL洗涤,再用无水硫酸镁干燥。将干燥后的乙醚溶液转移到100 mL蒸馏烧瓶中,投入沸石,连接好普通蒸馏装置,加热蒸馏并回收乙醚,应选择的加热方法是   ▲  (填字母代号)。
A.水浴加热      B.油浴加热      C.沙浴加热     D.用酒精灯直接加热
③改用空气冷凝管蒸馏,收集   ▲  ℃的馏分。
(3)制备苯甲酸
在乙醚萃取过的水溶液中,边搅拌边加入浓盐酸酸化至pH=3.5左右。冷却使结晶完全,抽滤,洗涤、干燥。抽滤完毕或中途停止抽滤时,应先   ▲  

碘溶于碘化钾溶液中形成I3,并建立如下平衡:I3 I+ I2。实验室可以通过氧化还原滴定法测定平衡时I3的浓度

实验原理:

为了测定平衡时的c(I3) ,可用过量的碘与碘化钾溶液一起摇动,达平衡后取上层清液用标准的Na2S2O3滴定:2 Na2S2O3 + I2 = 2NaI + Na2S4O6

由于溶液中存在I3 I+ I2的平衡,所以用硫代硫酸钠溶液滴定,最终测得的是I2和I3的总浓度,设为c1,c1 = c(I2)+c(I3);c(I2) 的浓度可用相同温度下,测过量碘与水平衡时溶液中碘的浓度代替,设为c2,则c(I2)= c2,c(I3)=c1 —c2

实验内容:

1.用一只干燥的100 mL 碘量瓶和一只250 mL碘量瓶,分别标上1、2号,用量筒取80 mL 0.0100 mol.L-1 KI于1号瓶,取200 mL 蒸馏水于2号瓶,并分别加入0.5 g过量的碘。

2.将两只碘量瓶塞好塞子,振荡30分钟,静置。

3.分别取上层清液20 mL用浓度为c mol/L标准Na2S2O3溶液进行滴定。1号瓶消耗V1 mL Na2S2O3溶液,2号瓶消耗V2 mL Na2S2O3溶液。

4.带入数据计算c(I3)

试回答下列问题

(1)标准Na2S2O3溶液应装入    (填“酸式滴定管”或“碱式滴定管”),原因是   

(2)碘量瓶在震荡静置时要塞紧塞子,可能的原因是   

(3)滴定时向待测液中加入的指示剂是    ,到达滴定终点时的现象为   

(4)用c 、V1 和V2 表示c(I3)为    mol·L-1

(5)若在测定1号瓶时,取上层清液时不小心吸入了少量的I2固体,则测定的c(I3)    (填“偏大”、“偏小”或“不变”)

 

(12分)甲、乙两位同学设计用实验确定某酸HA是弱电解质,存在电离平衡,且改变条件平衡发生移动。实验方案如下: 甲:①准确配制0.1 mol·L-1的HA、HCl溶液各100 mL;

②取纯度相同,质量、大小相等的锌粒于两只试管中,同时加入0.1 mol·L-1的 HA 、HCl溶液各10 mL,按图装好,观察现象

乙:①用pH计测定物质的量浓度均为0.1 mol·L-1 HA和HCl溶液的pH;

②再取0.1 mol·L-1的HA和HCl溶液各2滴(1滴约为1/20 mL)分别稀释至100 mL,再用pH计测其pH变化

 (1) 甲、乙两方案中都要用到__________ mL的容量瓶。乙方案中说明HA是弱电解质的理由是,测得0.1 mol·L-1的HA溶液的pH          1(填“>”、“<”或“=”) ;甲方案中,说明HA是弱电解质的实验现象是:          

A.加入HCl溶液后,试管上方的气球鼓起快

B.加入HA溶液后, 试管上方的气球鼓起慢

C.加入两种稀酸后,两个试管上方的气球同时鼓起,且一样大

(2)乙同学设计的实验第______步,能证明改变条件弱电解质平衡发生移动。甲同学为了进一步证明弱电解质电离平衡移动的情况,设计如下实验:①使HA的电离程度和c(H+)都减小, c(A-)增大,可在0.1 mol/L的HA溶液中,选择加入_________试剂;②使HA的电离程度减小,c(H+)和c(A-)都增大,可在0.1 mol/L的HA溶液中,选择加入________试剂。

A. NaA固体(可完全溶于水)   B.1 mol/LNaOH溶液

C. 1 mol/L H2SO4               D.2 mol/LHA

(3)pH=1的两种酸溶液A、B各1 mL,分别加水稀释到1000 mL,其pH与溶液体积V的关系如图所示。

则下列说法不正确的有(     )。

A.两种酸溶液的物质的量浓度一定相等

B.稀释后,A酸溶液的酸性比B酸溶液弱

C.若a=4,则A是强酸,B是弱酸

D.若1<a<4,则A、B都是弱酸  

 

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