3 g某含氧有机物A完全燃烧后.生成4.4 g CO2和2.7 g H2O.测得该化合物的相对分子量为46.求该有机物的分子式．题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

2.3 g某含氧有机物A完全燃烧后，生成4.4 g　CO₂和2.7 g　H₂O，测得该化合物的相对分子量为46，求该有机物的分子式．

答案：
解析：

　　答案：C₂H₆O

　　思路解析：本题考查根据有机物燃烧生成的产物的量的关系来确定有机物分子式的推断计算能力．

　　(1)2.3 g某含氧有机物A

　　4.4 g　CO₂含C物质的量：

　　4.4 g÷44 g·mol^－1＝0.1 mol

　　2.7 g　H₂O含H物质的量：

　　2.7 g÷18 g·mol^－1×2＝0.3 mol

　　2.3 g有机物A含氧：

　　m(O)＝m(A)－m(C)－m(H)

　　＝2.3 g－0.1 mol×12 g·mol^－1－0.3 mol×1 g·mol^－1＝0.8 g

　　n(O)＝0.8 g÷16 g·mol^－1＝0.05 mol

　　(2) 2.3 g该含氧有机物A的物质的量：

　　2.3 g÷46 g·mol^－1＝0.05 mol

　　(3)有机物　－　C　－　H　－　O

　　0.05 mol　　　0.1 mol　0.3 mol　0.05 mol

　　所以该有机物的分子式为C₂H₆O．

　　绿色通道：确定有机物的分子式方法之一是物质的量关系法，分三步：(1)求组成元素原子的物质的量．(2)求给定物质的物质的量．(3)确定分子式(根据倍数关系)．

　　有机物完全燃烧后，由生成的二氧化碳和水的量的关系，可以确定原来的有机物中碳原子和氢原子的个数关系，甚至是物质的量等关系，再利用质量守恒定律，来判断含氧原子的量，进而确定有机物的分子组成．

练习册系列答案

．

，由A为原料其他无机试剂自选，制备聚氯乙烯的化学方程式为

；

．
（2）B能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为

，1molB与等物质的量的Br₂作用时可能有

C₉H₁₀O₃

，写出G反应生成高分子物质的化学反应方程式

．
（6）M的同分异构体有多种，写出两种满足以下条件的同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应
②含有苯环，苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种
③遇FeCl₃溶液不显紫色
④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上不同时连接两个-OH）

2.3 g某含氧有机物A完全燃烧后，生成4.4 g CO₂和2.7 g H₂O，测得该化合物的相对分子量为46，求该有机物的分子式。

取1.05 g某液态含氧有机物A，置于5.00 L氧气中，经点燃，A完全燃烧。反应前后气体体积不变。将所得气体经过足量过氧化钠后，气体体积减少了392 mL(所有气体体积均在标准状况下测定)。

(1)参加反应的氧气质量是__________。生成CO₂的质量是_________。

(2)有机物A的通式可表示为____________。

(3)写出相对分子质量最小的下列A的结构简式：①能发生银镜反应的，②能与Na₂CO₃反应的_____________，③具有果香味的_____________，④能和CuO反应的__________，⑤具有正四面体结构的________________________。

某烃的含氧衍生物A能发生如下图所示的变化。已知A的蒸气密度是相同条件下H₂的88倍，已知该有机物含氧27.3%。C的所有碳原子在同一平面上，J分子中所有碳原子在一条直线上，H遇FeCl₃溶液显紫色。

（1）A的分子式为                     。A→B+C的反应方程式为       。
（2）写出由B生成H的反应方程式为                。
（3）与D具有相同官能团的同分异构体有几种：         。
（4）G的结构简式为          ，由G到J的反应类型为              。

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