题目内容

下列除去杂质的方法正确的是 （    ）

A．除去CO2中混有的CO：用澄清石灰水洗气

B．除去FeCl2溶液中混有的FeCl3：加入过量铁粉，过滤

C．除去BaCO3固体中混有的BaSO4：加过量盐酸后，过滤、洗涤

D．除去Cu粉中混有的CuO：加适量稀硝酸后，过滤、洗涤

 

【答案】

B

【解析】氢氧化钙溶液吸收的是CO2，不是CO，A不正确，应该用灼热的氧化铜。铁能和氯化铁反应生成氯化亚铁，B正确。硫酸钡不溶于盐酸，而碳酸钡溶于盐酸，C不正确。硝酸也能溶解铜，D不正确，应该用盐酸。答案选B。

 

练习册系列答案
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醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法．实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：
NaBr+H2SO4
  △  
.
 
HBr+NaHSO4                 ①
R-OH+HBr
加热
R-Br+H2O                   ②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等．有关数据列表如下；
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
请回答下列问题：
（1）溴代烃的水溶性
小于
小于
 醇 （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是
醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键
醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键
．
（2）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在
下层
下层
（填“上层”、“下层”或“不分层”）．
（3）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，起目的是
abc
abc

a．减少副产物烯和醚的生成         b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发                 d．水是反应的催化剂             
（4）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是
c
c

a．NaI         b．NaOH        c．NaHSO3        d．KCl
（5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于
平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应②向右移动）
平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应②向右移动）
；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是
1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大
1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大
．
（1）在HF、H2S、NH3、CS2、CH4、N2分子中：
①以非极性键结合的非极性分子是
N2
N2
．
②以极性键相结合，具有正四面体结构的非极性分子是
CH4
CH4
．
③以极性键相结合，具有三角锥型结构的极性分子是
NH3
NH3
．
④以极性键相结合，具有V型结构的极性分子是
H2S
H2S
．
（2）可用于分离或提纯物质的方法有：
A．蒸馏；B．盐析；C．过滤；D．重结晶；E、升华；F、渗析；G、电解；H、加热分解；I．洗气．如欲分离或提纯下列各组混合物，请选择上述方法中最合适者，并将相应字母填入题后空格内：
①从油脂皂化反应后的混合液中分离出高级脂肪酸钠
B
B
；
②除去粗铜中锌、银等金属
G
G
；
③除去水中的Na+、SO42-、Cl-等杂质
A
A
；
④除去KNO3晶体中混有的少量NaCl
D
D
．
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法．实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：
NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4                 ①
R-OH+HBr?R-Br+H2O                     ②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等．有关数据列表如下；
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
请回答下列问题：
（1）在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是
 
．（填字母）
a．圆底烧瓶    b．量筒    c．锥形瓶    d．布氏漏斗
（2）溴代烃的水溶性
 
（填“大于”、“等于”或“小于”）相应的醇；其原因是
 

 
．
（3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在
 
（填“上层”、“下层”或“不分层”）．
（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是
 
．（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成         b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发               d．水是反应的催化剂
（5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是
 
．（填字母）
a．NaI    b．NaOH    c．NaHSO3    d．KCl
（6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于
 
；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是
 
．
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法．实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：
①NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr；②R-OH+HBr?R-Br+H2O
可能存在的副反应有：加热反应过程中反应混合物会呈现黄色或红褐色：
 
（写出导致这一结果的杂质的化学式）；醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚等．有关数据列表如下；
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3  0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
请回答下列问题：
（1）溴代烃的水溶性
 
（填“大于”、“等于”或“小于”）相应的醇．
（2）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在
 
（填“上层”、“下层”或“不分层”）．
（3）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行适当的稀释，其目的是
 
．（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成         b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发               d．水是反应的催化剂
（4）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列供选试剂中最适合的是
 
．（填字母）
a．NaI溶液    　b．NaOH溶液    　c．NaHSO3溶液  　  d．KCl溶液             
（5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，有利于溴乙烷的生成；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是
 
．
精英家教网实验室制备乙酸正丁酯的化学方程式：
CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH
浓H2SO4
△
CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
制备过程中还可能的副反应有：
CH3CH2CH2CH2OH
浓H2SO4
△
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
主要实验步骤如下：
①在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸和3～4滴浓H2SO4，摇匀后，加几粒沸石，再如图1装置安装好分水器、冷凝管．然后小火加热．
②将烧瓶中反应后的混后物冷却与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗，③依次用10mL水，10mL 10%碳酸钠溶液洗至无酸性（pH=7），再水洗一次，用少许无水硫酸镁干燥．④将干燥后的乙酸正丁酯转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品．主要试剂及产物的物理常数：
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根据以上信息回答下列问题．
（1）图1装置中冷水应从
 
（填a或b），管口通入，反应混合物冷凝回流，通过分水器下端旋塞分出的生成物是
 
，其目的是
 
．
（2）在步骤①④中都用到沸石防暴沸，下列关于沸石的说法正确的是
 
．
A．实验室沸石也可用碎瓷片等代替   B．如果忘加沸石，可速将沸石加至将近沸腾的液体中
C．当重新进行蒸馏时，用过的沸石可继续使用   D．沸石为多孔性物质，可使液体平稳地沸腾
（3）在步骤③分液时，分液漏斗旋塞的操作方法与酸式滴定管的是否相同
 
（填“相同”或“不相同”）．分液时应选择图2装置中
 
形分液漏斗，其原因是
 
．
（4）在提纯粗产品的过程中，用碳酸钠溶液洗涤主要除去的杂质
 
．若改用氢氧化钠溶液是否可以
 
（填“可以”或“不可以”），其原因
 
．
（5）步骤④的常压蒸馏，需收集
 
℃的馏分，沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏，一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管，可能原因是
 
．

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