题目内容
下列叙述中不正确的是( )
| A、卤化氢分子中,卤素的非金属性越强,共价键的极性越强,分子越稳定 |
| B、以极性键结合的分子,不一定是极性分子 |
| C、判断A2B或AB2型分子是极性分子的依据是:具有极性键且分子构型不对称、键角小于180°的非直线形结构 |
| D、非极性分子中,各原子间都应以非极性键结合 |
考点:极性键和非极性键,判断简单分子或离子的构型
专题:化学键与晶体结构
分析:A.同一主族,从上往下,原子半径在逐渐增大,非金属性减弱,I>Br>Cl>F,所以卤化氢按H-F、H-Cl、H-Br、H-I的顺序,共价键的极性依次减弱,分子稳定性依次减弱;
B.不同种元素原子之间形成的共价键是极性共价键,含有极性键结构对称且正负电荷的中心重合的分子为非极性分子;
C.分子中正负电荷中心不重合,从整个分子来看,电荷的分布是不均匀的,不对称的,这样的分子为极性分子,以极性键结合的双原子一定为极性分子,以极性键结合的多原子分子如结构对称,正负电荷的重心重合,电荷分布均匀,则为非极性分子;
D.不同非金属元素之间易形成极性共价键,分子的结构对称、正负电荷的中心重合,则为非极性分子;
B.不同种元素原子之间形成的共价键是极性共价键,含有极性键结构对称且正负电荷的中心重合的分子为非极性分子;
C.分子中正负电荷中心不重合,从整个分子来看,电荷的分布是不均匀的,不对称的,这样的分子为极性分子,以极性键结合的双原子一定为极性分子,以极性键结合的多原子分子如结构对称,正负电荷的重心重合,电荷分布均匀,则为非极性分子;
D.不同非金属元素之间易形成极性共价键,分子的结构对称、正负电荷的中心重合,则为非极性分子;
解答:
解:A.HF和HCl,因为F的氧化性比Cl的强 所以F对H的电子的吸引力比Cl的强,所以共用电子对就更偏向F,所以HF的共价键的极性就更强,同主族中,由上到下,随核电荷数的增加半径在逐渐增大,非金属性减弱,所以卤化氢稳定性为HF>HCl>HBr>HI,共价键的极性依次减弱,故A正确;
B.如CH4含有H-C极性键,空间构型为正四面体,结构对称且正负电荷的中心重合,为非极性分子,故B正确;
C.对于A2B或AB2型分子;由极性键构成的分子,由该分子的分子空间结构决定分子极性.如果分子的立体构型为直线形键角等于180°、平面三角形、正四面体形、三角双锥形、正八面体形等空间对称的结构,致使正电中心与负电中心重合,这样的分子就是非极性分子.若为V形、三角锥形、四面体形(非正四面体形)等非对称结构,则为极性分子,故C正确;
D.非极性分子中,各原子间不一定以非极性键结合,如CO2中含极性键,为直线型,结构对称,为非极性分子,故D错误;
故选D.
B.如CH4含有H-C极性键,空间构型为正四面体,结构对称且正负电荷的中心重合,为非极性分子,故B正确;
C.对于A2B或AB2型分子;由极性键构成的分子,由该分子的分子空间结构决定分子极性.如果分子的立体构型为直线形键角等于180°、平面三角形、正四面体形、三角双锥形、正八面体形等空间对称的结构,致使正电中心与负电中心重合,这样的分子就是非极性分子.若为V形、三角锥形、四面体形(非正四面体形)等非对称结构,则为极性分子,故C正确;
D.非极性分子中,各原子间不一定以非极性键结合,如CO2中含极性键,为直线型,结构对称,为非极性分子,故D错误;
故选D.
点评:本题考查键的极性与分子的极性,注意判断键的极性,抓住共价键的形成是否在同种元素原子之间;分子极性的判断,抓住正负电荷的中心是否重合,题目难度不大.
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