题目内容
某芳香族化合物A苯环上只有一个取代基,发生的反应如图所示,B、F、G的分子式分别为C2H4O2、H2C2O4、C6H12O,H能使溴水褪色。
(1)A的结构简式 ,H的键线式 。
(2)B中的官能团名称为 ,⑤的反应类型为 。
(3)C在一定条件下形成高分子化合物的化学方程式 。
(4)足量G与F反应的化学方程式 。
(5)G的同分异构体中能发生银镜反应的共有 种,其中核磁共振氢谱有三组特征峰的有机物结构简式为 。
(1)
(2)羧基 消去反应
(3)nHOCH2COOH
+(n-1)H2O
(4)2
+HOOCCOOH
+2H2O
(5)8 (CH3)3CCH2CHO
【解析】从分子式和图示转化关系推知B、F分别为乙酸和乙二酸,再逆推可知C、E的结构简式分别为:HOCH2COOH、OHCCOOH;结合A、D是芳香化合物和D转化生成G(C6H12O)信息可知D、G分别为苯酚、环己醇,G经消去反应,形成环己烯:。根据以上信息可知,A的结构简式为:。
(5)能够发生银镜反应含醛基(—CHO),剩余基团为戊基(—C5H11),戊基有8种。其中核磁共振氢谱图中只有三组特征峰,故该有机物的结构对称,其结构简式为:(CH3)3CCH2CHO。
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