题目内容
3.电解NO制备NH4NO3,其工作原理如图所示,下列说法不正确的是( )| A. | b极的电极反应为:NO-3e-+4OH-=NO${\;}_{3}^{-}$+2H2O | |
| B. | 溶液中的H+由电极b处向电极a处迁移 | |
| C. | 电解过程总反应的化学方程式为:8NO+7H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$3NH4NO3+2HNO3 | |
| D. | 为使电解产物全部转化为NH4NO3,需补充的物质A是NH3 |
分析 电解NO制备NH4NO3,b为阳极反应为NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,a为阴极反应为:NO+5e-+6H+=NH4++H2O,从两极反应可看出,要使得失电子守恒,阳极产生的NO3-的物质的量大于阴极产生的NH4+的物质的量,总反应方程式为:8NO+7H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$3NH4NO3+2HNO3,因此若要使电解产物全部转化为NH4NO3,需补充NH3,据此分析.
解答 解:电解NO制备NH4NO3,b为阳极反应为NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,a为阴极反应为:NO+5e-+6H+=NH4++H2O,从两极反应可看出,要使得失电子守恒,阳极产生的NO3-的物质的量大于阴极产生的NH4+的物质的量,总反应方程式为:8NO+7H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$3NH4NO3+2HNO3,因此若要使电解产物全部转化为NH4NO3,需补充NH3;
A.b为阳极反应为:NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,故A错误;
B.溶液中的H+由电极b处向电极a处迁移,故B正确;
C.根据以上分析,总反应方程式为:8NO+7H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$3NH4NO3+2HNO3,故C正确;
D.根据以上分析,则A为NH3,故D正确;
故选:A.
点评 本题考查了电解原理的应用等,题目涉及的知识点较多,侧重于考查学生的综合运用能力,难度中等,注意基础知识的积累掌握.
练习册系列答案
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13.几种短周期元素的原子半径及主要化合价如下表,下列说法正确的是( )
| 元素代号 | X | Y | Z | M | R | Q | |
| 原子半径(×10-10m) | 1.86 | 0.99 | 1.43 | 1.60 | 0.75 | 0.74 | |
| 主要化合价 | 最高正价 | +1 | +7 | +3 | +2 | +5 | -- |
| 最低负价 | -- | -1 | -- | -- | -3 | -2 | |
| A. | 元素X和Q形成的化合物中只含有离子键 | |
| B. | X、Z、R的最高价氧化物的水化物之间可两两相互反应 | |
| C. | 用单质Z做的容器不能盛装浓硫酸 | |
| D. | Y的气态氢化物与R的气态氢化物能反应 |
14.
卤族元素的单质和化合物很多,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解
(1)卤族元素位于周期表的p区,溴的价电子排布式为4s24p5
(2)在不太稀的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在,使分子缔合的作用力是氢键
(3)根据表中提供的第一电离能数据判断,最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是I
(4)已知高碘酸有两种形式,化学式分别为H5IO6 (
)和HIO4,前者为五元酸,后者为一元酸,请比较二者酸性强弱:H5IO6<HIO4(填“>”、“<”或“=”)
(5)已知ClO2为角型结构,中心氯原子周围有四对价层电子,ClO2-中心氯原子的杂化轨道类型为sp3
(6)图一为碘晶体晶胞结构,有关说法中正确的是AD(填答案选项的序号)
A.碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向不同的碘分子以配位数4交替配位形成层结构
B.用均摊法可知平均每个晶胞中有4个碘原子
C.硫晶体为无线延伸的空间结构,是原子晶体
D.碘晶体中微粒间存在非极性键和范德华力
(7)已知CaF2晶胞如图二所示,晶体的密度为pg/cm3,NA为阿伏伽德罗常数,相邻最近的两个Ca2+的核间距为acm,则CaF2的相对分子质量可以表示为$\frac{{a}^{3}ρ{N}_{A}}{4}$.
(1)卤族元素位于周期表的p区,溴的价电子排布式为4s24p5
(2)在不太稀的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在,使分子缔合的作用力是氢键
(3)根据表中提供的第一电离能数据判断,最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是I
| 氯 | 氧 | 溴 | 碘 | 镀 | |
| 第一电离能(kj/mol) | 1681 | 1251 | 1140 | 1008 | 900 |
(5)已知ClO2为角型结构,中心氯原子周围有四对价层电子,ClO2-中心氯原子的杂化轨道类型为sp3
(6)图一为碘晶体晶胞结构,有关说法中正确的是AD(填答案选项的序号)
A.碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向不同的碘分子以配位数4交替配位形成层结构
B.用均摊法可知平均每个晶胞中有4个碘原子
C.硫晶体为无线延伸的空间结构,是原子晶体
D.碘晶体中微粒间存在非极性键和范德华力
(7)已知CaF2晶胞如图二所示,晶体的密度为pg/cm3,NA为阿伏伽德罗常数,相邻最近的两个Ca2+的核间距为acm,则CaF2的相对分子质量可以表示为$\frac{{a}^{3}ρ{N}_{A}}{4}$.
18.分子式为C6H12O2的有机物X,在稀硫酸存在下水解可得到一种相对分子质量为46的有机物,则符合此条件的有机物X最多有( )
| A. | 12种 | B. | 10种 | C. | 8种 | D. | 7种 |
8.下列说法正确的是( )
| A. | 按系统命名法,化合物 | |
| B. | 分别向皂化反应完成后的溶液、豆浆、牛奶中加入浓食盐水都有固体析出 | |
| C. | 碳原子数小于5的烷烃共有4种,他们之间互为同系物 | |
| D. | 石油裂解可以得到乙烯,煤干馏得到的煤焦油中可以提取苯,乙烯和苯使溴水褪色的原理相同 |
13.温度为T时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0molPCl5,反应PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)通过一段时间后达到平衡.反应过程中测定的部分数据见下表.下列说法正确的是( )
| t/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 350 |
| n(PCl3)mol | 0 | 0.16 | 0.19 | 0.20 | 0.20 |
| A. | 反应在 前50s的平均速率v(PCl5)=0.0032mol.L-1.s-1 | |
| B. | 保持其它条件不变,升高温度,平衡时c(PCl5)=0.11mol.L-1,则该反应的△H<0 | |
| C. | 相同温度下,起始时向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2反应达到平衡前v正>v逆 | |
| D. | 相同温度下,起始时向容器中充入2.0molPCl3和2.0molCl2,达到平衡时,PCl3的转化率小于80% |
14.下列装置应用于实验室制取氯气并回收氯化锰溶液,不能达到实验目的是( )

| A. | 用装置甲制取氯气 | |
| B. | 用装置乙除去氯气中的少量氯化氢 | |
| C. | 用装置丙收集氯气并防止污染空气 | |
| D. | 用装置丁分离二氧化锰和氯化锰溶液 |