题目内容
Ⅰ．碳碳双键有如下的断裂方式：
高分子单体A（C6H10O3）可进行如下反应（反应框图）：
对框图中某些化合物性质说明：室温下A不与NaHCO3溶液反应，但可与Na反应放出H2；B可与NaHCO3溶液反应放出CO2；C可与Na作用放出H2而D不能；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na作用放出H2．
（1）写出A、D、E的结构简式．
A：
；D：
；E：
（2）写出与B所含官能团相同的B的同分异构体：
．
（3）写出F→G的化学反应方程式：
．
Ⅱ．PBT（HO
H）是一种最重要的工程塑料之一．
已知：①
②
请设计方案以CH2=CHCH=CH2、
为原料合成PBT；请用反应流程图表示，并注明反应条件．
示例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
CH3CH2OH
CH2=CH2
CH2-CH2
合成PBT的反应流程图为：
．
高分子单体A（C6H10O3）可进行如下反应（反应框图）：
对框图中某些化合物性质说明：室温下A不与NaHCO3溶液反应，但可与Na反应放出H2；B可与NaHCO3溶液反应放出CO2；C可与Na作用放出H2而D不能；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na作用放出H2．
（1）写出A、D、E的结构简式．
A：
（2）写出与B所含官能团相同的B的同分异构体：
（3）写出F→G的化学反应方程式：
Ⅱ．PBT（HO
H）是一种最重要的工程塑料之一．已知：①
②
请设计方案以CH2=CHCH=CH2、
为原料合成PBT；请用反应流程图表示，并注明反应条件．示例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
CH3CH2OH
| 浓H2SO4 |
| 170℃ |
| 高温、高压 |
| 催化剂 |
CH2-CH2合成PBT的反应流程图为：
分析：I．室温下A不与NaHCO3溶液反应，但可与Na反应放出H2，说明A中不含羧基，含有羟基，A能发生水解反应则A中含有酯基；B可与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明B中含有羧基，C可与Na作用放出H2而D不能，说明C是醇，C发生分子间脱水生成D，根据分子式知，C是乙二醇，D的结构简式为：；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na作用放出H2，说明G中不含羧基或醇羟基，则只含酯基，F中含有醇羟基和羧基；E能发生加成反应说明E中含有不饱和键，根据E的分子式结合题给信息知，E的结构简式为：，则B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，A的结构简式为：；
Ⅱ、1，3-丁二烯和溴发生1、4-加成生成1，4-二溴-2-丁烯，1，4-二溴-2-丁烯和氢气发生加成反应生成1，4-二溴丁烷，1，4-二溴丁烷在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成1，4-二丁醇．对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成生成对二苯甲酸，对二苯甲酸和1，4-二丁醇发生酯化反应生成PBT．
；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na作用放出H2，说明G中不含羧基或醇羟基，则只含酯基，F中含有醇羟基和羧基；E能发生加成反应说明E中含有不饱和键，根据E的分子式结合题给信息知，E的结构简式为：，则B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，A的结构简式为：；Ⅱ、1，3-丁二烯和溴发生1、4-加成生成1，4-二溴-2-丁烯，1，4-二溴-2-丁烯和氢气发生加成反应生成1，4-二溴丁烷，1，4-二溴丁烷在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成1，4-二丁醇．对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成生成对二苯甲酸，对二苯甲酸和1，4-二丁醇发生酯化反应生成PBT．
解答：解：I．室温下A不与NaHCO3溶液反应，但可与Na反应放出H2，说明A中不含羧基，含有羟基，A能发生水解反应则A中含有酯基；B可与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明B中含有羧基，C可与Na作用放出H2而D不能，说明C是醇，C发生分子间脱水生成D，根据分子式知，C是乙二醇，D的结构简式为：；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na作用放出H2，说明G中不含羧基或醇羟基，则只含酯基，F中含有醇羟基和羧基；E能发生加成反应说明E中含有不饱和键，根据E的分子式结合题给信息知，E的结构简式为：，则B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，A的结构简式为：；
（1）通过以上分析知，A的结构简式为：，D的结构简式为：，E的结构简式为：，
故答案为：；；；
（2）B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，与B含有相同官能团的同分异构体有：，
故答案为：；
（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，F发生酯化反应生成G，反应方程式为：
，
故答案为：；
Ⅱ、1，3-丁二烯和溴发生1、4-加成生成1，4-二溴-2-丁烯，1，4-二溴-2-丁烯和氢气发生加成反应生成1，4-二溴丁烷，1，4-二溴丁烷在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成1，4-二丁醇．对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成生成对二苯甲酸，对二苯甲酸和1，4-二丁醇发生酯化反应生成PBT，所以其合成流程为：，
故答案为：．
；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na作用放出H2，说明G中不含羧基或醇羟基，则只含酯基，F中含有醇羟基和羧基；E能发生加成反应说明E中含有不饱和键，根据E的分子式结合题给信息知，E的结构简式为：，则B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，A的结构简式为：；（1）通过以上分析知，A的结构简式为：
，D的结构简式为：，E的结构简式为：，故答案为：
；；；（2）B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，与B含有相同官能团的同分异构体有：
，故答案为：
；（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，F发生酯化反应生成G，反应方程式为：
，故答案为：
；Ⅱ、1，3-丁二烯和溴发生1、4-加成生成1，4-二溴-2-丁烯，1，4-二溴-2-丁烯和氢气发生加成反应生成1，4-二溴丁烷，1，4-二溴丁烷在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成1，4-二丁醇．对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成生成对二苯甲酸，对二苯甲酸和1，4-二丁醇发生酯化反应生成PBT，所以其合成流程为：
，故答案为：
．点评：本题考查了有机物的推断及合成，明确有机物的官能团及其性质是解本题关键，注意结合题给信息进行分析解答，难度中等．
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的单体．则A中所含官能团的名称是
、
）、醛基（-CHO）
、
（任意写一种）
，其部分设计如下：
，请按照该同学设计的思路，完成后续的设计制得产物，答题形式参照提示
，标出所选用的试剂、反应条件．
