题目内容
8.工业上硫酸锰氨[(NH4)2Mn(SO4)2],可用于木材防火涂料等.其制备工艺如图1:已知步骤反应:H2C2O4(aq)+H2SO4(aq)+MnO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnSO4(aq)+2CO2(g)+2H2O(l)△H
(1)在步骤I的反应中,氧化剂是MnO2
(2)步驟Ⅱ中趁热过滤前需向MnS04溶液中加人少量热水,其目的是防止过滤时因温度降低有MnSO4晶体析出所得(NH4)2Mn(SO4)2晶体需用酒精溶液洗涤,洗去的主要杂质离子有NH4+、SO42-;
(3 下列操作有利于提高产品产率的是ABC(填序号)
A.慢慢分次加人二氧化锰
B.趁热过滤
C.冰水浴充分冷却
D.用水水代替酒精溶液洗涤
(4)一定条件下,在步骤I的水溶液中1molMnO2完全反应时相对能量变化如图,则△H=+20 kJ/mol;催化剂是否参加化学反应是(填“是”或“否”或“不确定”)
(5)碱性千电池中含大量MnO2可以回收利用,该电池工作时的正极反应试为2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-若从电池中回收87kg
MnO2,理论上可以获得[(NH4)2Mn(SO4)2283kg.
分析 (1)氧化剂是化合价降低的反应物;
(2)温度降低,有MnSO4晶体析出;(NH4)2Mn(SO4)2:晶体表面附着杂质离子有NH4+、SO42-;
(3)A.慢慢分次加入二氧化锰能够提高二氧化锰的浸出率;
B.趁热过滤防止过滤时因温度降低有MnSO4晶体析出;
C.冰水浴充分冷却是降低产品在水中溶解度;
D.项用水代替酒精溶液洗涤会使产品溶于水而损失;
(4)根据反应热△H=反应物的总键能-生成物的总键能;催化剂改变反应历程,先参与反应后生成,降低活化能;
(5)碱性锌锰电池的总反应是:Zn+2MnO2+2H2O═2MnOOH+Zn(OH)2,Zn从零价升至+2价,失去电子为负极,电极反应为:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,用总反应减去负极反应,即可得正极反应;根据锰守恒建立关系式:MnO2~(NH4)2Mn(SO4)2来解答.
解答 解:(1)在步骤I的反应中,MnO2中锰的化合价由+4价降为+2价,属于氧化剂;
故答案为:MnO2;
(2)步骤Ⅱ中趁热过滤前需向MnSO4溶液中加入少量热水,其目的是使溶液温度处于高温环境,防止过滤时因温度降低有MnSO4晶体析出;
步骤Ⅲ中(NH4)2Mn(SO4)2:晶体表面附着杂质离子有NH4+、SO42-,故用酒精溶液洗涤,洗去的主要杂质离子有NH4+、SO42-;
故答案为:防止过滤时因温度降低有MnSO4晶体析出;NH4+、SO42-;
(3)A.慢慢分次加入二氧化锰能够提高二氧化锰的浸出率,提高产品产率,故A正确;
B.趁热过滤防止过滤时因温度降低有MnSO4晶体析出,提高产品产率,故B正确;
C.冰水浴充分冷却是降低产品在水中溶解度,提高产品析出率,故C正确;
D.用水代替酒精溶液洗涤会使产品溶于水而损失,产率降低,故D错误;故选ABC;
(4)由图象可知△H=40 kJ/mol-20 kJ/mol=+20 kJ/mol;催化剂改变反应历程,先参与反应后生成,降低活化能;
故答案为:+20 kJ/mol;是;
(5)碱性锌锰电池的总反应是:Zn+2MnO2+2H2O═2MnOOH+Zn(OH)2,Zn从零价升至+2价,失去电子为负极,电极反应为:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,用总反应减去负极反应,即可得正极反应:2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-;
MnO2~(NH4)2Mn(SO4)2
87 283
87g m
解得m=283g
故答案为:2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-;283.
点评 本题主要考查化工流程中操作目的、原理有关问题,涉及知识点较多,培养了学生运用知识的能力.
| A. | ①② | B. | ①②③ | C. | ①④ | D. | ①④⑤ |
| A. | 1.5g | B. | 3g | C. | 6g | D. | 无法计算 |
(1)铁屑与稀硫酸反应前,应用10% Na2CO3溶液浸泡几分钟,操作目的是除去废铁屑表面的油污.
(2)最后得到的绿矾晶体用少量冰水洗涤,其目的:①除去晶体表面附着的硫酸等杂质;
②降低FeSO4在水中的溶解度,减少FeSO4•7H2O的损耗.
(3)FeSO4•7H2O是某些补血剂的主要成分,实验室用KMnO4溶液通过氧化还原滴定测
定某补血剂(1.500g)中铁元素的含量.
①配制100mL 1.200×10 -2mol•L-1的KMnO4溶液时,将溶解后的溶液转移至容 量瓶中的操作方法是用玻璃棒引流,玻璃棒底部要在容量瓶的刻度线以下且玻璃棒不能碰到容量瓶口;
②实验中的KMnO4溶液需要酸化,可用于酸化的酸是c.
a.稀硝酸 b.稀盐酸 c.稀硫酸 d.浓硝酸
KMnO4溶液应盛装在酸式滴定管中.滴定到终点时的现象为滴入最后一滴KMnO4溶液,恰好变为紫红色,且半分钟内不退色.滴定完毕,三次实验记录KMnO4标准溶液的读数如下.
| 滴定次数实验数据 | 1 | 2 | 3 |
| V(样品)/mL | 20.00 | 20.00 | 20.00 |
| V(KMnO4)/mL(初读数) | 0.00 | 0.20 | 0.00 |
| V(KMnO4)/mL(终读数) | 15.85 | 15.22 | 14.98 |
(4)某实验小组用久置的FeSO4溶液和NaOH溶液制备Fe(OH)2,实验后没有得到预期的白色沉淀,于是采用下列试剂(已煮沸除氧)和装置进行实验:
实验开始打开止水夹C,目的是排除装置中的空气,防止氢氧化亚铁被氧化为氢氧化铁.一段时间后,关闭止水夹C,B中观察到的现象是液面上升出现白色沉淀.B中发生反应的离子方程式是Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓.
| 物质 | 沸点(℃) | 密度(g•cm-3,20℃) | 溶解性 |
| 环己醇 | 161.1(97.8) | 0.9624 | 能溶于水 |
| 环己酮 | 155.6(95) | 0.9478 | 微溶于水 |
| 饱和食盐水 | 108.0 | 1.3301 | |
| 水 | 100.0 | 0.9982 |
(1)实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的A中,在55~60℃进行反应.反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物
①仪器B的名称是分液漏斗.
②蒸馏操作时,一段时间后发现未通冷凝水,应采取的正确方法是停止加热,冷却后通自来水.
③蒸馏不能分离环己酮和水的原因是环已酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸出.
(2)用漂粉精和冰醋酸代替酸性Na2Cr2O7溶液也可氧化环己醇制环己酮,用漂粉精和冰醋酸氧化突出的优点是避免使用有毒的Na2Cr2O7.
(3)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:
a.蒸馏,收集151~156℃馏分,得到精品 b.过滤
c.在收集到的粗品中加NaCl固体至饱和,静置,分液
d.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水
①上述操作的正确顺序是c d b a(填序号)
②在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是增加水层的密度,有利于分层,减小产物的损失.
(4)环己酮是一种常用的萃取剂,以环己酮为成分之一的萃取液对金属离子的萃取率与pH的关系如图2所示.现有某钴矿石的盐酸浸出液,浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Mn2+、Al3+,除去Al3+后,再利用萃取法分离出MnCl2以得到较为纯净的CoCl2溶液,pH范围应控制在b.
a.2.0~2.5 b.3.03.5 c.4.0~4.5.
| A. | 用含0.lmolFeCl3的溶液与足量沸水反应制得的Fe(0H)3胶体中胶粒数为0.1NA | |
| B. | 46g N02和N204的混合气体中含原子总数为NA | |
| C. | 标准状况下,5.6L CCl4含有的分子数为0.25NA | |
| D. | 0.25 mol Na2O2中含有的阴离子数为0.5 NA |
旧法合成的反应是:①(CH3)2C=O+HCN→(CH3)2(OH)CN
②(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
新法合成的反应是:CH3C≡CH+CO+CH3OH$\stackrel{Pb}{→}$CH2=C(CH3)COOCH3,与旧法相比,新法的突出优点是( )
| A. | 原料无爆炸危险 | B. | 原料都是无毒物质 | ||
| C. | 没有副产物,原料利用率高 | D. | 对设备腐蚀性较小 |
| A. | 一定有甲烷 | B. | 一定有乙烯 | C. | 可能有乙烷 | D. | 无法计算 |