题目内容

3.NH2经一系列反应可以得到NNO3和NH4NO2,如同1所示.

(1)在恒容密闭容器中通入NO2并发生反应2NO2(g)?N2O4(g).温度T1、T2下,NO2的物质的量浓度c(NO2)随时间变化的曲线如图2所示
①T2下,在0-t1min内,v(N2O4)═$\frac{a-b}{2{t}_{1}}$mol/(L•min)
②M点的正反应速率v大于N点的逆反应速率v(填“大于”“小于”或“等于”)
③M点时,在加入一个定量NO2,平衡后NO2的转化率变大(填“大于”“小于”或“等于”)
(2)Ⅲ中,将NO2(g)转化为N2O4(l),在制备浓硝酸.N2O4与O2、H2O化合的化学方程式是2N2O4+O2+2H2O=4HNO3(填一个)
(3)Ⅳ中,电解NO制备NH4NO2,其工作原理如图3所示,为使电解产物全部转化为NH4NO2,需补充物质A,A是NH3,说明理由:根据得失电子守恒,阳极产生的NO3-的物质的量大于阴极产生的NH4+的物质的量,所以需补充NH3

分析 (1)①根据v=$\frac{△c}{△t}$计算反应速率,在0-t1min内,NO2的物质的量浓度变化了(a-b)mol/L,2NO2(g)?N2O4(g),则N2O4的物质的量浓度变化了$\frac{a-b}{2}$mol/L;
②温度越高,反应速率越大,温度T1先到达平衡点,温度T1>T2,根据在温度T1、T2下,M点表示平衡状态v=v,N点表示未达平衡状态,平衡正向进行v>v分析;
③在恒容密闭容器中,M点表示平衡状态,再加入一个定量NO2,2NO2(g)?N2O4(g),平衡向正反应方向进行,平衡后NO2的转化率变大;
(2)N2O4与O2、H2O化合生成硝酸,根据得失电子守恒和原子守恒写出反应的方程式;
(3)根据电解NO制备NH4NO3的反应方程式分析判断,阳极反应为NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,阴极反应为:NO+5e-+6H+=NH4++H2O;

解答 解:(1)①由图可知,T2下,在0-t1min内,NO2的物质的量浓度变化了(a-b)mol/L,则N2O4的物质的量浓度变化了$\frac{a-b}{2}$mol/L,故化学反应速率v(N2O4)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{a-b}{2{t}_{1}}$mol/(L•min),
故答案为:$\frac{a-b}{2{t}_{1}}$mol/(L•min);
②由图可知,温度T1先到达平衡点(先出现拐点),温度T1>T2,所以在温度T1、T2下,到达平衡时v1正>v2正,在温度T1下,M点表示平衡状态v1正=v1逆,N点表示未达平衡状态,平衡正向进行v2正>v2逆,所以M点的正反应速率v大于N点的逆反应速率v
故答案为:大于;
③在恒容密闭容器中,增大压强,平衡向体积缩小的方向移动,M点表示平衡状态,再加入一个定量NO2,既增大了反应物的浓度,又增大了压强,平衡正向移动,相对原平衡二氧化氮转化率增大,
故答案为:变大;
(2)N2O4与O2、H2O化合生成硝酸,其反应的化学方程式为:2N2O4+O2+2H2O=4HNO3
故答案为:2N2O4+O2+2H2O=4HNO3
(3)电解NO制备NH4NO3,阳极反应为NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,阴极反应为:NO+5e-+6H+=NH4++H2O,从两极反应可看出,要使得失电子守恒,阳极产生的NO3-的物质的量大于阴极产生的NH4+的物质的量,总反应方程式为:8NO+7H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$3NH4NO3+2HNO3,因此若要使电解产物全部转化为NH4NO3,需补充NH3
故答案为:NH3;根据得失电子守恒,阳极产生的NO3-的物质的量大于阴极产生的NH4+的物质的量,所以需补充NH3

点评 本题考查了化学反应速率的计算、影响平衡的因素、化学方程式书写、电解的应用等,题目涉及的知识点较多,侧重于考查学生的综合运用能力,题目难度中等,注意基础知识的积累掌握.

练习册系列答案
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8.硫酸亚铁铵是一种浅蓝绿色晶体,俗称摩尔盐,其化学式为:FeSO4•(NH42SO4•6H2O.硫酸亚铁在空气中易被氧化,而形成摩尔盐后就稳定了.硫酸亚铁铵可由硫酸亚铁与硫酸铵等物质的量混合制得.三种盐的溶解度(单位为g/100g水)如下表:
温度/℃102030405070
(NH42SO473.075.478.081.084.591.9
FeSO4•7H2O40.048.060.073.3--
摩尔盐18.121.224.527.931.338.5
如图是模拟工业制备硫酸亚铁铵晶体的实验装置.

回答下列问题:
Ⅰ.(1)先用30%的氢氧化钠溶液煮沸废铁屑(含少量油污、铁锈、FeS等),再用清水洗净.用氢氧化钠溶液煮沸的目的是除去铁屑中油污
(2)将处理好的铁屑放人锥形瓶中,加入稀硫酸.锥形瓶中发生反应的离子方程式可能为ABCD(填序号).
A.Fe+2H+═Fe2++H2↑    
B.Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O
C.2Fe3++S2-═2Fe2++S↓     
D.2Fe3++Fe═3Fe2+
(3)利用容器②的反应,向容器①中通入氢气,应关闭活塞A,打开活塞BC (填字母).容器③中NaOH溶液的作用是吸收硫化氢气体,防止污染空气;向容器①中通人氢气的目的是防止亚铁离子被氧气氧化.
Ⅱ.待锥形瓶中的铁屑快反应完时,关闭活塞B、C,打开活塞A,继续产生的氢气会将锥形瓶中的硫酸亚铁(含极少部分未反应的稀硫酸)压到饱和硫酸铵溶液的底部.在常温下放置一段时间,试剂瓶底部将结晶出硫酸亚铁铵.
硫酸亚铁与硫酸铵溶液混合就能得到硫酸亚铁铵晶体,其原因是硫酸亚铁铵的溶解度最小;从容器①中分离并得到纯净硫酸亚铁铵晶体的操作方法是过滤、用酒精洗涤、干燥.
Ⅲ.制得的硫酸亚铁铵晶体中往往含有极少量的Fe3+.为测定晶体中Fe2+的含量,称取一份质量为20.0g的硫酸亚铁铵晶体样品,制成溶液.用0.5mo1•L-1KMnO4溶液滴定,当溶液中Fe2+全部被氧化,MnO-4被还原成Mn2+时,耗KMnO4溶液体积20.00mL.
滴定时,将KMnO4溶液装在酸式(酸式或碱式)滴定管中,判断反应到达滴定终点的现象为溶液刚出现紫红色,保持30s不变;晶体中FeSO4的质量分数为38%.

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