题目内容
乙二酸-1,4-环己二醇酯可以通过下列路线合成.请回答下列问题:

(1)反应②的反应类型是 ,反应⑥的反应类型是 .
(2)写出下列物质的结构简式:B ,D .
(3)写出下列反应的方程式:反应⑧: .
(1)反应②的反应类型是
(2)写出下列物质的结构简式:B
(3)写出下列反应的方程式:反应⑧:
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,反应②为卤代烃在NaOH/醇条件下发生消去反应,则A为
,A与溴水发生加成反应生成B为
,B在NaOH/醇条件下发生消去反应生成1,3-环己二烯,反应⑤发生为1,4-加成反应,反应⑥为碳碳双键与氢气发生加成反应生成C为
,C在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成D为
,反应⑧为醇与乙酸的酯化反应,据此解答.
解答:
解:由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,反应②为卤代烃在NaOH/醇条件下发生消去反应,则A为
,A与溴水发生加成反应生成B为
,B在NaOH/醇条件下发生消去反应生成1,3-环己二烯,反应⑤发生为1,4-加成反应,反应⑥为碳碳双键与氢气发生加成反应生成C为
,C在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成D为
,反应⑧为醇与乙酸的酯化反应,
(1)反应②是卤代烃发生的消去反应,反应⑥是碳碳双键与氢气发生的加成反应,故答案为:消去反应;加成反应;
(2)由上述分析可知,B的结构简式为
,D的结构简式为
,故答案为:
;
;
(3)(3)反应⑧是羧酸与醇发生的酯化反应,反应方程式为:
+2CH3COOH
+2H2O,
故答案为:
+2CH3COOH
+2H2O.
(1)反应②是卤代烃发生的消去反应,反应⑥是碳碳双键与氢气发生的加成反应,故答案为:消去反应;加成反应;
(2)由上述分析可知,B的结构简式为
(3)(3)反应⑧是羧酸与醇发生的酯化反应,反应方程式为:
| 浓硫酸 |
| △ |
故答案为:
| 浓硫酸 |
| △ |
点评:本题考查有机物的推断与合成、有机反应类型、有机反应方程式书写,注意根据反应条件及有机物结构进行推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,难度中等.
练习册系列答案
相关题目
向含有NaBr、KI混合溶液中通入过量的Cl2充分反应.将溶液蒸干,并灼烧所得的物质,最后剩余的固体物质是( )
| A、NaCl 和KI |
| B、NaCl、KCl和I2 |
| C、KCl和NaBr |
| D、KCl和NaCl |
已知H2SO3+I2+H2O→2HI+H2SO4.向NaBr、NaI、Na2SO3混合液中,通入一定量氯气,将溶液蒸干并充分燃烧,得到固体剩余物质的组成可能是( )
| A、NaCl、Na2SO4 |
| B、NaCl、NaBr、Na2SO4 |
| C、NaCl、Na2SO4、I2 |
| D、NaCl、NaI、Na2SO4 |
| A、①②③④⑤ | B、①③④⑤ |
| C、①③④ | D、①④⑤ |
能用来鉴别乙醇、己烷、己烯三种无色溶液的一种试剂是( )
| A、金属钠 | B、溴水 |
| C、氢溴酸 | D、氢氧化钠溶液 |
二十世纪化学合成技术的发展对人类健康水平和生活质量的提高做出了巨大贡献.下列各组物质全部为合成高分子材料的是( )
| A、纤维素、涤纶 |
| B、麦芽糖、胰岛素 |
| C、有机玻璃、酚醛树脂 |
| D、淀粉、硫化橡胶 |
下列实验,在滴加有关试剂之前必须先加碱液使溶液碱化的是( )
| A、乙酸乙酯加水在水浴中加热水解 |
| B、溴苯水解后,滴加硝酸银溶液检验水解产物中的氯离子 |
| C、淀粉水解后,滴加新制氢氧化铜悬浊液检验水解产物中的葡萄糖 |
| D、葡萄糖溶于水,滴加银氨溶液检验其醛基的存在 |