题目内容

乙二酸-1,4-环己二醇酯可以通过下列路线合成.请回答下列问题:

(1)反应②的反应类型是
 
,反应⑥的反应类型是
 

(2)写出下列物质的结构简式:B
 
,D
 

(3)写出下列反应的方程式:反应⑧:
 
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,反应②为卤代烃在NaOH/醇条件下发生消去反应,则A为,A与溴水发生加成反应生成B为,B在NaOH/醇条件下发生消去反应生成1,3-环己二烯,反应⑤发生为1,4-加成反应,反应⑥为碳碳双键与氢气发生加成反应生成C为,C在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成D为,反应⑧为醇与乙酸的酯化反应,据此解答.
解答: 解:由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,反应②为卤代烃在NaOH/醇条件下发生消去反应,则A为,A与溴水发生加成反应生成B为,B在NaOH/醇条件下发生消去反应生成1,3-环己二烯,反应⑤发生为1,4-加成反应,反应⑥为碳碳双键与氢气发生加成反应生成C为,C在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成D为,反应⑧为醇与乙酸的酯化反应,
(1)反应②是卤代烃发生的消去反应,反应⑥是碳碳双键与氢气发生的加成反应,故答案为:消去反应;加成反应;
(2)由上述分析可知,B的结构简式为,D的结构简式为,故答案为:
(3)(3)反应⑧是羧酸与醇发生的酯化反应,反应方程式为:+2CH3COOH
浓硫酸
+2H2O,
故答案为:+2CH3COOH
浓硫酸
+2H2O.
点评:本题考查有机物的推断与合成、有机反应类型、有机反应方程式书写,注意根据反应条件及有机物结构进行推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,难度中等.
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