题目内容
【题目】某新型有机化学材料G的合成路线如图所示，请回答下列问题：
（1）F分子中的含氧官能团是__________________(填名称)；
（2）高分子化合物D的结构简式是________________________；
（3）写出由A与NaOH溶液共热的化学方程式：_______________________；
（4）F→H的反应类型有_______________________；
（5）B的同分异构体有多种，其中官能团种类不变，能与FeCl3发生显色反应，且其中核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积之比为1 : 1 : 1 : 1 : 2 : 3的同分异构体的结构简式有______________种；
（6）参照上述合成路线，以CH3CHBrCOOCH3为原料（无机试剂任选），设计制备聚乳酸（聚2-羟基丙酸）合成路线。
_____________________________________。
【答案】 羟基、羧基 
Br
CH=CHCH2COOCH2CH2NO2+3NaOH
HO-CH2CH2NO2+NaOCH=CHCH2COONa+H2O+NaBr 加成反应、取代反应 20 
【解析】A在稀硫酸作用下水解，生成E：
、B：
、B在浓硫酸作用下发生消去反应生成C ：
，发生加聚反应后生成D：；。E：
在NaOH作用下水解，生成
，酸化后生成F：
，与Br2发生取代和加成后生成H：
；F分子内脱水生成环状化合物G。
（1）F分子中的含氧官能团是羟基、羧基；（2）加聚反应得到D，高分子化合物D的结构简式是；（3）写出由A与NaOH溶液共热的化学方程式：Br
CH=CHCH2COOCH2CH2NO2+3NaOH
HO-CH2CH2NO2+NaOCH=CHCH2COONa+H2O+NaBr；（4）F酚羟基的邻位发生取代，双键上发生加成得，F→H的反应类型有加成反应、取代反应；(5) 满足条件的同分异构体可以看成苯环上有这样三种官能团：酚羟基、―CH3、―CH2NO2,或酚羟基、―CH2CH3、―NO2，三种基团排布到苯环上，可以先排2种，得邻、间、对三种，然后将第三个官能团放到苯环上，邻位的有4种，间位的有4种，对位的有2种，共（4+4+2）×2=20种。(6).制备聚乳酸（聚2-羟基丙酸）合成路线：
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