Question

镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂的合成路线如下：

（1）A的含氧官能团的名称是　　　　　　　　。

（2）A在催化剂作用下可与H₂反应生成B。该反应的反应类型是　　　　。

（3）酯类化合物C的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其结构简式是　　　　。

（4）A发生银镜反应的化学方程式是　　　　　　　　。

（5）扁桃酸（）有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有　　　　种，写出其中一种含亚甲基（―CH₂―）的同分异构体的结构简式　       　。

（6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是　　　　　　　　　。

（7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是　　　　　　　　　。

Answer 1

（1）醛基

（2）加成反应

解析:

本题考查有机合成和推断。（1）根据A扁桃酸的反应，结合提供的信息，可以推断A为，其含氧官能团的名称为醛基。（2）与氢气的反应属于醛基的加成反应。（3）C为和发生酯化反应的产物，其结构简式为。（4）由醛的银镜反应可知，A发生银镜反应生成、Ag、NH₃和H₂O，化学方程式为： 。（5）扁桃酸的同分异构体属于甲酸酯且含有酚羟基，则苯环上有两种可能：①含有HCOOCH₂－和－OH，二者在苯环上共用三种位置关系；②含有HCOO－、－OH、-CH₃，三者在苯环上共用十种位置关系，因此其同分异构体总共有13种，其结构简式可以为等。（6）为甲醛和的缩聚反应。（7）根据转化关系，E为，F为，二者发生取代反应生成，与NaOH溶液发生水解反应： 。

【方法提炼】推断扁桃酸的同分异构体时，①当苯环上含有HCOOCH₂－和－OH，可以有邻间对三种位置关系；②当苯环上HCOO－、－OH、-CH₃，可以先固定两种官能团，例如HCOO－、－OH相邻时，－CH₃有四种位置关系；HCOO－、－OH相间时，－CH₃有四种位置关系；HCOO－、－OH相对时，－CH₃有两种位置关系。所以扁桃酸的同分异构体共用13种结构。