题目内容
(12分)已知95℃时水的离子积Kw=1×10-12,25℃时Kw=1×10-14,回答下列问题:
(1)95℃时水的电离常数________(填“>”“=”或“<”) 25℃时水的电离常数.
(2)95℃纯水中c(H+)________(填“>”、“=”或“<”)c(OH-).
(3)95℃时向纯水中加入NaOH,c(OH-)=1×10-1 mol/L,此时pH=________.
(1)> (2)= (3)11
【解析】试题分析:(1)95℃时水的离子积Kw>25℃时Kw=1×10-14,95℃时电离程度大,所以95℃时水的电离常数大于25℃时水的电离常数。(2)95℃纯水中c(H+)=c(OH-).水是中性的,中性溶液中c(H+)=c(OH-)。(3)Kw=C(H+)·C(OH-)=1×10-12, c(OH-)=1×10-1 mol/L可知C(H+)=1×10-11 mol/L,PH=-lgC(H+)=11
考点:水离子积
点评:KW只与温度有关,本题是常考题,通过水离子积来计算酸碱性。
(12分)实验室用加热l-丁醇、溴化钠和浓H2SO4的混合物的方法来制备1-溴丁烷时,还会有烯、醚等副产物生成。反应结束后将反应混合物蒸馏,分离得到1—溴丁烷,已知相关有机物的性质如下:
|
| 熔点/oC | 沸点/oC |
| 1-丁醇 | —89.53 | —117.25 |
| 1-溴丁烷 | —112.4 | —101.6 |
| 丁醚 | —95.3 | —142.4 |
| 1-丁烯 | —185.3 | —6.5 |
A B C D
⑴制备1-溴丁烷的装置应选用上图中的_______(填序号)。反应加热时的温度不宜超过
100℃,理由是_________________________。
⑵制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是 。(填字母)
a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂 。
⑶反应结束后,将反应混合物中1-溴丁烷分离出来,应选用的装置是______。该操作应控制的温度(t)范围是_______________。
⑷欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是 。(填字母)
a.NaI b.NaOH c.NaHSO3 d.KCl
(12分)实验室用加热l-丁醇、溴化钠和浓H2SO4的混合物的方法来制备1-溴丁烷时,还会有烯、醚等副产物生成。反应结束后将反应混合物蒸馏,分离得到1—溴丁烷,已知相关有机物的性质如下:
| | 熔点/oC | 沸点/oC |
| 1-丁醇 | —89.53 | —117.25 |
| 1-溴丁烷 | —112.4 | —101.6 |
| 丁醚 | —95.3 | —142.4 |
| 1-丁烯 | —185.3 | —6.5 |
A B C D
⑴制备1-溴丁烷的装置应选用上图中的_______(填序号)。反应加热时的温度不宜超过
100℃,理由是_________________________。
⑵制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是 。(填字母)
a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂 。
⑶反应结束后,将反应混合物中1-溴丁烷分离出来,应选用的装置是______。该操作应控制的温度(t)范围是_______________。
⑷欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是 。(填字母)
a.NaI b.NaOH c.NaHSO3 d.KCl
苯甲酸乙酯(C9H10O2)别名为安息香酸乙酯。 它是一种无色透明液体,不溶于水,稍有水果气味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工业中,也可用作有机合成中间体,溶剂等。其制备方法为:
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已知:
名称 | 相对分子质量 | 颜色,状态 | 沸点(℃) | 密度(g·cm-3) |
苯甲酸* | 122 | 无色片状晶体 | 249 | 1.2659 |
苯甲酸乙酯 | 150 | 无色澄清液体 | 212.6 | 1.05 |
乙醇 | 46 | 无色澄清液体 | 78.3 | 0.7893 |
环己烷 | 84 | 无色澄清液体 | 80.8 | 0.7318 |
*苯甲酸在100℃会迅速升华。
实验步骤如下:
①在圆底烧瓶中加入12.20 g苯甲酸,25 mL 95%的乙醇(过量),20 mL环己烷以及4 mL浓硫酸,混合均匀并加入沸石,按下图所示装好仪器,控制温度在65~70℃加热回流2 h。利用分水器不断分离除去反应生成的水,回流环己烷和乙醇。
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②反应结束,打开旋塞放出分水器中液体后,关闭旋塞,继续加热,至分水器中收集到的液体不再明显增加,停止加热。
③将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中,分批加入Na2CO3至溶液至呈中性。用分液漏斗分出有机层,水层用25 mL乙醚萃取分液,然后合并至有机层,加入氯化钙,静置,过滤,对滤液进行蒸馏,低温蒸出乙醚和环己烷后,继续升温,接收210~213℃的馏分。
④检验合格,测得产品体积为12.86 mL。
回答下列问题:
(1)在该实验中,圆底烧瓶的容积最适合的是????????? (填入正确选项前的字母)。
A.25 mL?? ?? B.50 mL? ?? ? C.100 mL? ?? ? D.250 mL
(2)步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的是????????????????????? 。
(3)步骤②中应控制馏分的温度在???????????? 。
A.65~70℃???????? B.78~80℃????? C.85~90℃????? D.215~220℃
(4)步骤③加入Na2CO3的作用是?????????????????????? ;若Na2CO3加入不足,在之后蒸馏时,蒸馏烧瓶中可见到白烟生成,产生该现象的原因是????????????????????????????????????? ?? 。
(5)关于步骤③中的萃取分液操作叙述正确的是??????????
A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,分液漏斗倒转过来,用力振摇
B.振摇几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C.经几次振摇并放气后,手持分液漏斗静置待液体分层
D.放出液体时,应打开上口玻璃塞或将玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔
(6)计算本实验的产率为??????????????? 。
(12分)实验室用加热l-丁醇、溴化钠和浓H2SO4的混合物的方法来制备1-溴丁烷时,还会有烯、醚等副产物生成。反应结束后将反应混合物蒸馏,分离得到1—溴丁烷,已知相关有机物的性质如下:
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熔点/oC |
沸点/oC |
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1-丁醇 |
—89.53 |
—117.25 |
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1-溴丁烷 |
—112.4 |
—101.6 |
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丁醚 |
—95.3 |
—142.4 |
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1-丁烯 |
—185.3 |
—6.5 |
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A B C D
⑴制备1-溴丁烷的装置应选用上图中的_______(填序号)。反应加热时的温度不宜超过
100℃,理由是_________________________。
⑵制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是 。(填字母)
a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂 。
⑶反应结束后,将反应混合物中1-溴丁烷分离出来,应选用的装置是______。该操作应控制的温度(t)范围是_______________。
⑷欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是 。(填字母)
a.NaI b.NaOH c.NaHSO3 d.KCl