题目内容
由乙苯可以经过一系列反应制得有机高分子化合物E，制备流程如下：
请认真阅读流程图，回答下列问题：
（1）反应类型：③ ⑦ ；
（2）有机物
中的官能团名称为 ；
（3）写出
的符合要求的同分异构体的结构简式
①有一个手性碳原子 ②能发生银镜反应
③能与FeCl3溶液发生显色反应 ④苯环上一氯代物有两种
（4）写出反应⑤的化学方程式：
（5）写出最终产物E的结构简式：
（6）请参照流程图相关信息，写出由CH2=CHCH2CHO合成
的合成路线图（无机试剂任选）．
合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH
CH2=CH2
Br-CH2CH2-Br．
请认真阅读流程图，回答下列问题：
（1）反应类型：③
（2）有机物
中的官能团名称为（3）写出
的符合要求的同分异构体的结构简式①有一个手性碳原子 ②能发生银镜反应
③能与FeCl3溶液发生显色反应 ④苯环上一氯代物有两种
（4）写出反应⑤的化学方程式：
（5）写出最终产物E的结构简式：
（6）请参照流程图相关信息，写出由CH2=CHCH2CHO合成
的合成路线图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| 170℃ |
| Br2 |
分析：乙苯和浓硝酸发生取代反应生成A，A和氯气发生取代反应生成B，B和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成C，C和HCl发生加成反应生成
，则C为
，B为
，A为
，D被氧化生成
，发生反应生成D，则D中含有醇羟基，D的结构简式为：
，发生缩聚反应生成E，E的结构简式为
或
．
，则C为，B为，A为，D被氧化生成，发生反应生成D，则D中含有醇羟基，D的结构简式为：，发生缩聚反应生成E，E的结构简式为或．解答：解：乙苯和浓硝酸发生取代反应生成A，A和氯气发生取代反应生成B，B和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成C，C和HCl发生加成反应生成，则C为，B为，A为，D被氧化生成，发生反应生成D，则D中含有醇羟基，D的结构简式为：，发生缩聚反应生成E，E的结构简式为或．
（1）反应③属于消去反应，反应⑦属于还原反应，
故答案为：消去反应；还原反应；
（2）有机物中的官能团名称为：硝基、羧基，
故答案为：硝基、羧基；
（3）的同分异构体，能发生银镜反应、能与FeCl3溶液发生显色反应，则含有-CHO、-OH，且-OH与苯环连接，苯环上一氯代物有两种，苯环上有2个侧链，分子中有一个手性碳原子，则苯环上另外侧链为-CH（NH2）CHO，故符合条件的同分异构体结构简式为：
，
故答案为：；
（4）反应⑤羧基在氢氧化钠的水溶液、加热条件下，发生取代反应生成，故反应方程式为：
，
故答案为：
（5）通过以上分析知，E的结构简式为：或，
故答案为：或；
（6）CH2=CHCHO和银氨溶液反应生成CH2=CHCOOH，在催化剂条件下CH2=CHCOOH和HCl发生加成反应生成ClCH2CH2COOH，ClCH2CH2COOH和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成HOCH2CH2COONa，HOCH2CH2COONa酸化生成HOCH2CH2COOH，HOCH2CH2COOH发生分子内酯化反应生成，所以其合成路线为：
，
故答案为：．
，则C为，B为，A为，D被氧化生成，发生反应生成D，则D中含有醇羟基，D的结构简式为：，发生缩聚反应生成E，E的结构简式为或．（1）反应③属于消去反应，反应⑦属于还原反应，
故答案为：消去反应；还原反应；
（2）有机物
中的官能团名称为：硝基、羧基，故答案为：硝基、羧基；
（3）
的同分异构体，能发生银镜反应、能与FeCl3溶液发生显色反应，则含有-CHO、-OH，且-OH与苯环连接，苯环上一氯代物有两种，苯环上有2个侧链，分子中有一个手性碳原子，则苯环上另外侧链为-CH（NH2）CHO，故符合条件的同分异构体结构简式为：，故答案为：
； （4）反应⑤羧基
在氢氧化钠的水溶液、加热条件下，发生取代反应生成，故反应方程式为：，故答案为：
（5）通过以上分析知，E的结构简式为：
或，故答案为：
或；（6）CH2=CHCHO和银氨溶液反应生成CH2=CHCOOH，在催化剂条件下CH2=CHCOOH和HCl发生加成反应生成ClCH2CH2COOH，ClCH2CH2COOH和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成HOCH2CH2COONa，HOCH2CH2COONa酸化生成HOCH2CH2COOH，HOCH2CH2COOH发生分子内酯化反应生成
，所以其合成路线为：，故答案为：
．点评：本题考查了有机物的推断及合成，以C的加成产物结构为突破口，结合各步反应条件采用正逆相结合的方法进行推断，难点的有机合成路线的确定，根据目标产物、反应物的结构特点结合教材知识来确定合成路线，难度中等．
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，则B3N3H6的二氯代物有