[题目]高分子合物J的合成路线如下:已知:i. ii. (1)写出A的结构简式: .(2)由B→C的反应条件为: .反应类型为: .(3)H中官能团名称: .(4)D 与新制的银氨溶液反应生成E的化学方程式: .(5)由I合成高分子化合物J的化学方程式为 .(6)有机物L(C9H10O3)符合下列条件的同分异构体有种.①与FeCl3溶液发生显色反应②与I具� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

【题目】高分子合物J的合成路线如下：

已知：i.

ii.

（1）写出A的结构简式：________________________。

（2）由B→C的反应条件为：________________，反应类型为：_________________。

（3）H中官能团名称：________________________。

（4）D 与新制的银氨溶液反应生成E的化学方程式：__________________________________________。

（5）由I合成高分子化合物J的化学方程式为____________________________________。

（6）有机物L(C9H10O3)符合下列条件的同分异构体有___________种。

①与FeCl3溶液发生显色反应

②与I具有相同的官能团

③苯环上有3个取代基，且只有一个烷基

（7）结合上述流程中的信息，设计由制备的合成路线。合成路线流程图示例：

H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5，______________________。

【答案】 CH2=CH-CH3 NaOH水溶液，加热取代反应或水解反应羰基或酮基 CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O n→+（n-1）H2O 20

【解析】试题分析：本题考查有机推断和有机合成，侧重考查有机物结构简式和有机方程式的书写、官能团的识别和反应类型的判断、限定条件同分异构体数目的确定、有机合成路线的设计。A的分子式为C3H6，A与HBr反应生成B，B的分子式为C3H7Br，A→B为加成反应，A的结构简式为CH2=CHCH3；根据B和C的分子式，B→C为水解反应，C属于醇类，C→D为醇的催化氧化反应，根据第（4）问，D能与新制银氨溶液反应生成E，D中含醛基，则B的结构简式为CH3CH2CH2Br，C的结构简式为CH3CH2CH2OH，D的结构简式为CH3CH2CHO，E为CH3CH2COONH4；E与H+/H2O作用生成F，F的结构简式为CH3CH2COOH；对比G与F的分子式，结合F→G的反应条件，G的结构简式为，G与甲苯发生题给已知i的反应生成H，根据题给已知ii，由H生成的I的结构简式为。

（1）A的结构简式为CH2=CHCH3。

（2）B→C为CH3CH2CH2Br→CH3CH2CH2OH，反应的条件为：NaOH水溶液，加热。反应的化学方程式为CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr，反应类型为取代反应或水解反应。

（3）根据H的结构简式知，H中的官能团为羰基。

（4）D与新制的银溶液反应生成E的化学方程式为：CH3CH2CHO+2[Ag（NH3）2]OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。

（5）I的结构简式为，I中含羧基和羟基，I发生缩聚反应生成高分子J，反应的化学方程式为n→+（n-1）H2O。

（6）C9H10O3的不饱和度为5，L的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应，L的同分异构体中含酚羟基；I中的官能团为羧基和羟基，L的同分异构体与I具有相同的官能团，L的同分异构体中含羧基和羟基；L的同分异构体的苯环上有3个取代基，且只有一个烷基，同时符合①②③三个条件的L的同分异构体的三个取代基有下列情况：（1）1个-OH、1个-COOH和1个-CH2CH3，（2）1个-OH、1个-CH2COOH和1个-CH3；三个取代基都不相同，先固定其中两个取代基，有邻、间、对三种位置，再用第三个取代基代替苯环碳上的H，依次有4、4、2种；同时符合①②③三个条件的L的同分异构体有2（4+4+2）=20种。

（7）中的官能团为醇羟基和羰基，对比和的结构简式，可见苯环侧链增加1个碳原子且侧链变为环状；利用题给已知ii能增加1个碳原子同时引入羟基和羧基，发生题给已知ii反应的有机物含“”结构，中官能团为碳碳双键，为了引进含氧官能团，先与水发生加成反应生成，发生催化氧化反应生成，发生题给已知ii的反应生成；合成需要将-COOH中碳原子与苯环碳相连，仿流程中F→G以及题给已知i即可实现；合成路线流程图为。