题目内容

在饱和碳酸钠溶液中加入稀盐酸,边加入边搅拌,最初无气体产生,溶液变浑浊,其原因是________,化学反应方程式为________.继续滴入稀盐酸有气体放出,溶液变澄清,其原因是________,化学反应方程式为________.

答案:
解析:

  答案:Na2CO3与盐酸反应生成NaHCO3,相同条件下NaHCO3溶解度比Na2CO3小;Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl;NaHCO3与盐酸反应生成CO2气体和NaCl、NaCl溶解度比Na2CO3大;NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O.

  解析:Na2CO3的溶解度大于相同条件下NaHCO3的溶解度,当在饱和Na2CO3溶液中滴加稀盐酸时,发生反应:Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3而析出NaHCO3晶体.继续加入盐酸时发生反应:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,NaCl溶解度较大,溶液澄清,生成CO2气体.

  评注:一般正盐的溶解度比酸式盐小,但NaHCO3例外.


练习册系列答案
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已知乙醇可以和氯化钙反应,生成微溶于水的CaCl2?6C2H5OH.有关试剂的部分数据如下:
物 质 熔点(℃) 沸点(℃) 密度(g/cm3
乙 醇 -117.0 78.0 0.79
乙 酸 16.6 117.9 1.05
乙酸乙酯 -83.6 77.5 0.90
浓硫酸(98%) - 338.0 1.84
学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:
①在30mL的大试管A中按体积比1:4:4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液.
②按如图1所示连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5~10分钟
③待试管B收集到一定量产物后停止加热,撤出试管B并用力振荡,然后静置,等待分层.
④分离出乙酸乙酯层并洗涤、干燥.

请根据题目要求回答下列问题:
(1)配制该混合溶液的主要操作步骤为:
在一个30mL大试管中注入4mL乙醇,再分别缓缓加入4mL乙酸、1mL浓硫酸(乙酸和浓硫酸的加入顺序可互换),边加边振荡试管使之混合均匀(药品总用量不能超过10mL)
在一个30mL大试管中注入4mL乙醇,再分别缓缓加入4mL乙酸、1mL浓硫酸(乙酸和浓硫酸的加入顺序可互换),边加边振荡试管使之混合均匀(药品总用量不能超过10mL)
,写出制取乙酸乙酯的化学方程式:
CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O

(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是:
BC
BC
(填字母).
A.中和乙酸和乙醇
B.中和乙酸并吸收部分乙醇
C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于其分层析出
D.加速酯的生成,提高其产率
(3)步骤②中需要小火均匀加热,其主要理由是:
反应物中乙醇、乙酸的沸点较低,若用大火加热,大量反应物随产物蒸发而损失原料,温度过高还可能发生其他副反应
反应物中乙醇、乙酸的沸点较低,若用大火加热,大量反应物随产物蒸发而损失原料,温度过高还可能发生其他副反应

(4)指出步骤③所观察到的现象:
在浅红色碳酸钠溶液层上方有无色液体出现,闻到香味,振荡后碳酸钠溶液层红色变浅
在浅红色碳酸钠溶液层上方有无色液体出现,闻到香味,振荡后碳酸钠溶液层红色变浅
;分离出乙酸乙酯层后,一般用饱和食盐水和饱和氯化钙溶液洗涤,可通过洗涤除去
碳酸钠、乙醇
碳酸钠、乙醇
(填名称)杂质;为了干燥乙酸乙酯,可选用的干燥剂为
B
B
(填字母).
A.P2O5  B.无水Na2SO4  C.碱石灰  D.NaOH固体
(5)某化学课外小组设计了如图2所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去),试分析与上图的装置相比,此装置的主要优点.
“酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯.回答下列问题:
(1)乙醇、乙酸分子中的官能团分别是
羟基
羟基
羧基
羧基

(2)装置中导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是防止
倒吸
倒吸

(3)做此实验时,有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片,其目的是
防止暴沸
防止暴沸

(4)该反应属于哪类反应类型
BDE
BDE

A.加成反应    B.取代反应    C.水解反应    D.酯化反应     E.可逆反应
(5)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式
CH3COOH+CH3CH2OH
浓硫酸
CH3COOC2H5+H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
浓硫酸
CH3COOC2H5+H2O

(6)无水乙酸又称冰醋酸(熔点16.6℃).在室温较低时,无水乙酸就会凝结成像冰一样的晶体.请简单说明在实验中若遇到这种情况时,你将如何从试剂瓶中取出无水乙酸?
水浴微热、用热毛巾热敷
水浴微热、用热毛巾热敷

(7)乙醇在一定条件下还能发生脱水反应产生乙烯.乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,观察到的现象是
溴水颜色褪去
溴水颜色褪去
;其反应方程式为
CH2=CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br
CH2=CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br

此外,乙烯能用来生产环氧乙烷,生产工艺主要有两种:
工艺一:

工艺二:

根据绿色化学的原则,理想的生产工艺是原子经济性好的反应,因此,在实际生产中,应采用
工艺二
工艺二
(填“工艺一”或“工艺二”)更环保、更经济.
(2011?南京一模)乙酰水杨酸即阿司匹林,可通过水杨酸与乙酸酐反应制得:

乙酰水杨酸能与碳酸铺反直生成水溶性盐,而副产物聚合物不溶于碳酸钠溶液.
药品名称 相对分子质量 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解度(g/100mL水)
水杨酸 138.12 159 211(2.66kPa) 微溶于冷水,易溶于热水
乙酸酐 102.09 -73 139 在水中逐渐分解
乙酰水杨酸 180.16 135~138 微溶于水
制取乙酰水杨酸的定验步骤如下
(1)投料.在125ml的锥形瓶中依次加2g水杨酸,5ml 乙酸酐,5滴浓硫酸,小心旋转锥形瓶使水杨酸全部溶解后,加热5~1Omin,控带尝试在85~95℃.
①试剂添加时如果先加水杨酸鞠和浓硫酸,产率会降低,原因是
水杨酸会被氧化
水杨酸会被氧化

②最合适的加热方法是
水浴加热
水浴加热

(2)粗产品结晶.取出锥形瓶,边摇边滴加1ml冷水,然后快速加入50ml 冷水,立即进入冰浴冷却.待晶体完全析出后用布氏漏斗抽滤,用少量冰水分两次洗涤稚形瓶后,再洗涤晶体,抽干.洗涤晶体要用少量冰水的原因是
减少晶体的溶解
减少晶体的溶解

(3)粗产品提纯.将粗产品转移到150ml烧杯中.在搅拌下慢慢加入适量
饱和碳酸钠溶液
饱和碳酸钠溶液
,加完后继续搅拌几分钟,直到
无二氧化碳气体产生
无二氧化碳气体产生
为止.抽滤,副产物聚合物被滤出,用5~10mL水冲洗漏斗,合并滤液,倒入预先盛有4-5ml.浓盐酸和l0ml水配成溶液的烧杯中,搅拌均匀,即有乙酰水杨酸沉淀析出.
(4)纯度检验.检验粗产品中是否含有水杨酸,可取少许产品加入盛有5mL水的试管中,加入 1~2滴
三氯化铁或FeCl3
三氯化铁或FeCl3
溶液.观察有无颜色反应.

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