题目内容

下列反应中原子利用率达100%的是
A．制聚乙烯：
B．制CuSO4： Cu＋2H2SO4（浓） CuSO4＋SO2↑＋2H2O
C．制溴苯：
D．制乙烯：
A
略
练习册系列答案
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黄酮醋酸类化合物具有黄酮类化合物抗菌、消炎、降血压、保肝等多种生理活性和药理作用，尤其是近年来报道此类化合物具有独特抗癌活性。下面的方法采用对甲酚作为起始原料，通过一系列反应合成化合物黄酮F（化学式为C18H12O2NBr），为黄酮醋酸的前体化合物）。其进一步水解即得黄酮醋酸。合成路线如下：

A是酯；F分子中存在3个六元环，E和F在化学式上相差2个H原子。
已知①RCH2Cl+HCN发生取代生成RCH2CN，RCH2CN进一步水解得RCH2COOH；②由于溴苯的溴原子参与苯环的共轭，溴苯在强碱性溶液中水解过程十分困难，需要在高温（300℃）、以铜离子作催化剂的条件下进行。
⑴ 请画出A、D、F的结构简式：A         、D       、F             ；
⑵ B有多种同分异构体，请写出一种含苯环且苯环上二元取代、含有醛基且能使FeCl3溶液变紫色的同分异构体：                。
⑶ A可能发生的化学反应的类型有                    。（写出二种）
⑷ 写出化合物与新制的Cu(OH)2强碱性悬浊液共热至573K时发生反应的化学方程式                              。
⑸ D经过水解后的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物，写出该缩聚反应的方程式                                                          。
选修《有机化学基础》
已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：
CH3CH(OH) 2→CH3CHO +H2O
现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，已知有机物C的相对分子质量为60，E的化学式为C7H5O2Na在一定条件下可发生下述一系列反应：

请回答下列问题：
（1）B中官能名称是            ，A的核磁共振氢谱图有       个吸收峰。
（2）M的结构简式为    _________   ；C的结构简式为      __________ 。
（3）G→H的反应类型是   ______    ；H→I的反应类型是   ______       ；
（4）写出下列反应的化学方程式：
①E→ F的化学方程式：                    _______               ；
②H→I的化学方程式：                    ___                      。
（5）请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式             。（任写一种）
a.分子中含有苯环　b.能发生水解反应 c.能发生银镜反应  d.与FeCl3溶液反应显紫色
（12分）已知两个醛分子在一定条件下可发生如下反应：

A是石油化学工业最重要的基础原料，以A为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成一种常见的医用胶，结构简式为（副产物均未写出）。

请回答下列问题：
（1）B的结构简式是        ；J的结构简式是          。
（2）上述反应中，属于取代反应的有            （填反应序号，下同）；属于消去反应的有            。
（3）写出下列反应的化学方程式
反应⑤                                     
反应⑧                                     
1－乙氧基萘是一种无色液体，密度比水大，不溶于水，易溶于醇、醚，熔点5.5 ℃，沸点267.4 ℃。1－乙氧基萘常用作香料，也可作为合成其他香料的原料。实验室制备1－乙氧基萘的过程如下：

＋C2H5OH＋H2O
1－萘酚                  1－乙氧基萘
⑴将72 g 1－萘酚溶于100 mL无水乙醇中，加入5 mL浓硫酸混合。将混合液置于如图所示的容器中加热充分反应。实验中使用过量乙醇的原因是  ▲ 。烧瓶上连接长直玻璃管的主要作用是  ▲ 。
⑵反应结束，将烧瓶中的液体倒入冷水中，经处理得到有机层。为提纯产物有以下四步操作： ①蒸馏②水洗并分液 ③用10%的NaOH溶液碱洗并分液 ④用无水氯化钙干燥并过滤。正确的顺序是  ▲ 。
A．③②④①  B．①②③④  C．②①③④
⑶蒸馏时所用的玻璃仪器除了酒精灯、冷凝管、接收器、锥形瓶外还有  ▲ 。
⑷实验测得1－乙氧基萘的产量与反应时间、温度的变化如图所示，时间延长、温度升高1－乙氧基萘的产量下降的原因可能是  ▲ 、  ▲ 。
⑸用金属钠可检验1－乙氧基萘是否纯净，简述实验现象与结论：  ▲ 。
（16分）苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：

请回答下列问题：
（1）写出A、B的结构简式：A______          ______，B_______            ____
（2）化合物C中含有的官能团名称是：                  、                      。
（3）写出由A和B化合反应生成C的化学反应方程式                                 
                                  该反应属于              （填反应类型）
（4）苄佐卡因(D)的水解反应如下：

化合物H经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。
请写出该聚合反应的化学方程式__________________________________________。
（14分）植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：

（1）甲中含氧官能团的名称为               。
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：

其中反应Ⅰ的反应类型为           ____ ，反应Ⅱ的化学方程式为           ___________________________________________________（注明反应条件）。
(3)固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体.O2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）．

①化合物Ⅰ的分子式为       ，1 mol该物质完全燃烧需消耗       mol O2。
②由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为
          __________________________________________(注明反应条件)。
③Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为_______________.
（15分）已知A为芳香烃，分子结构中只含有一个带甲基的侧链。5.9 gA完全燃烧，生成19.8 g CO2。W为B的同分异构体，其结构简式为

（1）A的分子式为           ，H的结构简式为            ；
（2）C的官能团名称为                       ；
（3）发生取代反应的有          （填反应序号）；
（4）⑤的化学方程式为                                       ；
（5）符合下列3个条件的G的同分异构体的数目有     个，写出其中任意一个同分异构体的结构简式                 。
①含有邻二取代苯环结构；②与G有相同官能团；③不与FeC13溶液发生显色反应。
某芳香族化合物A（C9 H10O3），苯环上只有一个支链，且有如下转化关系：

（1）A中含氧官能团的名称是        。
（2）写出A、E的结构简式：A          ，E          。
（3）A→B、A→D的反应类型分别是：      ，     。
（4）写出E→F、C→B的化学反应方程式：   ；     。
（5）W为B的同分异构体，且满足下列条件：①能与FeCl3反应显紫色；②苯环上一氯代物只有一种；③1 molW能与2 mol NaOH反应；④除苯环外无其它环状结构。写出W可能的结构简式         。

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