Question

【题目】3﹣对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下： +CO B E
已知：HCHO+CH3CHO CH2═CHCHO+H2O
（1）A中官能团的名称为 ， A分子中核磁共振氢谱各峰值比为
（2）物质B的结构简式为 ， 生成E的反应类型为
（3）试剂C可选用下列中的 ． a．溴水 b．银氨溶液 c．酸性KMnO4溶液 d．新制Cu（OH）2悬浊液
（4） 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 ．
（5）遇FeCl3溶液呈紫色，且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有种，E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为 ．

Answer 1

【答案】
（1）醛基；1：2：2：3
（2）；酯化反应或取代反应
（3）bd
（4）
（5）3；
【解析】解：（1）A含﹣CHO，官能团的名称为醛基，A分子中含4种H，核磁共振氢谱各峰值比为1：2：2：3，故答案为：醛基；1：2：2：3；（2）物质B的结构简式为 ，生成E的反应类型为酯化反应或取代反应，
故答案为： ；酯化反应或取代反应；（3）试剂C可氧化﹣CHO，不能氧化碳碳双键，只有 b．银氨溶液、d．新制Cu（OH）2悬浊液符合，
故答案为：bd；（4） 是E的一种同分异构体，E同分异构体中含﹣COOC﹣，与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 ，
故答案为： ； （5）遇FeCl3溶液显紫色，则含酚﹣OH，且苯环上有两个取代基，另一取代基为﹣CH=CH2 ， 则符合条件的A的同分异构体为邻、间、对乙烯基苯酚3种，E中含C=C，在一定条件下可以生成高聚物F，发生加聚反应，则F的结构简式为 ，
故答案为：3； ．
由合成路线可知，甲苯发生取代反应生成A对甲基苯甲醛，再与CH3CHO在碱性条件下反应生成B，B为 ，①中﹣CHO被弱氧化剂氧化为﹣COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到 ，再与甲醇发生酯化反应生成E为 ，然后结合有机物的结构与性质来解答．