题目内容
15.以下实验能获得成功的是( )| A. | 将铁屑、溴水、苯混合制溴苯 | |
| B. | 可用甲烷与氯气光照的方法制取纯净的一氯甲烷 | |
| C. | 用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性 | |
| D. | 可以用苯、浓硝酸和浓硫酸水浴加热制硝基苯 |
分析 A.催化条件下,苯与溴反应生成溴苯;
B.甲烷与氯气发生连续的取代反应,生成多种氯代烃;
C.使紫色石蕊试液变红,只能证明呈酸性;
D.催化条件下,浓硝酸与苯发生硝化反应.
解答 解:A.催化条件下,苯与溴反应生成溴苯,与溴水不反应,故A错误;
B.甲烷与氯气发生连续的取代反应,生成多种氯代烃,不仅仅生成一氯甲烷,故B错误;
C.使紫色石蕊试液变红,只能证明呈酸性,不能证明酸性的强弱,故C错误;
D.催化条件下,浓硝酸与苯发生硝化反应,在水浴条件下反应生成硝基苯,故D正确.
故选D.
点评 本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意把握有机物的结构以及反应的条件,难度不大.
练习册系列答案
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5.
为妥善处理氯甲烷生产企业的副产物CCl4,以减少其对臭氧层的破坏.化学家研究在催化条件下,通过下列反应,使CCl4转化为重要的化工原料氯仿(CHCl3).CCl4+H2?CHCl3+HCl此反应伴随有副反应,会生成CH2Cl2、CH3Cl和CH4等.已知CCl4的沸点为77℃,CHCl3的沸点为61.2℃.
在密闭容器中,该反应达到平衡后,测得如下数据(假设不考虑副反应).
(1)此反应在110℃时平衡常数为1.
(2)实验l中,CCl4的转化率A大于50%(填“大于”、“小于”或“等于”).
(3)实验3中,B的值D(选填序号).
A.等于50% B.大于50% C.小于50% D.从本题资料,无法判断
(4)120℃,在相同条件的密闭容器中,分别进行H2的初始浓度为2mol•L-1和4mol•L-1的实验,测得反应消耗CCl4的百分率(x%)和生成物中CHCl3,的百分含量(y%)随时间(t)的变化关系如图(图中实线是消耗CCl4的百分率变化曲线,虚线是产物中CHCl3的百分含量变化曲线).在图中的四条线中,表示H2起始浓度为2mol•L一1实验的消耗CCl4的百分率变化曲线是③(选填序号).
在密闭容器中,该反应达到平衡后,测得如下数据(假设不考虑副反应).
| 实验 序号 | 温度℃ | 初始CCl4浓度 (mol•L-1) | 初始H2浓度(mol•L-1) | CCl4的平衡转化率 |
| 1 | 110 | 1 | 1.2 | A |
| 2 | 110 | 1 | 1 | 50% |
| 3 | 100 | 1 | 1 | B |
(2)实验l中,CCl4的转化率A大于50%(填“大于”、“小于”或“等于”).
(3)实验3中,B的值D(选填序号).
A.等于50% B.大于50% C.小于50% D.从本题资料,无法判断
(4)120℃,在相同条件的密闭容器中,分别进行H2的初始浓度为2mol•L-1和4mol•L-1的实验,测得反应消耗CCl4的百分率(x%)和生成物中CHCl3,的百分含量(y%)随时间(t)的变化关系如图(图中实线是消耗CCl4的百分率变化曲线,虚线是产物中CHCl3的百分含量变化曲线).在图中的四条线中,表示H2起始浓度为2mol•L一1实验的消耗CCl4的百分率变化曲线是③(选填序号).
6.在甲、乙、丙三个不同密闭容器中按不同方式投料,一定条件下发生反应(起始温度和起始体积相同):A2(g)+3B2(g)═2AB3(g)△H<0,相关数据如下表所示:△H<0,相关数据如下表所示:
下列说法正确的是( )
| 容器 | 甲 | 乙 | 丙 |
| 相关条件 | 恒温恒容 | 绝热恒容 | 恒温恒压 |
| 反应物投料 | 1mol A2、3mol B2 | 2mol AB3 | 2mol AB3 |
| 平衡时容器体积 | V甲 | V乙 | V丙 |
| 反应的平衡常数K | K甲 | K乙 | K丙 |
| 平衡时AB3的浓度/mol•L-1 | c甲 | c乙 | c丙 |
| 平衡时AB3的反应速率/mol•L-1•min-1 | v甲 | v乙 | v |
| A. | v甲=v丙 | B. | c乙>c甲 | C. | V甲>V丙 | D. | K乙<K丙 |
3.第116号元素Lv的名称为鉝.关于${\;}_{116}^{293}$Lv的叙述正确的是( )
| A. | 该元素与氧元素属于同族 | B. | 中子数为116 | ||
| C. | 质子数为177 | D. | 该元素的相对原子质量是293 |
20.某固体KOH样品含H2O 7.55%、K2CO3 4.32%,将a g此样品与bmL1mol•L-1盐酸反应完全,再用c mol•L-1 KOH溶液25.12mL恰好使剩余盐酸中和,所得的溶液蒸干后,固体质量最接近( )
| A. | 0.8a g | B. | 0.0745b g | C. | 0.0375c g | D. | 无法计算 |
7.下列关于1.5mol 氢气的叙述中,正确的是( )
| A. | 质量是 4 g | B. | 体积是 33.6 L | ||
| C. | 电子数是3 | D. | 分子数约为 1.5×6.02×1023 个 |
5.
第四周期过渡元素Mn、Fe、Ti可与C、H、O形成多种化合物.
(1)下列叙述正确的是AD.(填字母)
A.CH2O与水分子间能形成氢键
B.CH2O和CO2分子中的中心原子均采用sp2杂化
C.C6H6分子中含有6个σ键和1个大π键,C6H6是非极性分子
D.CO2晶体的熔点、沸点都比二氧化硅晶体的低
(2)Mn和Fe的部分电离能数据如下表:
Mn元素价电子排布式为3d54s2,气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子难,其原因是Mn2+转化为Mn3+时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转变为不稳定的3d4状态(或Fe2+转化为Fe3+时,3d能级由不稳定的3d6状态转变为较稳定的3d5半充满状态.
(3)根据元素原子的外围电子排布的特征,可将元素周期表分成五个区域,其中Ti属于d区.
(4)Ti的一种氧化物X,其晶胞结构如上图所示,则X的化学式为TiO2.
(5)电镀厂排放的废水中常含有剧毒的CN-离子,可在X的催化下,先用NaClO将CN-氧化成CNO-,再在酸性条件下CNO-继续被NaClO氧化成N2和CO2.
①H、C、N、O四种元素的电负性由小到大的顺序为H<C<N<O.
②与CNO-互为等电子体微粒的化学式为CO2或N2O或SCN-(写出一种即可).
③氰酸(HOCN)是一种链状分子,它与异氰酸(HNCO)互为同分异构体,其分子内各原子最外层均已达到稳定结构,试写出氰酸的结构式N≡C-O-H.
(1)下列叙述正确的是AD.(填字母)
A.CH2O与水分子间能形成氢键
B.CH2O和CO2分子中的中心原子均采用sp2杂化
C.C6H6分子中含有6个σ键和1个大π键,C6H6是非极性分子
D.CO2晶体的熔点、沸点都比二氧化硅晶体的低
(2)Mn和Fe的部分电离能数据如下表:
| 元 素 | Mn | Fe | |
| 电离能 /kJ•mol-1 | I1 | 717 | 759 |
| I2 | 1509 | 1561 | |
| I3 | 3248 | 2957 | |
(3)根据元素原子的外围电子排布的特征,可将元素周期表分成五个区域,其中Ti属于d区.
(4)Ti的一种氧化物X,其晶胞结构如上图所示,则X的化学式为TiO2.
(5)电镀厂排放的废水中常含有剧毒的CN-离子,可在X的催化下,先用NaClO将CN-氧化成CNO-,再在酸性条件下CNO-继续被NaClO氧化成N2和CO2.
①H、C、N、O四种元素的电负性由小到大的顺序为H<C<N<O.
②与CNO-互为等电子体微粒的化学式为CO2或N2O或SCN-(写出一种即可).
③氰酸(HOCN)是一种链状分子,它与异氰酸(HNCO)互为同分异构体,其分子内各原子最外层均已达到稳定结构,试写出氰酸的结构式N≡C-O-H.