题目内容

A-G均为有机化合物，其中A为二卤代烃，相对分子质量为216，碳的质量分数为22.2%。相关转化关系如下：

已知：
请回答：
（1）C的核磁共振氢谱有_______个吸收峰。
（2）①、④的反应类型分别为________、______。
（3）下列关于F的说法正确的是_______ (填选项字母）。
a．1 mol F与足量金属钠反应最多生成2 mol H2
b．1 mol F完全燃烧消耗8.5 mol O2
c．能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀
d．能与NaHCO3反应生成CO2
（4）写出下列反应的化学方程式
反应③___________________________________;
反应⑤___________________________________
（5）符合下列条件的同分异构体有_______种，任写其中一种的结构简式_______。
i．与E互为同系物    ii．相对分子质量比E大28


（1）2    
（2）消去反应     氧化反应  
（3）a d  
(4) BrCH2CH2CH2CH2Br + 2NaOH HOCH2CH2CH2CH2OH +2 NaBr
+2H2O  
(5) 9  
     
        
          
任写一种即可

解析试题分析：A的相对分子质量为216，含碳质量分数为22.2%，则A中的碳原子数为。根据A→B→C的变化，及C的结构简式可知，B为1,4-丁二烯，A的分子式可写为C4H8X2，则X的相对原子质量为80，X为Br；根据G的结构，可推知F的结构为，根据已知信息，可知E为HOC—CH2—CH2—CHO，则逆推可知D为OHCH2CH2CH2CH2OH，则A为BrCH2CH2CH2CH2Br。
（1）C是对称结构，分子中只有2种H，因此核磁共振氢谱只有2组峰。
（2）A→B是卤代烃生成烯烃的消去反应，D→E是醇被氧化生成醛。
（3）F的结构简式为，分子中的羟基、羧基均可与Na反应，因此1molF与Na反应可生成2mol H2，a正确；F的分子式为C6H10O6，1molF燃烧的耗氧量为mol，b错；F中不含醛基，不能与新制Cu（OH）2反应，c错；F中的羧基可与NaHCO3反应生成CO2，d正确。
（4）反应③为卤代烃水解产生醇，反应⑤为醇、羧酸的酯化。
（5）与E互为同系物，则含有的官能团种类、数目相同，相对分子质量比E大28，则分子式比E多C2H4，据此可写出该有机物的同分异构体。
考点：考查有机物的结构和性质，官能团的性质，有机反应类型，有机物方程式书写，同分异构体等。

练习册系列答案
相关题目

已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如下图所示。

请回答下列问题：
（1）写出A的结构简式__________，B、D分子中的官能团名称分别是__________、__________。
（2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：
②____________________，____________________；
④____________________，____________________。
（3）在实验室利用B和D制备E的实验中，若用1mol B和1 mol D充分反应，能否生成1mol E?__________，原因是__________。

已知：
I．
II． 
以１、3—丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：

请回答：
（1）A的结构简式是                   ；B的结构简式是                  。
（2）写出下列反应的化学方程式：
反应①                     ，反应④                 。

口服抗菌药利君沙的制备原料G、某种广泛应用于电子电器、家用品等领域的高分子化合物I的合成路线如下：

已知：①R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
A的结构简式是___________________，D中的官能团的名称是______________。
写出B→C的反应方程式___________________，该反应类型是______________。
H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，写出H的结构简式___________________。
写出E+H→I的反应方程式________________。
J是比C多一个碳原子的C的同系物，J可能的稳定结构有______种（两个官能团同时连在同一个碳上的结构不稳定），任意写出其中一种的结构简式_______________。
关于G的说法中正确的是___________（填序号）。
a．1 mol G最多可与2 mol NaHCO3反应
b．G可发生消去反应
c．1 mol G最多可与2 mol H2发生加成反应
d．G在光照条件下可与Cl2发生取代反应

多昔芬主要用于防治骨质疏松等病症，其合成路线如下：

说明：D＋G→H的转化中分别发生了加成反应和水解反应。
（1）D中含氧官能团的名称是        。
（2）C→D的反应类型是       ，H→多昔芬的反应类型是        。
（3）E→F转化中另一产物是HBr，则试剂X的结构简式是          。
（4）H分子中有       个手性碳原子。
（5）写出同时满足下列条件的A物质同分异构体的结构简式          。
①能发生银镜反应；②与FeCl3发生显色反应；③苯环上的一溴代物只有2种。
（6）苯甲酰氯（）是合成药品的重要中间体。请写出以苯、乙醚、甲醛为原料制备苯甲酰氯的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。以乙烯为主要原料合成重要的有机化合物路线如下图所示。请回答下列问题。

（1）乙烯的结构简式___________，电子式_______________。
（2）A物质所含官能团的名称是__________________。
（3）反应②的反应类型是_______________________。
（4）反应③的化学方程式是___________________________________。
（5）以乙烯为原料可合成有机高分子化合物D，反应①的化学方程式是
____________________________________________________________。
（6）下列物质中，可以通过乙烯加成反应得到的是_____（填序号）。
a. CH3CH3       b. CH3CHCl2     c. CH3CH2Br

是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式为____________，1molG最多能与______molH2在催化剂作用下发生加成反应。
(2)检验C中含有Cl元素时，可选取的试剂是_________(填编号，按选取先后顺序排列)
a．氢氧化钠的水溶液     b．稀盐酸    c．硝酸银     d．稀硝酸
(3)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式______________________。
(4)H是E的同分异构体，H中苯环上有只有两个取代基，且位于苯环的对位，H可以使氯化铁溶液显紫色，可以和碳酸氢钠溶液反应放出气体，则H的结构简式为    。

[有机化学基础]（15分）
可用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：
请回答：
（1）B→C的反应类型是____________________。
（2）下列关于化合物G的说法不正确的是_____。
A 分子式是C9H6O3                    B 能与金属钠反应
C分子中含有4种官能团              D能与液溴反应   
E. 1 mol G最多能和4mol氢气反应        F. 1 mol G最多能和3 molNaOH反应
（3）写出A与银氨溶液反应的化学方程式                               。
（4）写出D→E的化学方程式___________________________________________。
（5）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式_______________________。
（6）化合物E的同分异构体很多，除E外符合下列条件的共    种。
①含苯环且能与氯化铁溶液显色；②苯环上有两个取代基；③含酯基。

下列实验装置设计正确、且能达到目的的是
         
Ⅰ             Ⅱ            Ⅲ                         Ⅳ

A．实验I：可用于吸收氨气，并能防止倒吸
B．实验Ⅱ：静置一段时间，小试管内有晶体析出
C．实验III：配制一定物质的量浓度的稀硫酸
D．实验Ⅳ：回收利用碘的CCl4 溶液中的有机溶剂

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