题目内容

6.用98%、密度为1.84g/cm3的H2SO4溶液配制100mL、4.0mol/L H2SO4溶液.试回答:
(1)实验时使用的仪器除烧杯、量筒外还需要玻璃杯、100mL容量瓶、胶头滴管;
(2)取用浓硫酸的体积是21.7mL;
(3)定容时不慎加水超过刻度线,你的正确做法重新配制.

分析 (1)根据实验操作的步骤以及每步操作需要仪器确定反应所需仪器的顺序;
(2)根据c=$\frac{1000ρω}{M}$计算出该浓硫酸的浓度,再根据配制过程中溶质的物质的量不变计算出配制100mL、4.0mol/L H2SO4溶液需要浓硫酸的体积;
(3)定容时不慎加水超过刻度线,此次配制失败,需要重新配制.

解答 解:(1)配制步骤有量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀等操作,量筒量取(用到胶头滴管),在烧杯中稀释,并用玻璃棒搅拌,冷却后转移到100mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,当加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,需要使用的仪器有:烧杯、玻璃棒、量筒、100mL容量瓶、胶头滴管等,还缺少的玻璃仪器为玻璃杯、胶头滴管和100mL容量瓶,
故答案为:玻璃棒;100mL容量瓶(无100mL不得分);胶头滴管;
(2)98%、密度为1.84g/cm3的H2SO4溶液的浓度为:c=$\frac{1000×1.84×98%}{98}$mol/L=18.4mol/L,
配制100mL、4.0mol/L H2SO4溶液的过程中,硫酸的物质的量不变,则需要浓硫酸的体积为:V=$\frac{4.0mol/L×0.1L}{18.4mol/L}$≈0.0217L=21.7mL,
故答案为:21.7;
(3)配制过程中,若定容时不慎加水超过刻度线,则此次配制失败,需要重新配制,
故答案为:重新配制.

点评 本题考查了配制一定物质的量浓度的溶液的方法,该题是中等难度的试题,试题基础性强,贴近高考,难易适中,注重灵活性,侧重对学生能力的培养和解题方法的指导和训练,注意掌握配制一定浓度的溶液方法.

练习册系列答案
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16.三苯甲醇()是一种重要的化工原料和医药中间体,实 验室合成三苯
甲醇其合成流程如图1所示,装置如图2所示.
已知:(I)格氏试剂容易水解,+H2O+Mg(OH)Br(碱式溴化镁);

(II)相关物质的物理性质如下:
物质熔点沸点溶解性
三苯甲醇164.2℃380℃不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂
乙醚-116.3℃34.6℃微溶于水,溶于乙醇、苯等有机溶剂
溴苯-30.7°C156.2°C不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂
苯甲酸乙酯-34.6°C212.6°C不溶于水
Mg(OH)Br常温下为固体能溶于水,不溶于醇、醚等有机溶剂
(III)三苯甲醇的分子量是260,纯净固体有机物一般都有固定熔点.
请回答以下问题:
(1)图2中玻璃仪器B的名称:冷凝管;装有无水CaCl2的仪器A的作用是防止空气中的水蒸气进入装置,避免格氏试剂水解;
(2)图2中滴加液体未用普通分液漏斗而用滴液漏斗的作用是平衡压强,使漏斗内液体顺利滴下;制取格氏试剂时要保持微沸,可以采用水浴(方式)加热,优点是受热均匀,温度易于控制;
(3)制得的三苯甲醇粗产品中,含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有机物和碱式溴化镁等杂质,可以设计如下提纯方案,请填写如下空白:
粗产品
操作

②溶解、过滤

③洗涤、干燥
三苯甲醇
[粗产品]$\stackrel{①操作}{→}$ $\stackrel{②溶解、过滤}{→}$ $\stackrel{③洗涤、干燥}{→}$[三苯甲醇]其中,①操作为:蒸馏或分馏;洗涤液最好选用:A(从选项中选);
A、水         B、乙醚            C、乙醇        D、苯
检验产品已经洗涤干净的操作为:取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加硝酸银溶液,若无沉淀生成,则已洗涤干净,反之则未洗涤干净.
(4)纯度测定:称取2.60g产品,配成乙醚溶液,加入足量金属钠(乙醚与钠不会反应),充分反应后,测得生成气体体积为100.80ml标准状况).产品中三苯甲醇质量分数为90%(保留两位有效数字).

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