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某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。
(1)A的分子式为
,A分子中最多在同一平面的原子数为
;
(2)一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%
,写出此化合物的结构简式
;
(3)已知:
。请写出A与稀、冷的KMnO
4
溶液在碱性条件下反应产物的结构简式
;
(4)根据马氏规则:不对称加成时,通常“氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧”,写出A与HBr反应主要产物B的结构简式
;化合物B有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:
。
①含苯环 ②苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
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(12分)实验室制备溴乙烷并进行溴乙烷的性质实验如下,试回答下列问题:
(Ⅰ)用右图所示的装置制取溴乙烷:
在试管I中依次加入2 mL 蒸馏水、4 mL浓硫酸、2 mL 95%的乙醇和3g溴化钠粉末,在试管Ⅱ中注入蒸馏水,在烧杯中注入冰水。加热试管I至微沸状态数分钟后,冷却。
(1)试管I中生成溴乙烷的化学反应方程式为:
。
(2) 试管I中加入2 mL 的蒸馏水,其作用除溶解NaBr粉末和吸收HBr气体之外还有一个重要作用是
_____
。
(3)反应结束后,试管Ⅱ中粗制的C
2
H
5
Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质,可选择下列试剂中的 __________(填字母)
A.NaOH溶液
B.H
2
O
C.Na
2
SO
3
溶液
D.CCl
4
(4)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后____________________________(填代号)。
①加热;②加入AgNO
3
溶液;③加入稀HNO
3
酸化;④加入NaOH溶液;⑤冷却
(Ⅱ)溴乙烷的性质实验
(5)在进行溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热的性质实验时,把生成的气体通过右图所示的装置。用该装置进行实验的目的是检验乙烯的生成,该图中右边试管中的现象是
;左边试管中水的作用是
。
某有机物的分子式为C
16
H
23
Cl
3
O
2
,分子中不含环和叁键,则分子中的双键数为
A.5
B.4
C.3
D.2
32克某饱和一元醇与足量的金属钠反应,生成11.2L H
2
(标况下),该醇是
A.CH
3
OH
B.C
2
H
5
OH
C.C
3
H
7
OH
D.C
4
H
9
OH
戊烷(C
5
H
12
) 共有a种同分异构体,甲苯(
)共有b种一氯代物,则a、b的数值分别为
A.5、3
B.4、4
C.3、4
D.4、3
(8分)有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简单的烃基取代而得到的。且已知:
①A遇Br
2
的CCl
4
溶液不褪色,其一氯代物只有一种。
②一定量的B完全燃烧,产物中n(CO
2
) ∶n(H
2
O)=2 ∶1,且26<M
r
(B)<78。
③烃C为饱和链烃,通常情况下呈气态,其同分异构体不超过2种,而二溴代物有3种。
试回答下列问题:
(1)烃B的最简式为________,分子式为________。
(2)烃C的3种二溴代物有结构简式为:________________,________________,________________。
(3)A的分子式为________。
Ⅰ.维生素C的结构简式是
,它的分子式是______________。由于它能防治坏血病,又称为_________________。在维生素C溶液中滴入紫色石蕊试液,溶液颜色变红,说明维生素C溶液具有__________性;在维生素C溶液中滴入少量蓝色的含有淀粉的碘水,可观察到的现象是______________,说明维生素C具有_______________性。
Ⅱ.(1)如右图所示,铁处于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种不同的环境中,铁被腐蚀的速率由大到小的顺序是(填序号)_______________。
(2)氟氯代烷是一种能破坏臭氧层的物质。在大气平流层中,氟氯代烷受紫外线的照射分解出氯原子,氯原子参与下列有关反应:
①Cl+O
3
→ClO+O
2
②O
3
→O+O
2
③ClO+O→Cl+O
2
上列的反应的总反应式是________________________,少量氟氯代烷能破坏大量臭氧的原因是___________________________________。
(12分)
A.已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数A<B<C<D<E。其中A、B、C是同一周期的非金属元素。化合物DC的晶体为离子晶体,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构。AC
2
为非极性分子。B、C的氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高。E的原子序数为24,ECl
3
能与B、C的氢化物形成六配位的配合物,且两种配体的物质的量之比为2∶1,三个氯离子位于外界。请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示)
(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为
。
(2)B的氢化物的分子空间构型是
。其中心原子采取
杂化。
(3)写出化合物AC
2
的电子式
;一种由B、C组成的化合物与AC
2
互为等电子体,其化学式为
。
(4)E的核外电子排布式是
,ECl
3
形成的配合物的化学式为
。
(5)B的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液与D的单质反应时,B被还原到最低价,该反应的化学方程式是
。
B.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H
2
SO
4
HBr+NaHSO
4
①
R-OH+HBr
R-Br+H
2
O ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br
—
被浓硫酸氧化为Br
2
等。有关数据列表如下;
乙醇
溴乙烷
正丁醇
1-溴丁烷
密度/g·cm
-3
0.7893
1.4604
0.8098
1.2758
沸点/℃
78.5
38.4
117.2
101.6
请回答下列问题:
(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是
。(填字母)
a.圆底烧瓶 b.量筒 c.锥形瓶 d.布氏漏斗
(2)溴代烃的水溶性
(填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是
。
(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在
(填“上层”、“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,起目的是
。(填字母)
a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br
2
的生成
c.减少HBr的挥发
d.水是反应的催化剂
(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br
2
,下列物质中最适合的是
。(填字母)
a.NaI b.NaOH c.NaHSO
3
d.KCl
(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于
;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是
。
(16分)根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)B的键线式
,C的结构简式
。
(2)在①~⑥的各步反应中,属于取代反应的有
,属于加成反应的有
(3)反应④所用的试剂和条件是
。
(4)反应③的化学方程式是
。
(5)反应④的化学方程式是
。
(6)反应⑥的化学方程式是
。
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