题目内容
有机物F的合成路线如图所示：
已知以下信息：
(1)RCOOR’
RCH2OH
(2)
回答以下问题：
（1）A的结构简式为 ，G的结构简式为 。
（2）B生成C的化学方程式为 。
（3）检验E中含氧官能团的试剂是 ，现象是 。
（4）E→F的反应类型是 。
（5）A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有 种（不包含A），写出其中一种的结构简式 。
①属于芳香族化合物
②苯环上有四个取代基
③苯环上的一溴取代物只有一种
已知以下信息：
(1)RCOOR’
RCH2OH(2)
回答以下问题：
（1）A的结构简式为 ，G的结构简式为 。
（2）B生成C的化学方程式为 。
（3）检验E中含氧官能团的试剂是 ，现象是 。
（4）E→F的反应类型是 。
（5）A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有 种（不包含A），写出其中一种的结构简式 。
①属于芳香族化合物
②苯环上有四个取代基
③苯环上的一溴取代物只有一种
（1）
（2分），
（2分）
（2）
+ 2CH3OH
+ 2H2O（2分）
（3）银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液（1分）试管壁附着光亮的银或出现砖红色沉淀（2分）
（4）加成反应（1分）
（5）5种（3分） （2分，其他合理答案均给分）
（2分），（2分）（2）
+ 2CH3OH + 2H2O（2分）（3）银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液（1分）试管壁附着光亮的银或出现砖红色沉淀（2分）
（4）加成反应（1分）
（5）5种（3分） （2分，其他合理答案均给分）
试题分析：A能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成2个羧基，则依据已知信息可知A中应该含有2个甲基。根据F的结构简式可知A中的2个甲基应该是邻位的，因此A的结构简式为
，则B的结构简式为
。B和C发生酯化反应生成C，则C的结构简式为
。B分子中含有2个羧基，与乙二醇发生缩聚反应生成高分子化合物G，则G的结构简式为。根据已知信息可知C生成D，则D的结构简式为
，D发生催化氧化生成E，则E的结构简式为
，E在双氧水的作用下生成F。（1）根据以上分析可知A的结构简式为
，G的结构简式为。（2）B生成C是酯化反应，反应的化学方程式为
+ 2CH3OH + 2H2O。（3）E中含有醛基，可以利用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液检验，因此检验E中含氧官能团的试剂是银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，实验现象是试管壁附着光亮的银或出现砖红色沉淀。
（4）E中含有醛基而F中醛基变为羟基，这说明E→F的反应类型是醛基的加成反应。
（5）属于芳香族化合物说明含有苯环，苯环上有四个取代基且苯环上的一溴取代物只有一种，这说明取代基应该是对称的，因此符合条件的A的同分异构体的结构简式为
、
、
、
、
，共计是5种。
练习册系列答案
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)是有机工业的重要原料，可用于合成多种有机物。
R－COOH。
，合成路线流程图为：
的合成路线流程图表示(有机物用结构简式，注明反应试剂和条件)
B……
CH3CHO+OHC-CH2-CHO+HCHO
C-CH2-C