题目内容
、据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：
（15分）、（1）C的结构简式是： （2分）
（2）D+E→F的化学方程式（3分）：
。
（3）E在一定条件下，可聚合成很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式（3分）
（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）①②⑤（2分） 。
（答对1或2个得1分，3个全对得2分，出现错误选项不得分） (5) C（2分）
（6）（3分）（答对1得1分，答对2得2分，答对3个得3分）
①苯环上有氯原子取代对反应有利 ②苯环上有甲基对反应不利
③氯原子离醛基越远，对反应越不利（或氯原子取代时，邻位最有利，对位最不利）
④甲基离醛基越远，对反应越有利（或甲基取代时，邻位最不利，对位最有利）
⑤苯环上氯原子越多，对反应越有利 ⑥苯环上甲基越多，对反应越不利
(16分)、据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：
已知： 一定条件（Ⅰ）RNH2+CH2Cl →RNHCH2+HCl（R和代表烃基）；
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物
回答下列问题：
（1）C的结构简式是 。
（2）请写出D+E→F的化学方程式： 。
（3）E在一定条件下，可聚合成很好的功能高分子材料，写出合成此高聚物的化学方程式 。
（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）
(5)符合下列条件的E的同分异构体的数目是（ ）。
①与FeCl3溶液有显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上的一溴取代物只有3种。
A、3种 B、8种 C、10种 D、12种
(6) 已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸（产率45~50%），反应方程式如下：
C6H5CHO+ (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH+CH3COOH
苯甲醛 肉桂酸
若苯甲醛的苯环上有取代基，也能发生Perkin反应，相应产物的产率如下：
反应物
产率（%）
15
23
33
0
71
63
52
82
请根据上表回答：取代基对Perkin反应的影响有（写出3条即可）：
①
②
③ [来
(12分)据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：已知：（Ⅰ）RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl（R和R/代表烃基）（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：（Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。回答下列问题：（1）反应①的条件是_______________________________（2）反应③和反应④的顺序不能颠倒，原因是_____________________________________（3）C的结构简式是_________________。（4）D+E→F的化学方程式：_____________________。（5）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）_______________ 。
已知： 一定条件（Ⅰ）RNH2+CH2Cl → RNHCH2+HCl（R和代表烃基）；
C6H5CHO + (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH +CH3COOH
(12分)据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：
已知：（Ⅰ）RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl（R和R/代表烃基）
（Ⅲ）
（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
（1）反应①的条件是_______________________________
（2）反应③和反应④的顺序不能颠倒，原因是_____________________________________
（3）C的结构简式是_________________。
（4）D+E→F的化学方程式：_____________________。
（5）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）_______________ 。
与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物．
已知： 一定条件（Ⅰ）RNH2+
RNHCH2 R/+HCl（R和R/代表烃基）
与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
已知： 一定条件（Ⅰ）RNH2+
CH2Cl →
RNHCH2
（苯胺，弱碱性，易氧化）
与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物
RNHCH2 R/+HCl（R和R/代表烃基）
与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。