题目内容

相对分子质量为128的有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，若A含一个六碳环且可与NaHCO3溶液反应，则其环上一溴代物的数目为

A．1?????? B．2 ????? C．3?????? D．4

 

【答案】

D

【解析】

试题分析：有机物A可与NaHCO3溶液反应，说明含有羧基（-COOH），因为其分子内含有一个六碳环，而且相对分子质量为128则A为则其环上一溴代物的数目为孪位、邻位、间位、对位四种。因此选项为D。???

考点：考查有机物结构式及同分异构体的推断的知识。

 

练习册系列答案
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在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同，根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目．例如二乙醚的结构简式为：CH3-CH2-O-CH2-CH3，其核磁共振谱中给出的信号有两个，如图①所示：

（1）下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的信号只有一个的是
AD
AD
．（填序号）
A．CH3CH3        B．CH3COOH     C．CH3COOCH3     D．CH3OCH3
（2）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如右图②所示，则A的结构简式为
CH2BrCH2Br
CH2BrCH2Br
，请预测B的核磁共振氢谱上有
2
2
种信号．
（3）在常温下测得的某烃C8H10（不能与溴水反应）的核磁共振谱上，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为2：3，试确定该烃的结构简式为
；该烃在光照下生成的一氯代物在核磁共振谱中可产生
4
4
种信号，强度比为
3：2：2：2
3：2：2：2
．
（4）在常温下测定相对分子质量为128的某链烃的核磁共振谱，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为9：1，则该烃的结构简式为
，其名称为
2，2，4，4-四甲基戊烷
2，2，4，4-四甲基戊烷
．
（1）某烃A的相对分子质量为128，则A的分子式为
C9H20
C9H20
或
C10H8
C10H8
．若A为稠环芳香烃，则A的结构简式为
．
（2）0.2mol某烃B在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol．试回答：
①B的分子式为
C6H12
C6H12
．
②若B不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则B的结构简式为
．
③若B能使溴水褪色且分子中所有碳原子处于同一平面，请写出B的结构简式并用系统命名法命名之．
（1）分别写出相对分子质量为128、72的烃的分子式：
C10H8
C10H8
、
C9H20
C9H20
、
C5H12
C5H12
．（可不写满，也可补充）
（2）立方烷的结构简式如图所示，每个顶点是一个碳原子．则：①其分子式为
C8H8
C8H8
．②它的一氯取代物有
1
1
种．③它的二氯取代物有
3
3
种．
核磁共振谱（NMR）是研究有机化合物结构的最有力手段之一．
（1）用核磁共振谱的方法测定结构简式为CH3OCH3的有机物结构，其1H核磁共振谱图为
A
A


（2）在所研究化合物的分子中，每一种结构类型的等价（或称为等性）H原子，在NMR谱中都给出相应的峰（信号）．谱中峰的强度是与分子中给定类型的H原子数成比例的．例如，乙醇的NMR谱中有三个信号，其强度比为3：2：1．
在常温下测定相对分子质量为128的某烃的NMR，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为9：1，若为链烃，则该烃的结构简式为
；观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为1：1，若为芳香烃，则该烃的结构简式为
．
相对分子质量为128的有机物A完全燃烧后只生成二氧化碳和水，若A含有一个六元碳环且能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳，则其环上的一溴代物有（　　）

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