题目内容
【题目】废镍催化剂中主要有Ni,还有Al、Fe、SiO2及其它不溶于酸、碱的杂质。现用废镍催化剂制备NiSO4·7H2O晶体,其流程如下图:
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已知:Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Ka sp[Fe(OH)2]=8.0×10-16,K[Al(OH)3]=3.2×10-34,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15,1g2=0.3,
回答下列问题
(1)“碱浸”的目的是______。
(2)“酸浸时发生的离子方程式为Fe+2H+=Fe2++H2↑、_______。
(3)“净化除杂需要先加入H2O2溶液,发生反应的离子方程式为______,然后调节PH=_______时,使杂质离子恰好完全沉淀(注:离子浓度小于或等于1×10-5mol/L时沉淀完全)
(4)“操作A为”______。
(5)Ni2+在强碱性溶液中还可被NaClO氧化为NiOOH,该反应离子方程式为______。
(6) NiOOH也可作为原电池的电极材料,若在碱性条件下形成燃料电池,负极通入N2H4气体,则负极的电极反应式为______。
【答案】除去Al、SiO2 Ni+2H+=Ni2++H2↑、OH-+H+=H2O H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O 3.3 过滤 2Ni2++4OH-+ClO-=2NiOOH↓+Cl-+H2O N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O
【解析】
废镍催化剂中主要有Ni,还有Al、Fe、SiO2及其它不溶于酸、碱的杂质,加碱发生的反应有Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O、SiO2+2OH-=SiO32-+H2O,过滤后滤渣还有Ni、Fe及其它不溶于酸、碱的杂质,酸浸后得到Fe2+、Ni2+,净化除杂是将Fe2+转化为Fe3+,通过调节溶液的pH使Fe3+生成Fe(OH)3沉淀而除去但不使Ni2+生成沉淀,得到含Ni2+的滤液最后得到NiSO4·7H2O晶体。
(1)已知废镍催化剂主要含有Ni、Al、Fe、SiO2,碱浸时离子反应为Al+2OH-+2H2O=AlO2-+3H2↑、SiO2+2OH-=SiO32-+H2O,目的是除去Al和SiO2;答案为:除去Al、SiO2
(2)酸浸时,Fe和Ni会反应,还有前面碱浸时过量的OH-也会反应,答案为Ni+2H+=Ni2++H2↑、OH-+H+=H2O;
(3)Fe3+会比Fe2+更容易通过调节pH沉淀出来,所以加双氧水目的是氧化Fe2+,离子方程式为H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;当Fe3+=1×10-5mol/L时Fe3+好完全沉淀,
,
;答案为:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;3.3;
(4)净化除杂是将Fe2+转化为Fe3+,通过调节溶液的pH使Fe3+生成Fe(OH)3沉淀而除去但不使Ni2+生成沉淀,所以操作A是固液分离的操作——过滤;答案为:过滤;
(5)Ni2+转化为NiOOH,镍元素由+2转化为+3价,NaClO中氯元素降价生成Cl-,离子方程式为:2Ni2++4OH-+ClO-=2NiOOH↓+Cl-+H2O;答案为:2Ni2++4OH-+ClO-=2NiOOH↓+Cl-+H2O;
(6)在肼(N2H4)燃料电池中,通入燃料气体N2H4为负极,在碱性电解质中失去电子生成氮气和水,电极反应为N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O,故答案为:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O。
【题目】以高纯H2为燃料的质子交换膜燃料电池具有能量效率高、无污染等优点,但燃料中若混有CO将显著缩短电池寿命。
(1)以甲醇为原料制取高纯H2是重要研究方向。甲醇水蒸气重整制氢主要发生以下两个反应:
主反应:CH3OH(g) + H2O(g) ==CO2(g) + 3H2(g) △H = +49 kJmol-1
副反应:H2(g) + CO2(g) ==CO(g) + H2O(g) △H=+41 kJmol-1
①甲醇蒸气在催化剂作用下裂解可得到H2和CO,则该反应的热化学方程式为_________________,既能加快反应速率又能提高CH3OH平衡转化率的一种措施是_________________。
②分析适当增大水醇比
对甲醇水蒸气重整制氢的好处是_______________。
③某温度下,将n(H2O)∶n(CH3OH) = 1∶1的原料气充入恒容密闭容器中,初始压强为P1,反应达平衡时总压强为P2,则平衡时甲醇的转化率为____________(忽略副反应)。
(2)工业上用CH4与水蒸气在一定条件下制取H2,原理为:CH4(g) + H2O(g)=CO(g) + 3H2(g) ΔH = + 203 kJmol-1
①该反应逆反应速率表达式为:v逆=kc(CO) c3(H2),k 为速率常数,在某温度下测得实验数据如表:
CO浓度(molL-1) | H2浓度(molL-1) | 逆反应速率(molL-1min-1) |
0.05 | c1 | 4.8 |
c2 | c1 | 19.2 |
c2 | 0.15 | 8.1 |
由上述数据可得该温度下,该反应的逆反应速率常数 k为_________L3mol-3min-1。
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②在体积为3 L的密闭容器中通入物质的量均为3 mol的CH4和水蒸气,在一定条件下发生上述反应,测得平衡时H2的体积分数与温度及压强的关系如图所示:则压强Pl_______P2(填“大于”或“小于”);N点v正_______M点v逆(填“大于”或“小于”);求Q点对应温度下该反应的平衡常数K=________。平衡后再向容器中加入1 mol CH4和1 mol CO,平衡_______移动(填“正反应方向”或“逆反应方向”或“不”)。
【题目】镍与VA族元素形成的化合物是重要的半导体材料,应用最广泛的是砷化镓(GaAs),回答下列问题:
(1)基态Ga原子的核外电子排布式为_____,基态As原子核外有_________个未成对电子。
(2)镓失去电子的逐级电离能(单位:kJ·mol-1)的数值依次为577、1984.5、2961.8、6192由此可推知镓的主要化合价为____和+3。砷的电负性比镍____(填“大”或“小”)。
(3)比较下列镓的卤化物的熔点和沸点,分析其变化规律及原因:________________________。
镓的卤化物 | GaCl3 | GaBr3 | GaI3 |
熔点/℃ | 77.75 | 122.3 | 211.5 |
沸点/℃ | 201.2 | 279 | 346 |
GaF3的熔点超过1000 ℃,可能的原因___________________________________________。
(4)二水合草酸镓的结构如图所示,其中镓原子的配位数为______,草酸根中碳原子的杂化方式为______________。
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(5)砷化镓熔点为1238℃,立方晶胞结构如图所示,晶胞参数为a=565 pm。该晶体的类型为_________,晶体的密度为___________(设NA为阿伏加德罗常数的数值,列出算式即可)g·cm-3。
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