题目内容

常温下，由CaCl2和盐酸组成的混合溶液500 mL中，已知c(Ca2+)=0.3 mol/L，c(Cl -)=1.6 mol／L，溶液密度约为1.10 g／cm3，则下列判断正确的是：①该溶液的pH=1；②该溶液中c(OH-)=1×10-14 mol/L；③该溶液中含有Ca2+物质的量为0.15 mol；④Ca2+的质量分数为5.0％。(    )

A.①③④                 B.②③                    C.②③④                  D.①③

 

B

解析：本题综合考查了溶液相关知识，如溶液pH、溶液物质的量浓度、溶质质量分数等。由电荷守恒n(Ca2+)×2+n(H+)=n(Cl-)+n(OH-)和水的离子积c(H+)×c(OH-)=10-14可得，c(H+)=1 mol／L，c(OH-)=10-14 mol／L；n(Ca2+)=0.3 mol／L×0.5 L=0.5 ml；w(Ca2+)=

=×100％=1.1％。

练习册系列答案
相关题目
甲、乙、丙、丁均是由短周期元素组成的单质，X、Y、Z、W均为化合物，常温下，X为淡黄色固体，Z遇空气变为红棕色，W能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色，工业上常用W来制取Z，其转化关系如右图所示．
请回答下列问题：
（1）X中化学键类型为
离子键、非极性键
离子键、非极性键
．实验室制备W的化学方程式为
2NH4Cl+Ca（OH）2
  △  
.
 
CaCl2+2NH3↑+2H2O
2NH4Cl+Ca（OH）2
  △  
.
 
CaCl2+2NH3↑+2H2O
．
（2）将题小粒甲投入FeCl3溶液中，可观察到的主要现象是
钠融化为小球，在液面上四处游动，发出嘶嘶声，最后消失，有红褐色沉淀产生
钠融化为小球，在液面上四处游动，发出嘶嘶声，最后消失，有红褐色沉淀产生
．
（3）写出下列反应的化学方程式：
①工业上用W制取Z：
4NH3+5O2
催化剂
.
△
4NO+6H2O
4NH3+5O2
催化剂
.
△
4NO+6H2O
；
②Y与水反应生成丁：
NaH+H2O=NaOH+H2↑
NaH+H2O=NaOH+H2↑
．在②中，氧化产物和还原产物的质量之比为
1：1
1：1
．
（4）在绿矾形成的溶液中加入适量的X，二者恰好完全反应，写出此反应的离子方程式：
4Na2O2+4Fe2++2H2O=4Fe（OH）3↓+8Na++O2↑
4Na2O2+4Fe2++2H2O=4Fe（OH）3↓+8Na++O2↑
．
（5）工业上制备W的条件为
高温、高压和催化剂
高温、高压和催化剂
，选择该条件的理由是
氮气分子中存在三键，很稳定，选择高温是由于催化剂活性需要一定温度，且加快化学反应速率，选择高压是为了加快反应速率和提高原料的转化率
氮气分子中存在三键，很稳定，选择高温是由于催化剂活性需要一定温度，且加快化学反应速率，选择高压是为了加快反应速率和提高原料的转化率
．
（2011?山东）实验室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等离子的卤水为主要原料制备无水CaCl2和Br2，流程如下：

（1）操作Ⅰ使用的试剂是
四氯化碳
四氯化碳
，所用的主要仪器名称是
分液漏斗
分液漏斗
．
（2）加入溶液W的目的是
除去溶液中SO42-
除去溶液中SO42-
．用CaO调节溶液Y的pH，可以除去Mg2+．由表中数据可知，理论上可选择的pH最大范围是
11.0≤pH≤12.2
11.0≤pH≤12.2
．酸化溶液Z时，使用的试剂为
盐酸
盐酸
．
开始沉淀时的pH 沉淀完全时的pH
Mg2+ 9.6 11.0
Ca2+ 12.2 c（OH-）=1.8mol?L-1
（3）实验室用贝壳与稀盐酸反应制备并收集气体，下列装置中合理的是
b、d
b、d
．

（4）常温下，H2SO3的电离常数Ka1=1.2×10-2，Ka2=6.3×10-8；H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10-7，Ka2=4.7×10-11．某同学设计实验验证H2SO3酸性强于H2CO3：将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和，立即用酸度计测量溶液的pH，若前者的pH小于后者，则H2SO3酸性强于H2CO3．该实验设计不正确，错误在于
用于比较pH的两种酸的物质的量浓度不相等
用于比较pH的两种酸的物质的量浓度不相等
．
设计合理实验验证H2SO3酸性强于H2CO3（简要说明实验步骤、现象和结论）．
三种参考方案如下：
方案一：配制相同物质的量浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液．用酸度计（或pH试纸）测两溶液的pH．前者的pH小于后者，证明H2SO3酸性强于H2CO3．
方案二：将SO2气体依次通过NaHCO3（或Na2CO3）溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水．品红溶液不褪色，且澄清石灰水变浑浊，证明H2SO3酸性强于H2CO3．
方案三：将CO2气体依次通过NaHSO3（或Na2SO3）溶液、品红溶液．品红溶液不褪色，证明H2SO3酸性强于H2CO3
三种参考方案如下：
方案一：配制相同物质的量浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液．用酸度计（或pH试纸）测两溶液的pH．前者的pH小于后者，证明H2SO3酸性强于H2CO3．
方案二：将SO2气体依次通过NaHCO3（或Na2CO3）溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水．品红溶液不褪色，且澄清石灰水变浑浊，证明H2SO3酸性强于H2CO3．
方案三：将CO2气体依次通过NaHSO3（或Na2SO3）溶液、品红溶液．品红溶液不褪色，证明H2SO3酸性强于H2CO3
．
仪器自选．
供选择的试剂：CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3、蒸馏水、饱和石灰水、酸性KMnO4溶液、品红溶液、pH试纸．
常温下由三种短周期元素形成的气体单质X、Y、Z，并有下列转化关系（反应条件已略去）：

已知：X分子中含共价键最多；甲分子中含10个电子，乙分子含有18个电子．
（1）写出X的结构式是
N≡N
N≡N
；化合物丙中存在的作用力：
离子键
离子键
．
（2）实验室中经常利用如图所示装置制备并收集甲（夹持、固定装置已略去但缺少收集装置）．
请在如图方框内绘出用烧瓶收集甲的仪器装置简图（并将导管补充完整）．
②试管中发生的化学反应方程式是
2NH4Cl+Ca（OH）2
  △  
.
 
2NH3↑+2H2O+CaCl2
2NH4Cl+Ca（OH）2
  △  
.
 
2NH3↑+2H2O+CaCl2
．
③烧杯中溶液由无色变为红色，其原因
NH3?H2O=NH4++OH-
NH3?H2O=NH4++OH-
．（用电离方程式解释）
（2010?金平区模拟）纯净的过氧化钙（CaO2）是白色的结晶粉末，难溶于水，不溶于乙醇、乙醚，常温下较为稳定，是一种新型水产养殖增氧剂，常用于鲜活水产品的运输．
已知：①在潮湿空气中CaO2能够发生反应：CaO2+2H2O→Ca（OH）2+H2O2 2CaO2+2CO2→2CaCO3+O2
②CaO2与稀酸反应生成盐和H2O2：CaO2+2H+→Ca2++H2O2
在实验室可用钙盐制取CaO2?8H2O，再经脱水制得CaO2．CaO2?8H2O在0℃时稳定，在室温时经过几天就分解，加热至130℃时逐渐变为无水CaO2．
其制备过程如下：

根据以上信息，回答下列问题：
（1）用上述方法制取CaO2?8H2O的化学方程式是
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl；或CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl；或CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl
；
（2）为了控制沉淀温度为0℃左右，在实验室宜采取的方法是
冰水浴冷却（或将反应容器浸泡在冰水中）
冰水浴冷却（或将反应容器浸泡在冰水中）
；
（3）该制法的副产品为
NH4Cl
NH4Cl
（填化学式），为了提高副产品的产率，结晶前要将溶液的pH调整到合适范围，可加入的试剂是
A
A
．       A．盐酸       B．氨水
（4）为了检验“水洗”是否合格，可取少量洗涤液于试管中，再滴加
稀硝酸酸化的硝酸银溶液
稀硝酸酸化的硝酸银溶液
．
（5）测定产品中CaO2的含量的实验步骤是：
第一步，准确称取a g产品于有塞锥形瓶中，加入适量蒸馏水和过量的b g  KI晶体，再滴入少量2mol/L的H2SO4溶液，充分反应．
第二步，向上述锥形瓶中加入几滴淀粉溶液．
第三步，逐滴加入浓度为c mol/L的Na2S2O3溶液至反应完全，消耗Na2S2O3溶液V mL．（已知：I2+2S2O32-→2I-+S4O62-（无色））
①第三步中说明反应恰好完全的现象是
溶液由蓝色变为无色，且30s不恢复
溶液由蓝色变为无色，且30s不恢复
；
②CaO2的质量分数为
36cV×10-3
a
36cV×10-3
a
 （用字母表示）．

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