Question

某地对几种常见遗传病进行调查，得出了正常婚配与近亲婚配后代的患病率以及患病后代男女比例，请根据表中数据回答：

遗传病名称	正常婚配后代的患病率	近亲婚配后代的患病率
先天性聋哑	1 11800 （男：女=1：1）	1 1500 （男：女=1：1）
白化病	1 73000 （男：女=1：1）	1 3600 （男：女=1：1）
色盲	1 73000 （男：女=2：1）	1 4100 （男：女=3：1）

（1）分析表中数据得出：三种遗传病后代患病率高的均为

 

．有人说：“正常婚配后代不患遗传病，近亲婚配后代必患遗传病”，根据以上数据，你认为应该怎样回答：

 

（2）三种遗传病在遗传给后代时，与后代性别有关的遗传病是

 

．
（3）一对正常夫妇生了一个白化病儿子（A表示正常基因，a表示白化病基因），这对夫妇基因组成均为

 

，白化病儿子的基因组成为

 

，子患白化病的可能性为

 

，儿子白化病基因是来自

 

．根据相关政策，他们可以再生一个孩子，这个孩子患白化病的可能性为

 

．
（4）一对夫妇均为先天性聋哑，他们的后代中可能有正常的吗？

 

．请用生殖过程中基因的传递图解表示出来．（正常基因B，先天性聋哑基因b）

Answer 1

考点：基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系

专题：

分析：（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
（2）在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中．

解答：解：（1）从上表可以看出，近亲婚配的后代患遗传病的可能性如先天性聋哑1/1500＞1∥11800；白化病1/3600＞1/7300；全色盲1/4000＞1/7300．表明近亲婚配的后代患遗传病的可能性比正常婚配的要高．
（2）色盲是遗传病，是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，它是由致病基因所控制的疾病．
（3）、生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．一对正常夫妇生了一个白化病的女儿，可知白化病是隐性性状，若用A表示显性基因，a表示隐性基因，则这个白化病女儿的基因组成是aa，夫妇二人的基因组成都是Aa．其遗传图解如下：
可见后代患白化病的几率是25%．
（4）先天性聋哑为常染色体上的隐性遗传病，这对夫妇均为先天性聋哑，他们的基因组成都为bb，因此后代中不可能有正常的．如图所示：
故答案为：
（1）近亲婚配；近亲婚配的后代患遗传病的可能性比正常婚配的要高；
（2）色盲；
（3）Aa；aa；25%；父母；25%；
（4）不；

点评：解答此类题目点关键是理解基因的显性与隐性．