Question

17．色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．右图是一家三口遗传图谱，则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为（　　）

• A． X^BY　X^BX^B
• B． X^BY　X^BX^b
• C． X^bY　X^bX^b
• D． X^bY　X^BX^b

Answer 1

分析 （1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
（2）“色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上”，则女性是色盲的基因组成是X^bX^b，色盲携带者的基因组成是X^BX^b，色觉正常的基因组成是X^BX^B；男性色觉正常的基因组成是X^BY，色盲的基因组成是X^bY．

解答 解：男性色盲的基因组成是X^bY，其中X^b一定来自母亲，因此孩子母亲（2号）女性正常的基因为X^BX^b，孩子父亲（1号）男性正常的基因为X^BY，其遗传图解如图：
，
  从遗传图解看出，孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为X^bY、X^BX^b．
故选：D

点评 解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及会利用遗传图解分析解答遗传问题．