题目内容

19.患有遗传性佝偻病的男子与正常女子结婚,后代若为女孩,则100%为佝偻病,后代若为男孩,则100%正常,请判断此遗传病是属于(  )
A.常染色体上的显性遗传B.常用染色体上的隐性遗传
C.X染色体上的显性遗传D.X染色体上的隐性遗

分析 本题为人类遗传病的类型,判断致病基因所在染色体的位置是答题的关键.伴X显性遗传病的特点是女患者多于男患者,母亲正常,儿子和父亲正常,男患者的母亲和女儿都是患者.

解答 解:根据人的性别遗传可知:父亲一定为女儿提供X染色体,父亲的Y只能能传给儿子.患有遗传性佝偻病的男子与正常女子结婚,后代若为女孩,则100%为佝偻病,后代若为男孩,则100%正常,因此该致病基因位于X染色体上,且为显性.
故选:C

点评 本题考查考生人类遗传病的类型及危害,考查考生对生物学知识的理解能力和分析能力.对伴X显性遗传病特点的理解,并利用相关知识对生物学问题进行解释、推理、判断、获取正确结论的能力是本题考查的重点.

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