题目内容
色盲是由基因控制的,患者一般分不清一些色彩。社会调查表明男性色盲远多于女性色盲。一对夫妇,如果女性色盲男性不色盲,他们生下的后代中女性都不色盲而男性都色盲;如果女性不色盲(体内也无色盲基因)而男性色盲,他们所生的后代都不色盲。
根据上述信息来完成下列问题:
(1)色盲基因位于哪类染色体上?为什么?(提示:Y染色体上不携带色盲基因)
(2)色盲基因的显隐性对男性和女性都一样吗?试说出你的理由。
(3)如果一个体内携带色盲基因但不患色盲的女性,与一个色觉正常的男性结婚,生下的后代有色盲的吗?假如有遗传病的话,患者是男孩还是女孩?从理论上讲色盲后代所占的比例是多少?占同性别后代的比例又是多少?请讨论交流并画出遗传图解。(提示:XB为正常,Xb为色盲)
答案:
解析:
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(1)X染色体,因为该性状表现概率与性别有关系 (2)不一样,对男性来讲是显性,对于女性来讲是隐性。 理由:女性只有两个X上都带有色盲基因才表现出色盲,男性只要X染色体上带有色盲基因便表现出色盲 (3)有,患者为男孩,25%,50% |
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